PLoS One In vivo antioxidáns és Fekély tevékenysége Parkia speciosa etanolos kivonat ellen Etanol-által kiváltott gyomorfekély Rats

absztrakt katalógusa

Háttér katalógusa

A jelenlegi vizsgálatot végeztünk, hogy vizsgálja meg a gyomorvédő hatásait Parkia speciosa
ellen etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés patkányban.

módszertan /fő eredményei

Sprague-Dawley patkányokat szét 7 csoporttal helyettesített. Csoportok 1-2 orálisan kihívásnak karboximetil-cellulóz (CMC); 3. csoport 20 mg /kg omeprazolt és csoportok 4-7 kapott 50, 100, 200 és 400 mg /kg a etanolos levél kivonat, ill. 1 óra eltelte után, CMC vagy abszolút etanol orálisan adták a csoportok 2-7. A patkányokat leöltük 1 óra után. Ezután a sérülések a gyomornyálkahártya becsült keresztül értékelést a gyomor fal nyálka, a bruttó megjelenése fekély területek, szövettan, immunhisztokémia és enzimes vizsgálati eljárások. 2. csoport mutatott jelentős nyálkahártya-sérülések, a csökkent gyomor fal nyálka és súlyos károkat a gyomor nyálkahártya, míg csökkentését nyálkahártya sérülések voltak megfigyelhetők csoportok 4-7. Csoportok 3-7 bizonyította megfordulása csökkenése Időszakos sav-Schiff (PAS) festést etanol által. Nem toxikus tünetek vagy halál volt megfigyelhető az akut toxicitási vizsgálatokban. Katalógusa

Következtetés

Kezelés a kivonatot vezetett túlszabályzását hősokk protein 70 (HSP70) és a downregulációját a pro -apoptotic fehérje BAX. Jelentős szintjének emelkedése a az antioxidáns védelmi enzimekkel glutation (GSH) és a szuperoxid-dizmutáz (SOD), a gyomor nyálkahártya homogenizátumot észleltek, míg a lipid peroxidáció marker (MDA) szignifikánsan csökkent. Jelentősége úgy definiáltuk, mint p < 0,05 összehasonlítva a fekély kontroll csoport (2. csoport).

bevezető hivatkozás: Al Batran R, Al-Bayaty F, Dzsamíl Al-Obaidi MM, Abdualkader AM, Hadi HA, Ali HM, et al. (2013) In vivo antioxidáns és fekélyellenes hatással a Parkia speciosa katalógusa etanolos kivonat ellen Etanol-által kiváltott gyomorfekély Rats. PLoS ONE 8 (5): e64751. doi: 10,1371 /journal.pone.0064751 katalógusa

Szerkesztő: Herbert B. Tanowitz, Albert Einstein College of Medicine, Amerikai Egyesült Államok katalógusa

Beérkezett: január 20, 2013; Elfogadva: 17. április 2013; Megjelent: 2013. május 28 katalógusa

Copyright: © 2013 Al Batrant et al. Ez egy nyílt hozzáférésű cikk feltételei szerint terjeszthető a Creative Commons Nevezd meg! Licenc, amely engedélyezi a korlátlan használatát, a forgalmazás és a reprodukció bármilyen adathordozón, feltéve, hogy az eredeti szerző és a forrás jóváírásra. Katalógusa

Forrás: A szerzők kifejezni hálámat a Malayai Egyetem pénzügyi támogatását UM /Mohe High Impact Research Grant (HIR Grant No. F000009-21001). A finanszírozók nem volt szerepe a tanulmány tervezés, adatgyűjtés és elemzés, döntés, hogy közzéteszi, vagy a készítmény a kézirat. Katalógusa

Érdekütközés: A szerzők kijelentették, hogy nem ellentétes érdekek léteznek. Katalógusa

Bevezető

peptikus fekélyek, amelyek jellemzik a jelenléte nyálkahártya-károsodás, túlnyomórészt által okozott fertőzés Helicobacter pylori katalógusa, trombocitaromboló szerek, mint például az acetil-szalicilsav [1], a nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID-ok), mint például az orális biszfoszfonátok, kálium-klorid, immunszupresszív gyógyszereket [2], szerotonin újrafelvétel gátlók [3], az alkoholfogyasztás és a dohányzás [4]. Ezek a tényezők okozhatnak a nyálkahártya alatti erózió és gátolják a ciklooxigenáz, így zavaró a védelem a gyomor nyálkahártya réteg [5]. Anatómiailag, peptikus fekélyek fordul elő leginkább a gyomorban és a patkóbél proximális részét. A peptikus fekélyek okozta egyenlőtlenség között a védekező (nyálkakiválasztással, nyálkahártyán, a véráramlás, a sejtek regenerációját, endogén szerekkel) és romboló (sav és pepszin szekréció) funkciói a gyomor rendszer [6]. Alkohol által indukált gyomor károsodás hátrányosan befolyásolja a gyomor védelmi tényezők, mint a nyálelválasztás és nyálkahártya keringés [7]. Etanol okoz nekrotikus léziók a gyomornyálkahártya keresztül többféle úton, közvetlenül termelő nekrotikus léziók, ami viszont csökkenti a védekező tényezők, bikarbonát szekréció és a nyálka termelést [8]. A gyomor fala nyálka úgy gondolják, hogy fontos szerepet játszik a védekező barrier ellen gasztrointesztinális károsodás [9]. Nyálelválasztás minősül döntő védekező tényező, amely megvédi a gyomor nyálkahártyát a léziók [10]. A szint gyomor fal nyálka értékelték korábban, és használják, mint egy indikátor a gyomorsav nyálkakiválasztást [11]. A kutatók arról számoltak be, számos gyógynövények fekélyellenes tulajdonságokkal [12] - [14]. Növényi alapú gyógyszerek jelentenek hatalmas kiaknázatlan forrás, amely azt mutatja, hatalmas terápiás lehetőségeket. Parkia speciosa katalógusa is ismert büdös bab vagy "Petai." Nem árt hosszú, lapos babhüvely zöld magokat. Ezek a bab népszerűek Délkelet-Ázsiában, többek között Malajziában és északkeleti Indiában. A babot nem értékesítik a hüvely vagy a magok, amelyek már elkülönül a hüvelyben. A babot is vannak lehet üveges lében és exportálni. Ezen túlmenően, P. speciosa katalógusa véljük a helyi lakosok, hogy rendelkeznek gyógyszer tulajdonságait [15], és leírták, hogy hipoglikémiás, antibakteriális, rákellenes és antioxidáns aktivitás [16]. A jelen vizsgálatot végeztünk annak megállapítására az antioxidáns és fekélyellenes aktivitását Parkia speciosa
etanol levél kivonat ellen etanollal kiváltott gyomorfekély patkányon.

Anyagok és módszerek

Anyagok és reagensek

Minden anyagok és a reagensek a Sigma (Sigma Aldrich, Németország), és az MDA, SOD és GSH aktivitás mérés kiteket vásárolt Cayman Chemical Company (Cayman, USA). Omeprazolt referenciaként használt fekélyellenes gyógyszer és kaptuk a University of Malaya Orvosi Központ (UMMC). A kábítószer-ben feloldunk 0,5% (tömeg /térfogat) karboxi-metil-cellulóz (CMC), és orálisan adagoltuk a patkányoknak dózisban 20 mg /testtömeg-kg (5 ml /kg), Mahmood és munkatársai [17].

növényi anyag előkészítése a nyers kivonat katalógusa

Friss Parkia speciosa katalógusa leveleket kapott Ethno Resources (Selangor, Malajzia). Az azonosító a növény megerősítette a Rimba Ilmu Herbárium Intézetének Biológiai Intézet, University of Malaya való összehasonlítás utalvány mintának. Friss levelek lógtak fejjel lefelé egy meleg, száraz helyen (távol a közvetlen napfénytől) jó légáramlást két hétig száradni. Ezután, elektromos keverőgépet, a szárított leveleket alakítunk egy finom por. A mennyiséget 100 g port ben áztatjuk 3 napig egy lombikba, amely 500 ml 95% -os etanolban. Az elegyet szűrjük, egy finom muszlin ruhával, és szűrőpapírral (Whatman No. 1). A szűrt elegyet desztilláljuk rotációs bepárló segítségével (Eyela, USA) és a kapott közel 17,4% szárított tömeget. A szárított extraktumot hígítottuk CMC és orálisan adagoltuk a patkányoknak dózisban 50, 100, 200 vagy 400 mg /testtömeg-kg (0,5% -os CMC, 5 ml /kg testtömeg), összhangban van a korábbi jelentések [18 ].

Akut toxicitás

egészséges férfi és nőstény Sprague Dawley patkányokat (6-8 hetes) kaptuk az állat ház (University of Malaya, Etikai No. PM /07/05 /2010/1111 /MMA /R). A patkányok lemért között 180-200 g. Az állatok kaptak szabvány patkány pellet és csapvíz ad libitum katalógusa, és azokat egyesével külön ketrecekben durvaszűrős vezeték fenék, hogy megakadályozzák coprophagy a kísérlet során. Az akut toxicitási vizsgálatot végeztünk annak megállapítására, biztonságos dózist a P. speciosa
kivonat. Összesen 48 patkányt (24 hím és 24 nőstény) egyformán 4 csoportba osztjuk, hogy megkapta a jármű (0,5% CMC, 5 ml /kg), vagy 1, 3 vagy 5 g /kg levél kivonat (5 ml /kg) . Az állatokat egy éjszakán át éheztettük (de engedélyezett víz) az adagolás előtt. Élelmiszer-ben visszatartott további 3-4 órával a bevétel után. Az állatokat megfigyeltük 48 órával a beadást követően a por a fellépő klinikai vagy toxikológiai tüneteket. Mortalitás, ha van, megfigyelhető volt alatt 2 hét. Az állatokat leöljük túladagolt xilazin és ketamin anesztézia a 15. napon. Szövettani, hematológiai és a szérum biokémiai paraméterek meghatározása a standard módszerek szerint [19]. Az etikai bizottság az állatkísérletek Kar, Általános Orvostudományi Malayai jóváhagyta a kísérletet. A kísérletek során, az összes állatot humánus szempontok szerint az a "Útmutató a Care and Use of Laboratory Animals" [20]. Katalógusa

Animal Stock katalógusa

Az egészséges felnőtt Sprague Dawley patkányok (6-8 hetes), mindegyik közötti tömegű 200-220 g kaptuk az állat ház a University of Malaya (Ethic számú PM /12/05/2010 /MAA /R). A patkányokat véletlenszerűen osztottuk 7 csoportban 6 patkány minden egyes, és megkapta a szokásos pellet étrend és csapvíz ad libitum.
A patkányokat egyenként helyezzük külön ketrecekben, széles hálós huzal fenékkel, hogy megakadályozzák coprophagy a kísérlet során .

gyomorfekély Indukciós etanolos

az állatokat éheztettük 24 órán a kísérlet előtt [17]. 1. és 2. csoport hordozóanyaggal (0,5% CMC) kaptak orálisan. 3. csoport kapott orális dózisban 20 mg /kg omeprazolt 0,5% -os CMC (5 ml /kg), és a csoportok 4-7 kapott etanolos kivonatát Parkia speciosa
dózisban 50, 100, 200 vagy 400 mg /kg, mint egy előkezelés. Után 1 órával előkezelés, a jármű vagy abszolút etanolt adtunk orálisan csoportok 2-7 [12]. Egy órával később a patkányokat leöltük, és gyomrukat kimetszettük.

mérése gyomornedv savasság

Az állatokat leöltük, és a gyomrukat eltávolítjuk. A gyomor tartalmát összegyűjtöttük, mért, centrifugáltuk, és vetjük alá elemzés titrálható savasság ellen 0,01 N NaOH-oldattal pH = 7 [21].

meghatározása gyomorfal nyálka (GWM)

A módosított eljárási Piper és munkatársai. használták, hogy elemezzék a gyomor fala nyálka. A mirigyes szegmensek a gyomor, a kontroll és a kezelt patkányokat eltávolítjuk, és lemérjük. Minden szegmens került át azonnal 1% Alcian kék (szacharóz-oldatban, pufferolt nátrium-acetát, pH = 5), és a felesleges festéket eltávolítjuk öblítéssel szacharóz oldat. A festék komplexet a gyomor fal nyálka extraháljuk magnézium-klorid. Egy 4 ml-es mintát a kék extraktumot ezután rázatjuk azonos térfogatú dietil-éterrel. A kapott emulziót centrifugáljuk, és az abszorbanciát a vizes réteg mértük 580 nm-en. A mennyiség az alcián kék kivont grammonként (nettó) mirigyállomány számítottuk [22]. Katalógusa

A makroszkópos gyomorkárosodás értékelése katalógusa

A patkány gyomor alatt vizsgáltuk sztereomikroszkóp. A hossz és a szélesség (mm) az egyes vérzéses elváltozást mértük planiméterrel (10 × 10 mm ^{2 = fekély terület) egy boncoló mikroszkóp alatt (1,8 ×). A fekély terület (UA) alkalmazásával számítottuk ki területének összege az összes lézió minden egyes gyomor szerint egy korábban publikált protokoll [23]. Az UA számoltuk az alábbi képlet segítségével: katalógusa}

gátlás százalékát (I%) a következőképpen számítjuk ki: katalógusa

antioxidáns aktivitás katalógusa

előkészítése homogenizátum. Katalógusa

Gyomor szövet-homogenizátumot 10% (w /v) készítünk jéghideg 50 mM foszfát-pufferben (pH = 7,4), amely egy emlős proteázinhibitor-koktél, majd centrifugáltuk 4000 rpm-en 10 percig (4 ° C).

mérése szuperoxid dizmutáz (SOD) aktivitását. katalógusa

a SOD-aktivitást protokoll szerint a Sun és munkatársai [24]. Az enzimatikus aktivitást mérésével az enzim azon képességét, hogy gátolják a fotokémiai csökkentését nitro-kék-tetrazólium (NBT). Ebben a vizsgálatban a fotokémiai csökkentése riboflavin generál O ^{2-; ez csökkenti a NBT, hogy készítsen egy formazán só amely abszorbeálja a fényt hullámhosszon 560 nm-en. Jelenlétében a SOD, az NBT redukció gátolt, mert az enzim alakítja át a szuperoxid gyök, hogy peroxid. Az eredményeket a kifejezett mennyisége SOD szükséges, hogy gátolja a mértéke NBT 50% -os csökkentése egységekben enzim per gramm fehérje. A felülúszókat a homogenizátumokat centrifugáljuk egy második idő (20 perc, 12000 rpm, 4 ° C), és a kapott felülúszó. Egy sötét kamrában, 1 ml reagens (50 mM foszfát-puffer, 100 nM EDTA-t és 13 mM L-metionin, pH = 7,8) összekeverünk 30 ul A minta 150 pl 75 um NBT és 300 ul 2 uM riboflavin. Az oldatot ezután kitettük fénycső (15 W) 15 percig és olvassa el egy spektrofotométer segítségével 560 nm-en.}

mérése lipidperoxidáció (MDA).

Tissue malondialdehid (MDA) ( mmol /L) segítségével határoztuk meg a kettős fűtési módszerrel Draper és Hadley [25]. Tartalmazó reakcióelegy 8,1% -os nátrium-dodecil-szulfát, 20% acetát-pufferben (pH = 3,5) és 0,8% tiobarbitursav (TBA) elegyét alaposan összekeverjük 0,2 ml gyomor szövet-homogenizátumot 3 percig, majd inkubáljuk 95 ° C-on 60 percig. Hűtést követően, a TBA-reaktív anyag (MDA) extraháljuk 1 ml H _{2O és 2,5 ml, n-butanol: piridin elegy (15:01, v /v). A felső szerves fázist, amely tartalmazza a MDA, ami által termelt lipid peroxidáció, mértük 532 nm-en.}

meghatározása teljes glutation (GSH).

a gyomor nyálkahártya lemérjük, darált ollóval és homogenizáljuk 48 ° C foszfát-pufferolt sóoldattal (PBS). A homogenizátumot azonnal kicsapjuk 0,1 ml 25% -os triklór-ecetsav, és a csapadékot centrifugálással eltávolítottuk 4200 rpm-nél 40 percen át 4 ° C-on. A felülúszót használjuk egy 5,5'-ditio-bisz (2-nitro-benzoesav) assay, hogy meghatározzák a GSH. Az abszorbanciát mérjük 412 nm-en egy spektrofotométerben [26].

szövettani vizsgálata a gyomornyálkahártya

A gyomor fal mintákat fixáltuk 10% -os pufferolt formaiinban 24 órán előtt paraffin szöveti feldolgozás (Leica, Germany). A gyomor szöveteket vastagságú metszetekre 5 jim, és megfestettük hematoxilinnal és eozinnal, hogy értékelje szövettani degeneráció [27].

Study nyálkahártya glikoproteinek

a szakaszok az mirigyes részének a patkány gyomor festettük perjódsavval-Schiff (PAS) által leírt McManus és munkatársai [28].

immunhisztokémiai festéssel

immunhisztokémiai festését HSP70 és a Bax fehérjék szerint végeztük a gyártó protokollja ( DakoCytomation, USA). katalógusa

Statisztikai elemzés katalógusa

Minden érték átlag ± SEM és elemeztük egyirányú ANOVA Tukey post hoc tesztet többszörös összehasonlítások esetén a statisztikai csomag a Társadalomtudományi szoftver (SPSS 18). A különbségek segítségével statisztikailag szignifikánsnak tekintettük, ha p értéke kisebb volt, mint 0,05. Katalógusa

Eredmények katalógusa

akut toxicitás vizsgálat katalógusa

Nem a halál vagy súlyos toxicitást figyeltek meg a kontroll vagy kezelési csoportok (kivonat dózisban 1, 3 vagy 5 g /kg, 14 napig), mint alapján értékeltük klinikai és hisztopatológiai megfigyelések.

Gross értékelése Gyomorsav elváltozások

a fekélyellenes aktivitását Parkia speciosa
levél kivonat a etanollal kiváltott gyomorkárosodás mintáját az 1. táblázat az eredmények igazolták, hogy előkezelt patkányok omeprazol vagy az Parkia speciosa
kivonatok a kezelés előtt az abszolút etanolban (csoportok 3-7) mutatott lényegesen kisebb területeket gyomorfekély, mint volt a 2. csoportban (1. ábra). Abszolút etanolt termelt kiterjedt és látható vérzéses elváltozások a gyomor nyálkahártyáját. Parkia speciosa
kivonat jelentősen gátolta a fekély kialakulása által indukált abszolút etanol és nyilvánvalóan csökkentette a gyomor nyálkahártya-károsodás dózis-függő módon, vagyis a Parkia speciosa
kivonat jelentősen elnyomja a kialakulását a fekélyek . Meglepő, egy laposabbá a gyomornyálkahártya redők volt megfigyelhető csoport 7. A védelem a gyomornyálkahártya volt a legjelentősebb 7. csoport (1. táblázat és 1. ábra). A gátlás gyomorfekély kialakulását csoportban 6 jelentős volt, és hasonló a megfigyelt omeprazol kezelési csoportban (3. csoport) (1. táblázat és 1. ábra). Katalógusa

A hatása Parkia speciosa a GWM, SOD, MDA és GSH katalógusa

A hatások a P. speciosa
a gyomor falán nyálka etanol által kiváltott gyomornyálkahártya-elváltozások patkányokban vizsgálták. 2. csoport mutatott szignifikáns csökkenést a alcián kék kötési kapacitása a gyomor fal nyálka, míg csoportok 4-7 igazolták, hogy jelentősen javul a alcián kék kötési kapacitás a gyomor nyálkahártyáját. Hasonlóképpen, a 2. csoport, etanol csökkentette a SOD aktivitás, míg a csoportok 4-7 mutatott jelentős növekedése SOD enzimaktivitás összehasonlítva Csoport 2. Az MDA aktivitás szignifikánsan magasabb volt a 2. csoportban, mint az 1. csoport, míg csoportok 4-7 bizonyították szignifikánsan csökkentette az MDA aktivitást. Ezen túlmenően, a hatás a Parkia speciosa
kivonat a teljes GSH gyomornyálkahártya homogenizátumok értékelték. Etanol kezelés hatására jelentős kimerülése GSH 2. csoportban összehasonlítva a csoportba 1. Ezzel szemben, a csoportokat 47 mutatott jelentős mértékben fokozta a GSH-tartalom (2. ábra).

szövettani értékelése a Gyomorsav elváltozások

Szövettani megfigyelések az 1. csoport jelezte, hogy nem volt zavar a felszíni epitélium, míg a szövettani vizsgálat kimutatta, kiterjedt kárt a gyomor nyálkahártya a 2. csoportban a nekrotikus léziók behatol mélyen a nyálkahártya kíséretében kiterjedt ödéma és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg (ábra 3). 4. csoport mutatott mérsékelt zavar a felszíni hám ödémával és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg, és 5-ös mutatott enyhe zavar a felszíni hám ödémával és leukocita beszivárgása a nyálkahártya alatti réteg. 6. csoport mutatott enyhe zavar a felszíni hám ödémával és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg. 7. csoport mutatott enyhe ödéma és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg, de nem zavar, a felszíni hám. 3. csoport mutatott enyhe zavar a felszíni hám és nyálkahártya alatti ödéma és leukocita infiltráció. Ezek az eredmények azt igazolták, hogy a növényi kivonatok kifejtett sejtvédő hatását a dózistól függő módon (3. ábra).

Periodic Acid-Schiff (PAS) katalógusa

A gyomornyálkahártya előkezelt állatoknál Parkia speciosa
kivonat vagy az omeprazol (csoport 3-7) a kijelzett fokozott PAS festés intenzitása, mint a patkányok a 2. csoport, jelezve nőtt a glikoprotein-tartalma gyomornyálkahártya előkezelt patkányokon (4. ábra).

Immunhisztokémia

a kifejezés a HSP70 fehérje a gyomor nyálkahártya downregulált 2. csoportban, de serkentett csoportban 3-7 (5. ábra).

immunhisztokémiai festése a gyomornyálkahártya előkezelt patkányok a Parkia speciosa
kivonat vagy az omeprazol bizonyította downregulációját a BAX protein (6. ábra). Ezen túlmenően, a szintek BAX fehérje a 2. csoportba patkányok magasabbak voltak, mint a csoportok 3-7 (6. ábra). Katalógusa

Vita katalógusa

Az akut toxicitási vizsgálat nem utalt toxicitás vagy elhullás a P. speciosa
zal kezelt patkányokban. Ez a vizsgálat kimutatta, hogy a növény biztonságos és nincs toxicitás, amikor orálisan legfeljebb 5 g /kg. Bizonyos Fekély elleni gyógyszer számoltak, hogy növelje az összeget a gyomor nyálka szekréció a gyomor nyálkahártya [29]. Előkezelés Parkia speciosa
kivonat jelentősen növelte a gyomor nyálka tartalom patkányokban etanollal kiváltott fekélyek, jelezve, hogy a gasztroprotektív hatását Parkia speciosa
közvetíti részben megőrzése a gyomor fal nyálka. Ez a nyálka áll mucin-típusú glikoproteinek, amely lehet kimutatni alcián kék [30]; a növekedés a alcián kék festéssel bizonyítja védő hatását orálisan beadott Parkia speciosa katalógusa, amely lehet közvetíti a kialakulását védő közötti komplexek Parkia speciosa
és a nyálka úgy működik, mint egy gát elleni nekrotizáló szerek juttattuk a gyomorba. [31] Itt a Parkia speciosa kivonat
megakadályozta a csökkenése a koncentráció a gyomor fal nyálka kezelés hatására az etanol. Így az egyik lehetséges mechanizmus, amelynek révén a gyomornyálkahártya által védett Parkia speciosa
magában foglalja a megerősítése a nyálkahártya barrier ellenállás, által generált védőbevonatot. Valószínű, hogy a védő hatása Parkia speciosa
esedékes legalábbis részben, hogy a megőrzése a nyálka réteg a gyomor nyálkahártya; Parkia speciosa katalógusa volt megfigyelhető, hogy megakadályozzák az etanol által kiváltott gyomor fala váladék kiürülését. Az eredmények a jelen tanulmány kimutatta, hogy Parkia speciosa
extraktum hatékony fekélyellenes aktivitással szemben etanol-indukált gyomornyálkahártya sérülés. A növényi kivonat növelte a nyálka tartalma a gyomor fal, amely összhangban van a közölt eredmények szerint Thirunavukkarasu et al. [32]. Katalógusa

Az eredményeink azt mutatták védelmére a gyomornyálkahártya és gátolja a leukocita beáramlást a gyomor falán előkezelt patkányok Parkia speciosa katalógusa kivonat. Az aktiválás és beszivárgás neutrofil szerepe lehet a kezdeti folyamatok képezik ezen elváltozások. Hasonlóképpen, Abdulla et al. [12] kimutatták, hogy a csökkentés a neutrofil granulocita beáramlást fekélyes gyomor szövetekben segített megakadályozni gyomorfekély patkányon. Wasman et al. [33] azt mutatta, hogy az orális adagolás a növényi kivonat megelőzően az etanol beadása szignifikánsan csökkent a neutrofil infiltráció a gyomor nyálkahártyáját. Etanol okoz kiterjedt kárt a gyomor nyálkahártya és megnöveli a neutrofil granulocita beáramlást ez a szövet.

A jelen tanulmány megállapította, hogy előkezelés Parkia speciosa
csökkentett neutrofil granulocita beáramlást elfekélyesednek szövetet. Azt is megfigyelték, ellaposodik a nyálkahártya redők, ami arra utal, hogy a gyomorvédő hatása Parkia speciosa katalógusa levél kivonat lehet tulajdonítani, hogy csökkent a gyomor mozgékonyságát. Változások a gyomor motilitás hozták összefüggésbe a fejlesztés és megelőzésére kísérleti gyomor elváltozások. A kikapcsolódást a körkörös izmok megvédhetik a gyomornyálkahártya laposabbá a redők. Ez laposabbá megnöveli a nyálkahártya kitett terület nekrotizáló anyagok, és csökkenti a hangerőt a gyomor irritáló, hogy érintkeznek a Rugal Crest [12], [33].

Gyomor szövet-homogenizátumot készítünk a csoportok, amelyeket előkezeltünk növényi kivonat mutattak jelentős antioxidáns aktivitás, csökkent szintjéhez MDA és megemelkedett GSH és a SOD, válaszul az oxidatív stressz miatt etanol kezelést. SOD átalakítja szuperoxid, hogy a hidrogén-peroxid (H _{2 O 2), amely átalakul a víz által kataláz a lizoszómákba vagy a glutation-peroxidáz a mitokondriumban [34]. Az MDA a végtermék lipidperoxidáció és meghatározásához használt lipid peroxidáció szinteken [35]. A lipidperoxidáció veszteséget okoz membránfluditás, csökkent ion szállítás és a membrán integritásának, és végső soron a veszteség a sejtműködést. Katalógusa}

A kísérleti eredmények arra utalnak, hogy a Parkia speciosa katalógusa etanolos kivonat jelentősen gátolta a negatív hatásait etanol gyomor GSH-szint valamennyi dózisban alkalmazott. A gyomor GSH szintje volt a legmagasabb a 400 mg /kg dózisban és a legalacsonyabb a 50 mg /kg dózisban, míg a GSH szint csökkent a fekély kontrollcsoportban. A jelenlegi eredmények és a korábban megjelent cikkek azt mutatják, hogy van egy fontos kapcsolata gyomor GSH szintek és fekély súlyosságát. GSH és a GSH kapcsolatos enzimek ismertek olyan fontos, szövet védő szerek miatt antioxidáns tulajdonságokkal [36], [37].

A perjódsav-Schiff (PAS) hisztokémiai módszer eredményeképpen jellemző Carmine festés gyomorban régiókban hogy a titkos mucopolysaccharides. Tissue szakaszok csoportjából patkányok oldatához 400 mg /kg növényi kivonat kimutatta intenzív festődés tükröző nyálka szekréció a gyomor mirigyek. A nyálka termelés egyik legfontosabb mechanizmusainak helyi gyomornyálkahártya védelem [38].

BAX elősegíti az apoptózist [39], míg a Bcl-2 gátolja ezt a folyamatot. Apoptózis lehet okozta egyenlőtlenség a kifejezés a Bcl-2 család antiapoptotikus fehérjék és apoptotikus BAX fehérjék stressz fekélyek [40]. HSP70 egy 70 kDa-os fehérje a HSP család, amely emlős sejtekben fejeződnek ki. Ezek a fehérjék védelméért felelős celluláris homeosztatikus folyamatok környezeti és fiziológiai sérülések megőrzésével szerkezete normális fehérjék és javítási vagy eltávolítása károsodott fehérjék [41], és a tanulmány a fehérje tehát, hogy érdekes adat, hogy tisztázzuk az esetleges hatásmechanizmusa . HSP70 védi a sejteket az oxidatív stressz vagy hősokk. Etanol-generált reaktív oxigéngyökök (ROS) rendszerint hatnak, hogy gátolják az a HSP70 expresszióját, és növeli a kifejezés a BAX. HSP70 megakadályozza, hogy ezek részlegesen denaturált fehérjék tömörülésének, és lehetővé teszi számukra, hogy újrahajtogatódni. A felfokozását HSP70 hogy volt megfigyelhető ez a tanulmány azt, hogy a Parkia speciosa katalógusa kivonat védi a gyomor vetek túlszabályzását HSP70. Továbbá, HSP70 javasolták, hogy gyakoroljon citoprotektív aktivitását azáltal, hogy védi a mitokondriumok és zavarja a stressz által kiváltott apoptotikus programot. Immunhisztokémiai festést azt mutatták, hogy a BAX fehérje expressziót downregulált az előkezelt patkányok Parkia speciosa katalógusa kivonat.

Következtetés katalógusa

Végeredményben P. speciosa
extraktumot egyértelműen bizonyította, hogy működjön fekélyellenes szerként. Az eredmények azt sugallják, hogy a P. speciosa katalógusa kivonat járhat erősítésével gyomornyálkahártya-védelmi és /vagy gátolják a leukotrién szintézisét. A növényi kivonat védi a gyomor vetek túlszabályzását a 70 és downregulációját a BAX fehérje. Parkia speciosa katalógusa megfordult a csökkenő PAS-festéssel etanol által, jelentősen növelte a GSH és SOD aktivitás, csökkent szintje lipidperoxidáció (MDA) a P. speciosa- katalógusa előkezelt csoportban. katalógusa

Köszönetnyilvánítás katalógusa

A szerzők hálás a személyzet Orvostudományi Kar, és Animal House az ellátás és a kínálat a patkányok és másoknak, akik részt vettek ebben a munkát. katalógusa

• PLoS One: metabolomika párosulva többváltozós statisztikai és útvonal elemzés potenciális biomarkerek gyomorfekély és Intervenciós hatásai Corydalis yanhusuo Alkaloidkémiai
• PLoS One: A probiotikus keverék VSLFelgyorsítja gyomorfekély gyógyítás stimulálásával vascularis endothelialis növekedési faktor