Фенилаланин поток и опорожнение желудка не влияет замена казеина с сывороточного белка в рационе взрослых кошек, потребляющих часто небольшими порциями

Фенилаланин поток и опорожнение желудка не влияет замена казеина с сывороточного белка в рационе взрослых кошек, потребляющих часто небольшими порциями
Аннотация
фона
Уменьшение скорости белка опорожнение из желудка может повысить эффективность использования биологически активных аминокислот для осаждения белка. В некоторых исследованиях на крысах и людях показали казеина быть более медленно высвобождается из желудка, чем белка молочной сыворотки. Для того, чтобы проверить, если казеин вызывает более низкую скорость опорожнения желудка у кошек, чем сывороточный протеин, L [1- 13С] фенилаланина (Phe) вводили перорально в 9 взрослых кошек оценить опорожнение желудка и всего тела Phe поток.

Результаты Концентрации незаменимых аминокислот в плазме не оказывает существенного влияния на диетического источника белка. Первый проход внутренностный извлечение Phe не отличалась от диеты и составила в среднем 50% (SEM = 3,8%). Половину времени для опорожнения желудка в среднем 9,9 мин с казеина и 10,3 мин с сывороточного белка, а также существенно не отличалась от диеты (SEM = 1,7 мин). Фенилаланина потоки были 45,3 и 46,5 мкмоль /(мин · кг) для casein- и молочной сыворотки на основе диеты, соответственно (SEM = 4,7 мкмоль /(мин · кг)).
Выводы
У взрослых кошек кормили часто небольшими порциями , замена казеина с сывороточного белка в рационе не влияет на снабжение или использование аминокислот. Эти два белки молока, как представляется, в равной степени способны удовлетворить пищевые потребности аминокислот кошек.
Ключевые слова
Cat опорожнения желудка казеина сывороточный протеин фенилаланин потока фона
Кошки плотоядные и требуют высокого уровня пищевого белка для поддержания баланса азота, по сравнению с всеядных и растительноядных видов [1]. Это высокое требование связано с более высокой скоростью катаболизма аминокислот. Скорость, с которой диетического белка из желудка в тонкую кишку для поглощения может влиять на скорость катаболизма аминокислот и, следовательно, способность удовлетворять высокие требования белка кошки. Казеином и сывороточными белками, были обозначены как замедленная и ускоренная опорожнение белков, соответственно, в других видах. Daniel и др. [2] сообщили среднее полставки 78 мин для опорожнения желудка казеина суспензий у крыс, по сравнению с 21 мин для сыворотки. Чем ниже скорость опорожнения скорость диетического казеина может привести к менее ускоренным и более пролонгированной доставки аминокислот в периферические ткани для осаждения белка тела [3]. В отличие от этого, быстрое увеличение всасывания аминокислот из молочной сыворотки приводило к значительно более окислительные потери незаменимых аминокислот в организме человека [3]. Тем не менее, Calbet и Хольст [4] не обнаружили никаких различий в опорожнение желудка казеина против сывороточных суспензий в организме человека, что свидетельствует о том, что медленно по сравнению с быстрым обозначение не соответствует. Эти различия могут быть результатом общего потребления белков, частоты, что белки и сопровождающие макроэлементы кормят, формы, в которой они включены в диету, или методов обработки, что эти белки подвергаются. Кроме того, окислительные потери незаменимых аминокислот может иметь меньшее влияние на отложение белка у кошек, чем всеядные, так как кошки, как правило, катаболизировать большую часть своего пищевого рациона аминокислоты независимо от частоты кормления [5].
Насколько нам известно, эффекты медленно против быстрых белков не были исследованы у кошек. Для того, чтобы проверить, если казеин вызывает более низкую скорость опорожнения желудка у кошек, чем сывороточный протеин, и, таким образом, может быть привлекательным дополнением к коммерческим диетах кошачьих, мы использовали перорально L- [1- 13С] фенилаланина (Phe) для оценки опорожнения ставки и всего тела кинетика Пе у взрослых кошек кормили
casein- и сыворотки на основе диеты. Методы
кошки и жилищного строительства
Девять кастрированные, конкретного патогена, отечественные короткошерстных кошек, принадлежащих Проктер энд Гэмбл, Inc . (5 мужчин, 4 женщины) были использованы в данном исследовании. Кошки были 9,5 ± 1,2 лет (среднее ± SE) и весил 5,0 ± 0,4 кг. Стандартная физическая оценка лечащим ветеринарным врачом общего состояния здоровья всех кошек была завершена до начала исследования, и все они были признаны здоровыми. Кошки были идентифицированы по имени и микрочипа, и размещены в Проктер энд Гэмбл Pet Care, Pet здравоохранения и питания Центра, Льюисбурге, Огайо, США. До начала исследования, кошки были акклиматизироваться к группе жилья в кошки колонии, которая была контролируемая среда, где только кошки имели закрытый доступ. Кошки подвергались воздействию естественного и искусственного света (от 0600 до 1800 ч), в помещении температура окружающей среды поддерживалась на уровне 22 ° C, а также номера убираются ежедневно. Кошки кормили один раз в день в отдельных клетках в пределах своей группы жилого помещения. После того, как кошки завершили свой корм они были помещены обратно в окружающую среду группа жилищно-все кошки завершили свое ежедневное выделение пищи в течение 5 часов. Если какая-либо пища была оставлена ​​после 5 часов, он был взвешен и истинное потребление пищи рассчитывали. Все процедуры были рассмотрены и одобрены P &Amp; G Pet Care уходу и использованию животных комитета и в соответствии с требованиями USDA и AALAC. Отчетность о методологии в этой рукописи придерживается принципов ARRIVE.
Экспериментальный дизайн
Опорожнение желудка оценивали путем сравнения кинетики меченого фенилаланина экскурсии через плазму от пероральный по сравнению с дозой IV [6]. Метод также дает оценки добычи первого прохода по висцеральной кровать, и поток всего тела из Phe. Фенилаланин является диетическим незаменимой аминокислоты для синтеза белка и не катаболизировано в какой-либо степени, за исключением того, в печени, где он преобразуется в аминокислоты тирозина, который может быть включен в белок тела или дальнейшее катаболизировано в печени для производства АТФ или глюкозы [ ,,,0],7]. Из-за его низкой и содержал катаболизма и небольшого размера бассейна, помечены Phe часто используется в качестве индикатора для измерения синтеза белка и оборота у животных [8]. Устойчивые, подпиткой государственные условия были использованы для упрощения расчетов потока Phe. Внутривенное Пе кинетика были измерены, а затем кошки были назначены casein- и сыворотки на основе диеты при перекрестном для оценки пероральных кинетики фенилаланина.
До оценки кинетики IV фенилаланина, все кошки были кормили стандартной коммерческой взрослый диета (Iams Multi-Cat, P &Amp; G Pet Care, Мейсон, OH) при 60 г /сут один раз в день в 0700 ч в течение 7 дней. Этот уровень потребления исторически не приводило к изменению веса в любой из кошек, и поэтому используется как требование обменной энергии для поддержания веса кошек на этом исследовании, так как мы хотели кошек, чтобы сохранить, не потерять или получить, вес. На 8-й день, после 18-часового периода голодания, Surflo катетеры (18 GA × 2 "; Terumo Medical Corp., Сомерсет, штат Нью-Джерси) были вставлены в одну головную вену под пропофола седации (Hospira Inc., Лейк-Форест, Иллинойс). Ежедневное распределение пищи была разделена на 24 небольших приемов пищи. После двух небольших приемов пищи подавались 15 минут друг от друга, исходные образцы крови были собраны из катетера, а затем болюс 12 мг /кг BW L- [1- 13C] Phe (99% атом 1- 13C) вводили внутривенно (IV), через катетер и продувают гепаринизированной физиологического раствора. После этого, кошки кормили 1/24 их ежедневный рацион пищи каждые полчаса для поддержания физиологического стационарного состояния, в котором Пе кинетика не будет изменяться в процессе ее измерения. Образцы крови собирали в пробирки гепарином приблизительно 10, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 480, 600, и 720 минут после болюсно. Фактическое время выборки были записаны. Образцы сразу центрифугировали при 5000 оборотах в минуту и ​​плазму замораживали при -20 ° С для последующего анализа. Гематокрит оценивали каждые 6 й пробы, чтобы гарантировать, что объем упакованной клеток не уменьшается. Нет кошки не были удалены из-за снижения гематокрита.
После исследования IV Phe, кошки были случайным образом распределены на isonitrogenous и изокалорийных casein- или молочной сыворотки на основе диеты (таблица 1) в конструкции кроссовера. Два сухих экструдированных кошачьи диеты (таблица 1) были сделаны на двухшнековый экструдер (APV MPF-65, Baker Perkins Limited, Соединенное Королевство) с использованием аналогичных и стандартных кондиционирования, экструзии, сушки и обработки улучшение условий аромата. Обе диеты были сформулированы, чтобы соответствовать или превосходить Ассоциации американских официальных контролеров по качеству кормов (Champaign, IL) рекомендации и будут рассмотрены "полный и сбалансированный" для взрослых кошек. Кошки были сохранены на эти диеты в течение 23 дней, и кормили 30 г на 0700 и 1500 ч ежедневно. В дни 21 и 23, 5 и 4 кошки, соответственно, были подвергнуты пероральной протоколу кинетику Phe в соответствии с протоколом IV, описанной выше, где 12 мг /кг веса тела L-[1- 13C] Phe вводили перорально путем шприц. Кошки были впоследствии кормили стандартной диете в течение 7 дней, перешли на противоположную экспериментальной диете в течение 21 и 23 дней, и повторяли оральный Phe протокол кинетики. Назначение кошек к отбору проб на 21 дней или 23 остались теми же в обоих periods.Table 1 ингредиента и химического состава casein- и молочной сыворотки на основе диеты (как-сытом основе)
Ингредиенты (%)

Казеин

Сывороточный

Желтая кукуруза
37,2
35,2
казеина
20,0
0
Сыворотка
0
21,6 <бр> куриный жир
9,7
9,1
Кукурузный глютен
6.1
6.2
Цыпленок побочный продукт еды
10.7
10.7
Цыпленок
5.0
5,0
свекловичный жом
2.4
2.4
куриные желудки
1,4
1,4
дикальцийфосфат
1,04
1,05
кукурузная крупа
0,95
0,96
Пивные риса
0,94
0,96
Яйцо
0,81
0,82
Пивные дрожжи
0,76
0,77
натрия бисульфат <бр> 0,76
0,77
хлорид калия
0,64
0,65
карбонат кальция
0,64
0,65
хлорид натрия
0
0,48
Минеральные Premix1
0,42
0,42
Холин хлорид
0,20
0,21
Рыбий жир
0,20
0,20
DL-метионин
0,12
0,12 <бр> Витамин Premix2
0,09
0,09
Анализируются содержания питательных веществ (откормленные)

обменной энергии (МДж /кг) 3
15,5
16,1
сухого вещества <бр> 81,3
82,6
Жир
15,4
17,1
Клетчатка
1,5
1,2
Ash
6.2
6.2
N-свободный экстракт
34,5
34,0
Сырая Protein
33.7
34.0
Arginine
1.67
1.80
Histidine
0.76
0.62
Isoleucine
1.39
1.50
Leucine
3.34
3.41
Lysine
2.02
2.07
Methionine
0.97
1.00
Phenylalanine
1.54
1.15
Tryptophan
0.46
0.58
Tyrosine
1.33
0.95
Valine
1.74
1.72
1Mineral Премикс содержал:. 40,4% калия, 38,1% хлорида, 3 500 частей на миллион Медь, 16 120 частей на миллион марганца, 60 000 цинка, 420 частей на миллион Йод, 150 частей на миллион Кобальт
2Vitamin Премикс содержал: 36 300 K МЕ /кг Витамин А, 1 725 000 МЕ /кг Витамин D3, 148 650 МЕ /кг витамина Е, 22 575 частей на миллион тиамина, 89 130 частей на миллион ниацин, 19 200 частей на миллион пиридоксин, 25 935 частей на миллион пантотеновая кислота, 2430 частей на миллион Фолиевая кислота, 189 частей на миллион витамина B12, 5520 частей на миллион инозитол, 54 000 частей на миллион витамина с, 540 частей на миллион Биотин, 5940 частей на миллион рибофлавин.
3Calculated, используя модифицированную коэффициенты ATWATER (1).
Аналитические процедуры
были определены концентрации [ 13C] Phe в плазме с тройной квадрупольный масс-спектрометр (API 4000; Applied Biosystems /MDS Sciex, Concord, ON, Канада) в сочетании с системой ВЭЖХ Agilent 1100 (Agilent, Миссиссага, Онтарио, Канада; LC-MSMS), как описано ранее Тернер и др , [9]. Для определения концентрации аминокислот, 25 мкл в плазме смешивали с 200 мкл метанола в микроцентрифужных пробирках. Эти центрифугировали при 13000 оборотах в минуту в течение 5 минут. Супернатант сушат в токе N <суб> 2, восстанавливали в 5 мкл 0,1% муравьиной кислоты в дважды дистиллированной воде и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле и подвергают дериватизации с фенилизотиоцианатом и разделения с помощью ВЭЖХ [10], [11 ].
содержание питательных веществ рационов определяли на дублирующих образцах с использованием АОХА [12] процедуры сухого вещества (934.01), сырого протеина (990,03), аминокислоты (999.12), кислоты гидролизуется жира (954,02), сырой клетчатки (969,33) и золы (942,05). Концентрация азота свободного экстракта (НФО) рассчитывали по разности (ПСЭ = 100 -. (Сырой золы + сырого протеина + кислоты гидролизуется жира + сырой клетчатки)
оценка изотопной кинетики
Параметры кинетики фенилаланина и опорожнения желудка были оценены с использованием методов, описанных ранее для собак [6]. чтобы определить количество ячеек, необходимое для имитации Phe удаление из плазмы, одного <ми> P
<тп> 1
<ми> е
<мо> -
<ми> к
<тп> 1
<ми> т
и двойной <ми> P
<тп> 1
<ми> е
<мо> -
<ми> к
<тп> 1
<ми> т
<Мо> +
<ми> P
<тп> 2
<мили> е
<мо> -
<ми> к
<тп> 2
<ми> т
показательные уравнения были установлены в плазме [ 13C] концентрации фенилаланина после дозировки IV (P <югу> V (т)), используя функцию решателя Microsoft® Office Excel® 2007, чтобы свести к минимуму остаточные суммы квадратов. Кривая припадки были оценены на основе среднеквадратичной ошибки предсказания (rMSPE) в процентах от среднего P <югу> V (T), рассчитывается по формуле: rMSPE
<мо>%
<Мо> = <бр> <мо> Σ
<ми> я
<Мо> =
<тп> 1
<ми> п
предварительно
<ми> d
<ми> я
<мо> -
О.Б.
<мили> s
<ми> я
<тп> 2
<ми> п
<Мо> Σ
<ми> я
<Мо> =
<тп> 1
<ми> п
О.Б.
<ми> s
<ми> я
<ми> п
<Мо>,
(1), где пред <суб> я это я-го предсказания, набл <югу> я есть я-го наблюдения, и п число наблюдений. Поскольку эти два уравнения содержали разное количество параметров (Q), решение которых уравнение наилучшим образом соответствует данных основана на информации критерия Akaike (в АИК), рассчитывается как: AIC
<Мо> =
NLN
<мо> Σ
<ми> я
<Мо> =
<тп> 1
<ми> п
предварительно
<ми> d
<ми> я
<мо> -
О.Б.
<мили> s
<ми> я
<тп> 2
<тп> 2
<ми> д
<мо>
(2) объем распределения Phe (по объему) рассчитывали из подогнанных значений параметров, как:. по объему
<мо> =
IV
доза
<ми> P
<тп> 1
<Мо> +
<ми> P
<тп> 2
<мо>.
(3) по аналогии с предыдущей нахождения у собак [6], анализ определили два отсека модель как наиболее пригодный. Поэтому плазма Phe предполагалось обмен обратимо с бассейном ткани (рисунок 1). Для оценки параметров кинетики фенилаланина из кривых [ 13C] концентрации фенилаланина после перорального введения дозы (Р <суб> О (т)) индикаторного опорожнение желудка и экстракции при первом прохождении через из [ 13C] считались Phe на висцеральной кровати. Устная модель дозирования предполагает первого порядка, непрерывное опорожнение желудка, 100% абсорбции после желудочного сока, постоянное необратимое экстракции (ех) индикаторного Phe на чревного кровати. Дифференциальные уравнения для системы, изображенной на рисунке 2 являются: дО
дт
<мо> =
<мо> -
<мили> к
EMP
<ми> G <бр> <мо>,
(4) дР
дт
<Мо> =
<ми> к
EMP
<ми> G
<тп> 1 <бр> <мо> -
ех
<Мо> +
<ми> к
<ми> P
<ми> T
<мо> -
<мили> к
<ми> P
<ми> P
<мо> -
<мили> к
эль
<мили> P
<Мо>,
(5) и дТ
дт
<Мо> =
<ми> к
<ми> P
<ми> P
<мо> -
<мили> K
<ми> P
<ми> T
<Мо>,
(6) Рисунок 1 [13 C] фенилаланина (Phe) разведение участков. Плазменный [13C] Phe измеряли (▲) после (а) внутривенное или (b, c) пероральное введение болюса дозы L- [1-13C] фенилаланин в кошку кормили либо (б) casein- или (с ) белка молочной сыворотки на основе диеты. Концентрации [13С] фенилаланина были предсказаны (сплошная линия) с полигамное модели.
где G, P и Т [ 13C] концентрации фенилаланина в кишечнике, плазме и тканях, соответственно, к <югу> EMP является константа скорости опорожнения желудка, к <суб> 13C P константа скорости обратимого обмена между плазмой и ткани, а также к <югу> ЭЛ константа скорости необратимого удаления из плазмы.
площади под [ ] кривые концентрации фенилаланина связана с дозой [ 13C] Phe впрыскивается в бассейн плазмы и скорости его клиренса. Предполагая, что зазор одинакова, отношение площадей под наблюдаемых P <югу> О (т) (АУК <югу> O) и P <югу> V (T) (АУК <югу> V) кривые эквивалентно соотношению [ ,,,0], 13С] фенилаланина дозы, вводимые в системный кровоток. Из-сосудистой анатомии, ввод перорально [ 13C] Phe в системный кровоток требует, чтобы она сбегает секвестрации желудочно-кишечными и печеночной ткани внутренностную слоя, который в первую очередь предполагает включение в секреторные белки и Phe катаболизма. При внутривенном введении [ 13C] Phe не подвергается при первом прохождении через внутренностную экстракции. Таким образом, значение ех для каждой кошки и диеты оценивалась из соотношения АУК <подразделам> O к ППК <подразделам> V как: экс
<мо> =
<тп> 1 <
мес> -
AU
<мили> C
<ми> O
AU
<мили> C
<мили> V
<Мо>,
(7 ), где АУК значения были рассчитаны с использованием метода трапеции.
для оценки к <суб> EMP, к <югу> Р и к <югу> эль для каждой кошки и диеты, аналитические решения дифференциальных уравнений 4, 5 и 6 были полученные с Maple 13 программного обеспечения (Waterloo Maple Inc. Waterloo, Канада) и оснащены Excel® Solver, наблюдавшееся <суб> O (T) кривые P. Опорожнения желудка полставки рассчитывали как Ln (2) /к <> к югу от ЭМИ. Всего тела Phe поток оценивается как произведение к <югу> эль, Стационарная концентрация в плазме Phe и т среднее распределение оценивается из кинетики IV фенилаланина (уравнение 3).
Статистический анализ
Различия между моделями и диеты в доброте припадков и оценок параметров оценивали с помощью одностороннего анализа дисперсии с использованием PROC GLM из SAS (SAS версии 9.3; SAS Institute Inc, Кэри, Северная Каролина). Переменные, которые не были нормально распределены были естественными логарифмирована для получения P
-значения. Значения P
≤ 0,05 считались значимыми и 0,05 &л; P
≤ 0,10 рассматривались тенденции.

Результаты На протяжении внутривенного и перорального протоколов болюса фенилаланина, все кошки оставались здоровыми, выставлены полное потребление пищи и поддерживать их веса тела. Из-за катетера закупорки, И.В. Phe кинетика не были получены для одной кошки и результаты этого животного не были проанализированы. Средние плазменные концентрации незаменимых аминокислот в течение последних 3-х образцах, собранных в течение 1/2-часовой подачи диет (таблица 2) не отличались между казеином и сывороточными белками (P &
GТ; 0,31), хотя наблюдалась тенденция метионин будет ниже (P = 0,09
) и Phe быть выше (P = 0,12
) с сывороткой. Из заменимые аминокислоты в плазме, аспартата и глутамата были выше (P &
л; 0,03) на молочной сыворотки на основе диеты, в то время как никакие другие не были затронуты (P &
GT; 0,36) концентрации .table 2 аминокислот ( μ М) в плазме крови взрослых кошек
аминокислотными

казеин

Сыворотка

Pooled SEM

P

Alanine
654
678
48
0.74
Arginine
133
136
8
0.80
Aspartate
21
38
4
0.01
Citrulline
66
43
8
0.09
Cysteine
28
34
4
0.36
Glutamate
64
88
7
0.03
Histidine
134
122
11
0.45
Isoleucine
90
104
12
0.42
Leucine
174
187
13
0.50
Lysine
218
210
15
0.70
Methionine
139
73
22
0.09
Ornithine
49
56
5
0.38
Phenylalanine
87
103
7
0.12
Taurine
55
57
9
0.87
Tryptophan
103
108
15
0.83
Tyrosine
92
98
14
0.78
Valine
251
301
33
0.31
Indispensable Аминокислоты
1242
1123
81
0,37
необязательной Аминокислоты
973
1005
65
0,74
всего количества аминокислот
2215
2114
150
0,67
Данные средства от 8 до 12 ч после начала потребления casein- или молочной сыворотки на основе диеты на 30-минутными интервалами (п = 8).
моделируя P <югу> V (т) кривые с двойным экспоненциальным уравнением привело к снижению rMSPE (P
= 0,04) и АИК (P &
ЛТ; 0,01) по сравнению с одной экспонентой уравнением (таблица 3). Более низкие значения указывают на более припадки. Оценки объема распределения Phe не отличались между уравнениями (P
= 0,15). Лучше подходят с двумя показателями указывает на два отделения для обмена фенилаланина, которые были предварительно определены в качестве плазмы и ткани бассейнов. Константы скорости потока из плазмы в ткани (к <суб> PT) и из ткани в плазме крови (к <суб> TP) были оценены с двойной экспоненциальной припадков, согласно Шипли и Кларка [13], так как 0,037 ± 0,008 и 0,041 ± 0,016, соответственно. Поскольку эти значения существенно не отличались друг от друга (P
= 0,77), предполагалось, что одна константа скорости (к <к югу> Р) может быть использован для описания двунаправленного обмена между плазмой и тканью (рисунок 2) , Соответственно, <суб> O кривые Р (Т) были пригодны при к <югу> P, представляющий плазменные ткани exchange.Table 3 Приступы 1- и 2-экспоненты уравнений в плазме концентрации [13 C] Phe
<бр> 1-ехр

2-ехр

Pooled SEM

P

rMSPE (% от среднего значения)
13,6
2,4 <бр> 3,6
0,02
АИК
79,4
40,9
5,4
&лт; 0,01
Phe объем распределения (л /кг)
0,43
0,31
0.05
0,15
Данные средства из 8 кривых. rMSPE, среднеквадратическая ошибка предсказания; АИК, информационный критерий Akaike в; Phe, фенилаланин. Рисунок 2
полигамное модели распределения [13 C] фенилаланина после внутривенного (IV) или перорального (O) дозирования. Коробки представляют собой переменные состояния, стрелки представляют собой потоки, P представляет собой плазму, Т представляет собой ткань, G представляет кишку, К.П. является константа скорости обратимого обмена между плазмой и тканевых бассейнами, Кемп константа скорости опорожнения желудка, бывший первый проход внутренностный добыча, и Кель константа скорости необратимого удаления из циркуляции.
Кривые P <югу> O (T) были установлены одинаково хорошо между диетами, без каких-либо различий в АИК (таблица 4). Там не было никаких различий между casein- и молочной сыворотки на основе диеты в к <югу> P, K <к югу> эль, или к <суб> EMP. Первый проход внутренностный извлечение Phe не отличалась от диеты и составила в среднем 50%. Пик P <югу> О (т) произошло 18,0 и 19,6 мин после перорального [ 13C] Phe дозирования для казеином и сывороточными белками диет, соответственно (данные не показаны). Половину времени для опорожнения желудка в среднем на 9,9 мин с казеином и 10,3 мин с сывороткой, но диета лечения не отличались друг от друга. Фенилаланин потоки были 45,3 и 46,5 мкмоль /(мин · кг) для casein- и сыворотки на основе диеты, respectively.Table 4 параметров кинетики Phe после перорального введения болюсной дозы L- [1- 13 С] Phe

Oral

Pooled SEM

P

казеин

Сыворотка

rMSPE (% от среднего значения)
10,9
12,4
3,0
0,74
АИК
42,4
42,6
7.4
0,91
кП (об /мин)
0,039
0,063
Все авторы читали и одобрили окончательный вариант рукописи.

• Эффективность паллиативной лучевой терапии желудочных кровотечений у больных с неоперабельным раком желудк…
• Желудочный обструкции в Бугандо медицинском центре в Северо-Западной Танзании: перспективный обзор 184 cases