PLoS ONE: В Vivo антиоксидантом и противоязвенное активность паркия красивая этанольного экстракта листьев против Этанол-индуцированные язве желудка в Rats

Абстрактный

Фон
<р> Настоящее исследование было проведено с целью изучения гастропротекторного эффекты паркия красивая
против этанол-индуцированного повреждения слизистой оболочки желудка у крыс.

Методология /Основные выводы
<р> крыс Sprague Dawley были разделены на 7 групп. Группы 1-2 перорально заражали карбоксиметилцеллюлозы (CMC); группа 3 получала 20 мг /кг омепразол и группы 4-7 получали 50, 100, 200 и 400 мг /кг спиртового экстракта листьев, соответственно. Через 1 ч, КМЦ или абсолютный этанол, принимаемый перорально группам 2-7. Кроликов забивали через 1 час. Затем, травмы слизистой оболочки желудка оценивали путем оценки стенки желудка слизи, валовой внешний вид язвенных областей, гистологии, иммуногистохимии и ферментных анализов. Группа 2 выставлены значительные травмы слизистых оболочек, с пониженной желудочной слизи стенки и серьезному повреждению слизистой оболочки желудка, в то время как наблюдалось снижение повреждения слизистой для групп 4-7. Группы 3-7 продемонстрировала разворот в снижении кислотно-Шиффа (PAS) окрашивания Периодической индуцированного этанолом. во время испытаний острой токсичности не наблюдалось никаких признаков токсичности или смерти.

Вывод изображения <р> Лечение с экстрактом привело к усилению активности белка теплового шока 70 (HSP70) и подавлением про -apoptotic белок BAX. Значительное увеличение уровней ферментов антиоксидантной защиты глутатиона (GSH) и супероксиддисмутазы (СОД) в гомогенате слизистой оболочки желудка наблюдалось, в то время как, что из перекисного окисления липидов маркера (MDA) была значительно уменьшена. Значение было определено как р &ЛТ; 0,05 по сравнению с контрольной язву группы (группа 2)
<р> Образец цитирования:. Al Batran R, Al-Баяты F, Джамиль Аль-Обайди М.М., Abdualkader А.М., Хади HA, Али HM, и другие. (2013) В Vivo антиоксидантом и противоязвенного активности паркия красивая
Экстракт листьев Этанольную против Этанол-индуцированные язве желудка у крыс. PLoS ONE 8 (5): e64751. DOI: 10.1371 /journal.pone.0064751
<р> Редактор: Герберт Б. Tanowitz, Альберт Эйнштейн медицинский колледж, Соединенные Штаты Америки
<р> Поступило: 20 января 2013 года; Принято: 17 апреля, 2013 года; Опубликовано: 28 мая, 2013
<р> Copyright: © 2013 Al Batran и др. Это статья с открытым доступом распространяется в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution, которая позволяет неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе, при условии, что оригинальный автор и источник кредитуются

Финансирование:. Авторы выразить благодарность Малайского университета за финансовую поддержку UM /Мохэ High Impact Research Grant (HIR грант № F000009-21001). Доноры не играет никакой роли в дизайн исследования, сбора и анализа данных, решение о публикации или подготовки рукописи
<р> Конкурирующие интересы:.. Авторы заявили, что не существует никаких конкурирующих интересов

Введение
<р> пептической язвы, которые характеризуются наличием повреждений слизистой оболочки, преимущественно вызваны инфекцией с хеликобактерной
, антитромбоцитарные агенты, такие как ацетилсалициловая кислота [1], нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), такие как оральные бисфосфонатов, хлорид калия, иммуносупрессивных препаратов, [2], ингибиторы обратного захвата серотонина [3], потребление алкоголя и курение сигарет [4]. Эти факторы могут привести к подслизистого эрозии и ингибируют циклооксигеназу, таким образом, нарушая защиту слизистой оболочки желудка слоя [5]. Анатомически, пептической язвы происходят в основном в желудке и двенадцатиперстной кишке проксимального. Пептической язвы вызваны дисбалансом между функциями желудка системы [6] обороняться (секреции слизи, слизистый барьер, кровоток, клеточной регенерации и эндогенных защитных агентов) и деструктивной (кислоты и секреции пепсина). Вызванные алкоголем поражений желудка ухудшать желудочные защитные факторы, такие как выделение слизи и слизистых оболочек циркуляции [7]. Этанол вызывает некротические повреждения в слизистой оболочке желудка через несколько путей, непосредственно производить некротические повреждения, которые, в свою очередь, снижает защитные факторы, бикарбонат секрецию и выработку слизи [8]. Стенки желудка слизь, как полагают, играют важную роль в качестве защитного барьера против желудочно-кишечного повреждения [9]. секрецию слизи считается решающим фактором, который оборонительный защищает слизистую оболочку желудка от повреждений [10]. Уровень желудочной слизи стена была оценена ранее и используется в качестве индикатора желудочной секреции слизи [11]. Исследователи сообщили большое количество лекарственных растений с противоязвенных свойствами [12] - [14]. лекарственные средства растительного происхождения представляют собой огромный незадействованный ресурс, который показал огромный терапевтический потенциал. паркия красивая
также известен как вонь фасоли или "Petai." Он несет длинные плоские стручки фасоли с зелеными семенами. Эти бобы популярны в Юго-Восточной Азии, в том числе Малайзии и северо-восточной части Индии. Бобы продаются в капсулах или в виде семян, которые уже отделяются от стручков. Бобы могут быть коробило являются в рассоле и экспортируется. Кроме того, P. Спесиоза
, как полагают местные жители, обладают лечебными свойствами [15] и, как сообщается, проявляют гипогликемическое, антибактериальное, противоопухолевым и антиоксидантной активностью [16]. Настоящее исследование было проведено с целью установить антиоксидантным и противоязвенной активностью паркия красивая
экстракта листьев этанола против этанола-индуцированных язв желудка у крыс.

Материалы и методы

Материалы и Реактивы
<р> Все материалы и реагенты были получены из компании Sigma (Sigma Aldrich, Германия) и МДА, СОД и GSH активности наборов измерений были приобретены у Cayman Chemical Company (Cayman, США). Омепразол был использован в качестве эталона противоязвенного лекарственного средства и была получена из Университета Малую медицинского центра (УГМК). Препарат растворяют в 0,5% (вес /объем) карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и перорально вводили крысам в дозировке 20 мг /кг массы тела (5 мл /кг) в соответствии с Mahmood и др [17].

Материал растений Получение неочищенного экстракта
<р> Fresh паркия красивая
листья были получены из Этно ресурсов (Селангор, Малайзия). Идентичность завода было подтверждено на Римба Илму Гербарий Института биологических наук, Университет Малайи путем сравнения с ваучером образца. Свежие листья были подвешивали вниз головой в теплом, сухом месте (вдали от прямых солнечных лучей) с хорошей циркуляцией воздуха в течение двух недель, чтобы высохнуть. Затем, используя электрический блендер, высушенные листья были преобразованы в тонкий порошок. Некоторое количество 100 г порошка вымачивали в течение 3-х дней в колбе, которая содержала 500 мл 95% -ного этанола. Смесь фильтруют с помощью тонкой ткани марли и фильтровальной бумаги (ватман № 1). Отфильтрованный смесь перегоняли с помощью роторного испарителя (Eyela, США), при этом получали почти 17,4% высушенную массу. Высушенный экстракт разводили в КМЦ и перорально вводили крысам в дозе 50, 100, 200 или 400 мг /кг массы тела (в 0,5% КМЦ, 5 мл /кг массы тела), в соответствии с более ранними сообщениями [18 ].

Острая токсичность
<р> Здоровый самцов и самок крыс Sprague Dawley (6-8 недель) были получены из вивария (университет Малайи, этика No. PM /07/05 /2010/1111 /МАА /R). Крыс взвешивали между 180-200 г. Животным давали стандартные гранулы крыс и водопроводной воды вволю
и индивидуально помещены в отдельные клетки с проволочными дном с крупными ячейками для предотвращения копрофагии во время эксперимента. Исследование острой токсичности было проведено с целью определить безопасную дозу для P. Спесиоза
экстракт. В общей сложности 48 крыс (24 самцов и 24 самок) в равной степени разделены на 4 группы, которые получали носитель (0,5% КМЦ, 5 мл /кг) или 1, 3 или 5 г /кг экстракта листьев (5 мл /кг) , Животные голодали в течение ночи (но разрешено воду) перед введением дозы. Питание удерживался в течение еще 3-х до 4 ч после введения дозы. Животных наблюдали в течение 48 часов после введения порошка для начала клинических или токсикологических симптомов. Смертность, если таковые вообще имеются, наблюдалось в течение 2-х недель. Животных забивали путем передозировки ксилазином и кетамин анестезии на 15-й день. Гистологическое, гематологические и биохимические параметры сыворотки определяли в соответствии со стандартными методами [19]. Комитет по этике для экспериментов на животных факультета медицины Университета Малайи, одобрил эксперимент. На протяжении всего эксперимента все животные были обработаны гуманно в соответствии с критериями, изложенными в "Руководстве по уходу и использованию лабораторных животных» [20].

Animal Stock
<р> Здоровые взрослые крысы Sprague Dawley (6-8 недель), каждый из которых весит от 200-220 г, были получены из вивария при университете Малайя (Этико номер ПМ /12/05/2010 /МАА /R). Крысы были случайным образом разделены на 7 групп по 6 крыс в каждой, и получали стандартную диету гранул и водопроводной воды вволю.
Крыс по отдельности помещают в отдельные клетки с проволочными днищ с крупными ячейками для предотвращения копрофагии во время эксперимента .

Язва желудка Индукция этанолом
<р> животные голодали в течение 24 ч до начала эксперимента [17]. Группы 1 и 2 получили транспортное средство (0,5% CMC) в устной форме. Группа 3 получала пероральную дозу 20 мг /кг омепразола в 0,5% КМЦ (5 мл /кг), а также группы 4-7 получили спиртового экстракта паркия красивая
в дозах 50, 100, 200 или 400 мг /кг в качестве предварительной обработки. Через 1 ч после предварительной обработки, транспортное средство или абсолютный этанол перорально вводили группам 2-7 [12]. Через час крыс подвергали эвтаназии, и их желудки вскрывали.

Измерение кислотности желудочного сока
<р> Животных забивали, и их желудки были удалены. Содержимое желудка собирали, измеряли, центрифугировали и подвергали анализу для титруемой кислотности против 0,01 N NaOH до рН 7 [21].

Определение стенки желудка слизи (GWM)
<р> Модифицированный процедура Piper и др. был использован для анализа стенки желудка слизь. Железистые сегменты из желудков и контрольных крыс удаляли и взвешивали. Каждый сегмент был немедленно переведен в 1% Альциановый синего (в растворе сахарозы, забуференном ацетатом натрия, рН 5), а избыток красителя удаляли путем промывки раствором сахарозы. Краситель в комплексе с стенки желудка слизи экстрагируют хлористым магния. Образец 4 мл синего экстракт затем взбалтывают с равным объемом диэтилового эфира. Полученную эмульсию центрифугируют, и оптическую плотность водного слоя измеряли при 580 нм. Количество Альциановый синего извлеченный на грамм (нетто) железистой ткани вычислялось [22].

Макроскопическое Желудочный
Оценка поражений <р> Желудки крыс исследовали под стереомикроскопа. Длина и ширина (мм) каждого отдельного поражения геморрагическим измеряли с помощью планиметром (10 × 10 мм 2 = Язва область) под микроскопом рассекает (1,8 ×). Область язвы (UA) рассчитывалась сумма площадей всех поражений для каждого желудка в соответствии с ранее опубликованного протокола [23]. UA была рассчитана по следующей формуле:
<р> Процент ингибирования (I%) рассчитывают следующим образом:.

антиоксидантная активность

Получение гомогената
<р> Желудочный гомогената ткани 10% (вес /об) получали в охлажденном льдом 50 мМ фосфатным буфером (рН 7,4), содержащего млекопитающим ингибиторов протеаз, а затем центрифугировали со скоростью 4000 оборотов в минуту в течение 10 минут (4 ° с).

Измерение супероксиддисмутазы (СОД).
<р> активность СОД была измерена в соответствии с протоколом Sun и др [24]. Ферментативная активность оценивали путем измерения способности фермента ингибировать фотохимическое восстановление нитро-синего тетразолия (NBT). В этом анализе фотохимическое восстановление рибофлавина генерирует O ^{2; это снижает NBT для получения формазана соли, который поглощает свет при длине волны 560 нм. В присутствии СОД, снижение НСТ тормозится, так как фермент преобразует супероксидного радикала пероксида. Результаты выражали в виде количество SOD, необходимой для ингибирования скорости восстановления НСТ на 50% в единицах фермента на грамм белка. Супернатанты гомогенаты центрифугируют второй раз (20 мин, 12000 оборотов в минуту, 4 ° C), и полученный супернатант анализировали. В темной камере, 1 мл реагента (50 мМ фосфатный буфер, 100 нМ ЭДТА и 13 мМ L-метионин, рН 7,8) смешивали с 30 мкл образца, 150 мкл 75 мкМ NBT и 300 мкл 2 мкМ рибофлавин. Раствор затем подвергают воздействию флуоресцентного света (15 Вт) в течение 15 мин и считывали с использованием спектрофотометра при 560 нм.}

Измерение перекисного окисления липидов (МДА).
<Р> Тканевая малонового диальдегида (МДА) ( ммоль /л) определяли с использованием метода двойного нагрева Draper и Hadley [25]. Реакционную смесь, содержащую 8,1% додецилсульфата натрия, 20% ацетатного буфера (рН 3,5) и 0,8% тиобарбитуровой кислотой (ТБК), тщательно смешивали с 0,2 мл желудка гомогената ткани в течение 3 мин и затем инкубировали при 95 ° С в течение 60 мин. После охлаждения, ТВА-реактивного вещества (MDA) экстрагировали 1 мл H <> 2O к югу и 2,5 мл п-бутанол: пиридинового смеси (15:01, об /об). Верхний органический слой, содержащий МДА, который был подготовлен перекисное окисление липидов, измеряли при 532 нм.

Определение общего глутатиона (GSH).
<Р> слизистую оболочку желудка взвешивали, измельчали ​​ножницами и полученную смесь гомогенизируют при 48 ° с в фосфатно-солевом буфере (PBS). Гомогенат немедленно осаждали 0,1 мл 25% -ной трихлоруксусной кислоты, и осадок удаляли центрифугированием при 4200 оборотах в минуту в течение 40 мин при температуре 4 ° С. Супернатант использовали в 5,5'-дитиобис (2-нитробензойной кислоты) анализа для определения GSH. Оптическую плотность измеряли при 412 нм с использованием спектрофотометра [26].

гистологическое исследование слизистой оболочке желудка
<р> Желудочные образцы стены фиксировали в 10% забуференном формалине в течение 24 ч до парафином обработки тканей (Leica, Германия). Ткани желудка рассекают при толщине 5 мкм и окрашивали гематоксилином и эозином для оценки гистологического дегенерации [27].

Изучение гликопротеинов
слизистой <р> участки железистой части крысы желудка окрашивали периодической кислотно-Шиффа (PAS), как описано МакМанус и др [28].

Иммуногистохимическое окрашивание
<р> Иммуногистохимическое окрашивание для HSP70 и Вах белков проводили в соответствии с протоколом производителя ( DakoCytomation, США).

Статистический анализ
<р> Все значения представлены в виде среднего значения ± SEM и анализировали с помощью однофакторного дисперсионного анализа с последующим ретроспективном тесте Тьюки для множественных сравнений с использованием статистического пакета для программного обеспечения социальных наук (SPSS 18). Различия между средствами считались статистически значимыми, когда значение р было меньше, чем 0,05.

Результаты

Острая токсичность Исследование
<р> Нет смерти или значительной токсичности не наблюдалось в контроле или Лечебные группы (экстракт доз 1, 3 или 5 г /кг в течение 14 дней), а оценивали на основании клинических и гистологических наблюдений.

Gross Оценка желудочной Поражения
<р> противоязвенной активностью по отношению паркия зресюза
экстракт листьев в смеси этанол-индуцированного желудочной модели поражения показано в таблице 1. результаты показывают, что у крыс, предварительно обработанных с омепразолом или паркия зресюза
экстракты до обработки с абсолютным этанолом (группами 3-7) показали значительно меньшие участки язвой желудка, чем сделал группы 2 (Рисунок 1). Абсолютный этанол производится обширные и видимых геморрагических повреждений слизистой оболочки желудка. паркия зресюза
экстракт значительно ингибирует образование язвы, вызванное абсолютным этанолом и, очевидно, уменьшало желудочную повреждение слизистой оболочки в зависимости от дозы, т.е. <ЕМ> паркия зресюза
значительно экстракт подавлено образование язв , Интересно, что наблюдалось уплощение желудка складки слизистой оболочки в группе 7. Защита слизистой оболочки желудка также был наиболее заметным в группе 7 (таблица 1 и рисунок 1). Ингибирование образования язвы желудка в группе 6 была значительной и сравнима с таковой в группе омепразола лечения (группа 3) (таблица 1 и рисунок 1).

Влияние паркия красивая на GWM, SOD, MDA и GSH
<р> эффекты P. Спесиоза
на желудочной слизи стенки в этаноле слизистой желудка поражений у крыс исследовали. Группа 2 наблюдалось значительное снижение Альциановый синей связывающей способности стенки желудка слизи, в то время как группы 4-7 показали значительное улучшение в Альциановый синей связывающей способности слизистой оболочки желудка. Подобным же образом в группе 2, этанол уменьшил активность СОД, в то время как группы 4-7 наблюдалось значительное увеличение активности СОД фермента по сравнению с группой 2. Активность МДА в группе 2 значительно выше, чем в 1-й группе, в то время как группы 4-7 продемонстрировали значительно снизилась активность MDA. Кроме того, эффект от паркия зресюза
извлечь на общий GSH в желудочном слизистыми гомогенатах оценивали. Лечение Этанол вызвало значительное истощение GSH в группе 2 по сравнению с группой 1. В отличие от группы 47 показали значительно дополненной содержание GSH (рисунок 2).

гистологической оценки желудочной Поражения
<р> гистологические наблюдения из группы 1 показали, что не было никакого нарушения поверхностного эпителия, в то время как гистологическое исследование показало обширное повреждение слизистой оболочки желудка в группе 2, с некротических поражений глубоко проникающие в слизистую оболочку сопровождается обширным отеком и лейкоцитарной инфильтрацией подслизистого слоя (рис 3). Группа 4 выставлялись умеренное нарушение поверхностного эпителия, отеком и лейкоцитарной инфильтрацией подслизистого слоя и 5 группы показали умеренное нарушение поверхностного эпителия с отеком и лейкоцитарной инфильтрации в подслизистом слое. Группа 6 показали умеренное нарушение поверхностного эпителия с отеком и лейкоцитарной инфильтрацией подслизистого слоя. Группа 7 показала умеренный отек и лейкоцитов инфильтрации подслизистого слоя, но не разрушение поверхностного эпителия. Группа 3 демонстрировали умеренное нарушение поверхностного эпителия, с подслизистого отека и лейкоцитарной инфильтрацией. Эти результаты показали, что растительные экстракты, оказываемое цитопротекторным эффекты в зависимости от дозы (рисунок 3).

Периодические кислотно-Шиффа (PAS)
<р> слизистой оболочке желудка у животных, предварительно обработанных с помощью паркия зресюза
экстракт или омепразолом (группа 3-7) отображаемую увеличилась PAS интенсивность окрашивания по сравнению с крысами в группе 2, что указывает на увеличение содержания гликопротеинов слизистой желудка у крыс предлеченных (рис 4).
<Н3> Immunohistochemistry
<р> экспрессия белка HSP70 в слизистой оболочке желудка была подавлена ​​в группе 2, но в группе усиливает свою активность 3-7 (рисунок 5)
. <р> Иммуногистохимическое окрашивание слизистой оболочки желудка крыс предварительно обработанные с паркия красивая
извлечь или омепразол продемонстрировали понижающей регуляции белка ВАХ (рис 6). Кроме того, уровни белка ВАХ в группе 2 крысы были выше, чем у групп 3-7 (рисунок 6).

Обсуждение
<р> Тест острой токсичности не предполагают каких-либо токсичности или смертности в P. Спесиоза
-обработанной крыс. Это испытание показало, что растение является безопасным и не имеет токсичности при пероральном введении до 5 г /кг. Некоторые препараты противоязвенные Сообщалось, что увеличение количества секреции слизи желудка в слизистой оболочке желудка [29]. Предварительная обработка с паркия зресюза
значительно увеличилось извлечения желудочного содержимого слизи у крыс с этанолом индуцированных язв, что свидетельствует о том, что гастропротекторного эффект паркия зресюза
опосредовано частично сохранением стенки желудка слизи. Эта слизь состоит из гликопротеинов муцина типа, которые могут быть обнаружены с помощью Альциановый синий [30]; увеличение Альциановый синего окрашивания показывает защитный эффект перорально паркия красивая
, которая может быть опосредована образованием защитных комплексов между паркия красивая
и слизь, которая действует как барьер против некротический агенты вводят в желудок [31]. Здесь, паркия красивая экстракт
предотвратить уменьшение концентрации желудочной слизи стенки при обработке этанолом. Таким образом, одним из возможных механизмов, с помощью которых слизистая желудка защищена паркия красивая
предполагает усиление сопротивления слизистый барьер, порожденную защитным покрытием. Вполне вероятно, что защитный эффект паркия зресюза
обусловлена, по крайней мере, частично к сохранению слизистого слоя в слизистой оболочке желудка; паркия красивая
наблюдалось предотвратить разрушение стенки желудка слизи этанол-индуцированной. Результаты данного исследования показали, что паркия красивая
экстракт обладает эффективной противоязвенной активностью против этанол-индуцированного повреждения слизистой желудка. Растительный экстракт увеличил содержание слизи стенки желудка, что согласуется с результатами, о которых сообщили Thirunavukkarasu и соавт. [32].
<Р> Наши результаты показали, защиту слизистой оболочки желудка и ингибирование лейкоцитарной инфильтрации в стенки желудка у крыс, предварительно обработанных с помощью паркия красивая
экстракт. Активация и инфильтрация нейтрофилами-видимому, участвуют в начальных процессах, которые формируют эти повреждения. Точно так же, Abdulla и др. [12] было показано, что уменьшение нейтрофильной инфильтрации в изъязвлённую желудочных тканей помогли предотвратить язвы желудка у крыс. Wasman и др. [33] было показано, что пероральное введение растительного экстракта до введения этанола значительно снизилась нейтрофильной инфильтрации в слизистой оболочке желудка. Этанол вызывает обширные повреждения слизистой оболочки желудка и приводит к увеличению инфильтрации нейтрофилов в этой ткани.
<Р> В настоящем исследовании было установлено, что предварительная обработка с паркия зресюза
сниженной инфильтрацией нейтрофилов в изъязвляется ткани. Мы также наблюдали уплощение складки слизистой оболочки, что говорит о том, что гастропротективное эффект паркия зресюза
экстракта листьев может быть связано с уменьшением моторики желудка. Изменения в двигательную функцию желудка, были вовлечены в развитие и профилактики экспериментальных желудочных поражений. Расслабление круговой мышцы может защитить слизистую оболочку желудка через уплощение складок. Это уплощение увеличивает площадь слизистых оболочек подвергается воздействию некротизирующего агентов и уменьшает объем желудка раздражающих веществ, которые вступают в контакт с Ругаль гребня [12], [33].
<Р> гомогенат желудочной ткани получают из групп, которые были предварительно обработаны с растительным экстрактом выставлены значительную антиоксидантную активность, с пониженными уровнями МДА и повышенные уровни GSH и СОД в ответ на окислительный стресс из-за обработки этанолом. СОД преобразует супероксид в перекись водорода (Н <суб> 2O <суб> 2), который превращается в воду каталазой в лизосомах, или глутатионпероксидазы в митохондриях [34]. MDA является конечным продуктом перекисного окисления липидов и используется для определения уровней [35] перекисного окисления липидов. Перекисное окисление липидов приводит к потере текучести мембран, нарушение транспорта ионов и целостности мембраны и в конечном счете потеря клеточной функции.
<Р> Наши экспериментальные результаты указывают на то, что паркия красивая
спиртового экстракта значительно ингибирует негативных последствий этанол на желудочных уровнях GSH при всех использованных дозах. Желудочный уровень GSH был самым высоким в течение 400 мг /кг в и самое низкое для 50 мг /кг в, в то время как уровень GSH уменьшалось в контрольной группе язву. Текущие результаты и ранее опубликованные статьи показывают, что существует важная взаимосвязь между уровнями GSH желудка и тяжесть язвы. GSH и ГШ-связанные ферменты известны как важная тканевых защитных средств в связи с их антиоксидантными свойствами [36], [37].
<Р> Кислота-Schiff (PAS) гистохимические метод периодическим производит характерный кармин окрашивание в регионах желудка что секретируют мукополисахариды. Тканевые секции из группы крыс, которые обрабатывали 400 мг экстракта /кг растительного показали интенсивное окрашивание, отражающую секрецию слизи в желудочных желез. производство Слизь является одним из основных механизмов местного защиты слизистой оболочки желудка [38].
<р> БАКСА стимулирует апоптоз [39], в то время как BCL-2 ингибирует этот процесс. Апоптоз может быть вызвано дисбалансом в выражении Bcl-2 семьи антиапоптических белков и апоптотических белков в ВАХ стрессовых язв [40]. HSP70 является 70 кДа белок из семейства HSP, который экспрессируется в клетках млекопитающих. Эти белки ответственны за защиту клеточных гомеостатических процессов от экологических и физиологических травм путем сохранения структуры нормальных белков и восстановление или удаление поврежденных белков [41], а изучение этого белка таким образом, может обеспечить интересные данные для выяснения возможных механизмов действия , HSP70, защищает клетки от окислительного стресса или теплового шока. Этанол генерируемые реактивные формы кислорода (ROS), как правило, действуют, чтобы ингибировать экспрессию HSP70 и увеличивают экспрессию Вах. HSP70 предотвращает эти частично денатурированные белки от слипания и позволяет им повторно сворачивают. Повышающая регуляция HSP70, что наблюдалось в данном исследовании, позволяет предположить, что паркия красивая
экстракт защищает желудка ткани через повышающей регуляции HSP70. Кроме того, HSP70, было предложено оказывать свое цитопротекторным активность, защищая митохондрии и вмешательства в программу апоптоза, вызванной стрессом. Иммуногистохимическое окрашивание показало, что экспрессия белка БАКСА была подавлена ​​у крыс, предварительно обработанных с помощью паркия красивая
экстракта.

Вывод

В заключение P. Спесиоза
экстракт наглядно продемонстрировал функционировать в качестве противоязвенного агента. Полученные результаты свидетельствуют о том, что P. зресюза
экстракт может действовать путем усиления желудочной защиты слизистых оболочек, и /или путем ингибирования синтеза лейкотриенов. Растительный экстракт защищает ткани желудка через повышающую регуляцию в HSP70 и понижающей белка BAX. паркия красивая
отменила снижение PAS окрашивания, вызванного этанолом, значительно увеличили GSH и дерново деятельности, и снижение уровня перекисного окисления липидов (МДА) в P. speciosa-
предварительно обработанных групп.

Выражение признательности
<р> Авторы благодарны сотрудникам факультета медицины и Дом животных для ухода и питания крыс и другим лицам, которые участвовали в этом работа.

• PLoS ONE: Метаболомика в сочетании с данными и многовариантного анализа Pathway на потенциальных биомаркеров при яз…
• PLoS ONE: пробиотик Смесь VSLУскоряет язве желудка Исцеление от Стимулирующий фактор роста эндотелия сосудов