Phenylalanine Flußmittel und die Magenentleerung nicht durch Ersatz von Casein mit Molkeprotein in der Ernährung von erwachsenen Katzen raubend häufige kleine meals

phenylalanin Flußmittel und die Magenentleerung nicht betroffen sind durch Ersatz von Casein mit Molkeprotein in der Ernährung von erwachsenen Katzen raubend häufige kleine Mahlzeiten beeinflusst
Abstrakt
Hintergrund
die Rate der Protein Verringerung der Magenentleerung kann Effizienz der Nutzung von Nahrungs Aminosäuren für die Proteinablagerung verbessern. Einige Studien bei Ratten und Menschen haben Kasein gezeigt, dass mehr zu langsam aus dem Magen als Molkeprotein freigesetzt. Um zu testen, ob Kasein bei Katzen als Molkenprotein, L- [1- 13C] Phenylalanin (Phe) wurde oral in 9 erwachsene Katzen dosierte eine langsamere Rate der Magenentleerung induziert zu schätzen die Magenentleerung und Ganzkörper-Phe Fluss.
Ergebnisse | Konzentrationen von unentbehrlichen Aminosäuren im Plasma wurden durch diätetische Proteinquelle nicht signifikant beeinflusst. First-pass splanchnic Extraktion von Phe unterschied sich nicht zwischen den Diäten und gemittelt 50% (SEM = 3,8%). Die Halbwertszeit für die Magenentleerung durchschnittlich 9,9 min mit Kasein und 10,3 min mit Molkeprotein, und war nicht signifikant verschieden zwischen Diäten (SEM = 1,7 min). Phenylalanine Flüsse waren 45,3 und 46,5 &mgr; mol /(min · kg) für Kasein und Molke-basierten Diäten, bzw. (SEM = 4,7 mmol /(min · kg)).
Schlussfolgerungen
Bei erwachsenen Katzen gefüttert häufige kleine Mahlzeiten der Ersatz von Casein, mit Molkeprotein in der Ernährung beeinflusst nicht Versorgung oder Verwendung von Aminosäuren. Diese beiden Milchproteine ​​scheinen gleichermaßen in der Lage sein, welche den Nahrungs Aminosäure Bedürfnisse von Katzen.
Schlüsselwörter Katze Magenentleerung Caseinmolke Protein Phenylalanine Fluss hintergrund und Katzen sind Fleischfresser und erfordern ein hohes Maß an Nahrungsprotein Stickstoffbilanz, im Vergleich zu alles- und pflanzenfressende Arten zu erhalten [1]. Diese hohe Anforderung ist zu schnelleren Raten von Katabolismus von Aminosäuren durch. Die Rate, mit der Nahrungsprotein aus dem Magen in den Dünndarm für die Absorption entleert wird, kann die Rate der Aminosäure Katabolismus beeinflussen und damit die Fähigkeit der Katze hohen Protein Anforderung zu erfüllen. Casein und Molke wurden langsam und schnell Entleerungs Proteine ​​jeweils bezeichnet in anderen Spezies. Daniel et al. [2] berichteten eine mittlere Halbwertszeit von 78 min für die Magenentleerung von Casein Suspensionen in Ratten, im Vergleich zu 21 min für Molke. Je langsamer Entleerungsrate von Nahrungs Kasein auf weniger beschleunigte und verlängerte Abgabe von Aminosäuren zu den peripheren Geweben zur Ablagerung von Körperprotein führen [3]. Im Gegensatz dazu führte die rasche Zunahme der Aminosäureaufnahme aus Molke in wesentlich größere oxidative Verluste unentbehrlichen Aminosäuren beim Menschen [3]. Jedoch fand Calbet und Holst [4] keine Unterschiede in der Magenentleerung von Kasein vs. Molke Suspensionen beim Menschen, was darauf hindeutet, dass die langsame vs. schnelle Bezeichnung nicht konsistent ist. Diese Unterschiede können ein Ergebnis der Gesamtaufnahme der Proteine ​​sein, die Frequenz, die Proteine ​​und Begleit macronutrients zugeführt werden, die Form, in der sie in der Nahrung enthalten sind, oder die Verarbeitungsverfahren, die diese Proteine ​​ausgesetzt sind. Darüber hinaus kann oxidativen Verluste von unentbehrlichen Aminosäuren haben weniger Einfluss auf die Proteinablagerung bei Katzen als Omnivoren weil Katzen normalerweise einen großen Teil ihrer Nahrungsaminosäurezufuhr unabhängig von der Frequenz der Fütterung katabolisieren [5]. Nach unserem Wissen
, die Auswirkungen der langsamen vs. schnelle Proteine ​​wurden nicht bei Katzen untersucht. Um zu testen, ob Kasein eine langsamere Geschwindigkeit der Magenentleerung bei Katzen als Molkenprotein induziert und damit eine ansprechende Neben kommerziellen Katzen-Diäten sein könnte, verwendet man oral verabreicht L- [1- 13C] Phenylalanin (Phe) zu schätzen Entleerung Preise und Ganzkörper-Phe Kinetik bei erwachsenen Katzen gefüttert Kasein und Molke-basierte Ernährung.
Methoden
Katzen und neun kastriert, spezifischen Pathogen-frei, Hauskatzen Katzen
Gehäuse von Procter and Gamble, Inc . (5 männlich, 4 weiblich) wurden in dieser Studie verwendet. Katzen waren 9,5 ± 1,2 Jahre alt (Mittelwert ± SE) und wog 5,0 ± 0,4 kg. Standard-physikalische Beurteilung durch den behandelnden Tierarzt der allgemeinen Gesundheit aller Katzen wurde vor Beginn der Studie abgeschlossen, und sie waren alle gesund angesehen. Die Katzen wurden mit Namen und Mikrochip identifiziert und in der Procter and Gamble Pet Care, Pet Health and Nutrition Center, Lewisburg, OH, USA untergebracht. Vor dem Beginn der Studie wurden die Katzen auf Gruppenhaltung in der Katzenkolonie akklimatisiert, die eine kontrollierte Umgebung war, wo Katzen nur Indoor-Zugang hatte. Die Katzen wurden zu natürlichem und künstlichem Licht ausgesetzt (0600-1800 h), Innenumgebungstemperatur wurde bei 22 ° C gehalten, und die Zimmer wurden täglich gereinigt. Die Katzen wurden in Einzelkäfigen innerhalb ihrer Gruppe Gehäuse Raum einmal täglich gefüttert. Sobald die Katzen ihr Futter abgeschlossen wurden sie nach unten in der Gruppe Wohnumfeld setzen und alle Katzen abgeschlossen ihre tägliche Zuteilung von Lebensmitteln innerhalb von 5 Stunden. Wenn ein Lebensmittel nach 5 Stunden gelassen wurde, wurde es gewogen und wahre Nahrungsaufnahme wurde berechnet. G Pet Care Animal Care und Use Committee und in Übereinstimmung mit den USDA und AALAC Anforderungen; Alle Verfahren wurden von der P &überprüft und genehmigt. Berichterstattung über die Methodik in diesem Manuskript hält sich an die ANKOMMEN Richtlinien.
Experimentelles Design
Magenentleerung durch den Vergleich der Kinetik der markierten Phe Exkursion durch Plasma aus einer oralen im Vergleich zu einer intravenösen Dosis geschätzt wurde [6]. Das Verfahren liefert auch Schätzungen von First-Pass-Effekt durch die splanchnic Bett und Ganzkörper-Fluss von Phe. Phenylalanin ist ein Nahrungs unentbehrliche Aminosäure für die Proteinsynthese und ist nicht katabolisiert in irgendeiner Weise außer in der Leber, wo es zu der Aminosäure Tyrosin umgewandelt wird, die in Körperprotein eingebaut werden kann oder weiter katabolisiert in der Leber ATP oder Glucose [herzustellen ,,,0],7]. Aufgrund seiner niedrigen und enthielt Katabolismus und einen kleinen Pool Größe, beschriftet Phe wurde oft als Tracer für die Messung der Proteinsynthese und der Umsatz bei Tieren [8] verwendet. Stetig wurden Fed-State-Bedingungen verwendet, um die Berechnungen von Phe Fluss zu vereinfachen. Intravenös Phe Kinetik wurden zuerst gemessen und dann wurden Katzen zugewiesen Kasein und Molke-basierten Diäten in einem Crossover-Design für die Beurteilung der oralen Phe Kinetik.
Vor der Schätzung der IV Phe Kinetik, alle Katzen wurden mit einem handelsüblichen gefüttert Erwachsenen-Diät (Iams Multi-Cat, P & g Pet Care, Mason, OH) bei 60 g /d einmal täglich bei 0700 h für 7 Tage. Dieses Niveau der Aufnahme führten historisch in keiner Gewichtsänderung in einem der Katzen und wurde daher als umsetzbaren Energiebedarf für die Beibehaltung des Gewichts der Katzen auf dieser Studie verwendet, da wir die Katzen zu halten, nicht zu verlieren oder zu gewinnen, das Gewicht wollte. Am Tag 8 nach einer 18-h schnell, Surflo Katheter (18 ga × 2 "; Terumo Medical Corp., Somerset, NJ) wurden in einer Cephalica unter Sedierung mit Propofol (Hospira Inc., Lake Forest, IL) eingesetzt. Die tägliche Nahrung Zuteilung wurde in 24 kleine Mahlzeiten aufgeteilt. Nach zwei Mahlzeiten kleine auseinander 15 Minuten gefüttert wurden, wurden Basis Blutproben aus dem Katheter gesammelt und dann ein Bolus von 12 mg /kg KG L- [1- 13C] Phe (99 Atom% 1- 13C) intravenös (IV) durch den Katheter gespült und mit heparinisierter Kochsalzlösung verabreicht wurde. Danach wurden 1/24 ihrer täglichen Ration Nahrung gefüttert Katzen alle halbe Stunde einen physiologischen stationären Zustand zu halten, wobei Phe Kinetik nicht während der Messung ändern würde. Blutproben wurden in heparinisierten Röhrchen gesammelt etwa 10, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 480, 600, und 720 Minuten nach der IV-Bolus. Die tatsächliche Probenzeiten wurden aufgezeichnet. Proben wurden sofort bei 5000 rpm zentrifugiert und das Plasma wurde für eine spätere Analyse bei -20 ° C eingefroren. Der Hämatokrit wurde alle 6 th Probe ausgewertet, um sicherzustellen, dass Hämatokritwertes verringern sich nicht. Keine Katzen wurden wegen einem Rückgang der Hämatokrit entfernt.
Nach der IV Phe Studie wurden Katzen randomisiert isonitrogene und isokalorische Kasein oder Molkebasis Diäten (Tabelle 1) in einem Crossover-Design. Die beiden trockenen extrudierten Katzen-Diäten (Tabelle 1) wurden auf einem Doppelschneckenextruder (APV MPF-65, Baker Perkins Limited, Vereinigtes Königreich) unter Verwendung von ähnlichen und Standardanlage, Extrusion, Trocknung und Geschmacksverbesserung Verarbeitungsbedingungen hergestellt. Beide Diäten wurden formuliert zu erfüllen oder zu übertreffen Association of American Feed-Kontrollbeamten (Champaign, IL) Empfehlungen und würde "vollständige und ausgewogene" für ausgewachsene Katzen in Betracht gezogen werden. Die Katzen wurden 23 Tage auf diesen Diäten gehalten und gefüttert 30 g bei 0700 und 1500 h täglich. An den Tagen 21 und 23, 5 und 4 Katzen wurden jeweils zu einer oralen Phe Kinetik Protokoll unterworfen gemäß dem IV-Protokoll oben beschrieben, wobei 12 mg /kg KG L- [1- 13C] Phe oral verabreicht wurde von Spritze. Die Katzen wurden anschließend die Standard-Diät für 7 d zugeführt, in die entgegengesetzte experimentelle Diät geschaltet für 21 und 23 Tagen und die orale Phe Kinetik-Protokoll wurde wiederholt. Zuordnung von Katzen zu Probenahme an den Tagen 21 oder 23 gleich geblieben in beiden periods.Table 1 Bestandteil und die chemische Zusammensetzung von Kasein und Molke-basierten Diäten (wie gespeisten Basis)
Zutaten (%)
Casein
Whey
Gelber Mais
37,2
35,2
Casein
20,0
0
Whey
0
21.6
Chicken Fat
9.7
9.1
Maisklebermehl 6.1
6.2
Hähnchen Nebenprodukt Mahlzeit
10,7
10,7
Hähnchen
5,0
5.0
Zuckerrübenpulpe
2.4
2.4
Hähnchen Digest
1.4
1.4
Dicalciumphosphat
1,04
1,05
Maisgrieß
0,95
0,96
Brewer Reis
0,94
0,96
Egg
0,81
0,82
Bierhefe
0,76
0,77
Natriumbisulfat
0,76
0,77
Kaliumchlorid
0,64
0,65
Kalziumkarbonat
0,64
0,65
Natriumchlorid
0
0,48
Mineral Premix1
0,42
0,42
Cholinchlorid
0,20
0,21
Fischöl
0,20
0,20
DL-Methionin
0,12
0,12
Vitamin Premix2
0,09
0,09
Analysierte Nährstoffgehalte (als fed)
umsetzbarer Energie (MJ /kg) 3
15,5
16.1
Trockenmasse
81,3
82,6
Fat
15.4
17,1
Rohfaser
1.5
1.2
Ash
6.2
6.2
N-freien Extrakt
34,5
34,0
Crude Protein
33.7
34.0
Arginine
1.67
1.80
Histidine
0.76
0.62
Isoleucine
1.39
1.50
Leucine
3.34
3.41
Lysine
2.02
2.07
Methionine
0.97
1.00
Phenylalanine
1.54
1.15
Tryptophan
0.46
0.58
Tyrosine
1.33
0.95
Valine
1.74
1.72
1Mineral Premix enthalten. 40,4% Kalium, 38,1% Chlorid, 3 500 ppm Kupfer, 16 120 ppm Mangan, 60 000 Zink, 420 ppm Jod, 150 ppm Kobalt
2Vitamin Premix enthalten: 36 300 K IE /kg Vitamin A, 1 725 000 IE /kg Vitamin D3, 148 650 IE /kg Vitamin E, 22 575 ppm Thiamin, 89 130 ppm Niacin, 19 200 ppm Pyridoxin, 25 935 ppm Pantothensäure, 2430 ppm Folsäure, 189 ppm Vitamin B12, 5520 ppm Inositol, 54 000 ppm Vitamin C, 540 ppm Biotin, 5940 ppm Riboflavin. Videos mit modifizierten Atwater Koeffizienten 3Calculated (1).
Analytische Verfahren
Konzentrationen von [ 13C] Phe im Plasma wurden bestimmt mit einem triple-Quadrupol-Massenspektrometer (API 4000; Applied Biosystems /MDS SCIEX, Concord, ON, Kanada), der mit einem Agilent 1100 HPLC-System (Agilent, Mississauga, ON, Kanada; LC-MSMS), wie sie bereits von Turner et al . [9]. Zur Bestimmung der Aminosäurekonzentrationen, 25 &mgr; l Plasma wurden mit 200 &mgr; l Methanol in Mikrozentrifugenröhrchen gemischt. Diese wurden bei 13.000 rpm für 5 Minuten zentrifugiert. Der Überstand wurde unter einem Strom von N 2 getrocknet, rekonstituiert in 5 &mgr; l 0,1% Ameisensäure in doppelt destilliertem Wasser und 0,1% Ameisensäure in Acetonitril, und Derivatisierung mit Phenylisothiocyanat und Trennung durch HPLC unterzogen [10], [11 ].
Nährstoffgehalt der Diäten wurden auf Doppelproben unter Verwendung des AOAC bestimmt [12] Verfahren zur Trockensubstanz (934,01), Rohprotein (990,03), Aminosäuren (999,12), Säure hydrolysiert Fett (954,02), Rohfaser (969,33) und Esche (942,05). . Die Konzentration von Stickstoff freien Extrakt (NFA) wurde durch Differenz (NFA = 100 berechnet - (Rohasche + Rohprotein + Säure hydrolysiert Fett + Rohfaser)
Schätzung der Isotopen Kinetik
Parameter der Phe-Kinetik und die Magenentleerung wurden unter Verwendung von Methoden geschätzt zuvor für Hunde beschrieben [6]. um die Anzahl der Kammern bestimmen, die erforderlich Phe Elimination aus dem Plasma, Single P
1 | e
-
k
1 | t
und Dual P
1 | e
-
k
1 | t
+
P
2
e
-
k
2
t
Exponentialgleichungen Plasma ausgestattet wurden [ 13C] Phe-Konzentrationen nach der IV-Dosierung (P V (t)) der Solver-Funktion von Microsoft® Office Excel® 2007 unter Verwendung von Restquadratsummen zu minimieren. Kurvenanpassungen wurden auf der Grundlage der Wurzel ausgewertet mittleren quadratischen Vorhersagefehler (rMSPE) als Prozentsatz des mittleren P V (t), berechnet als: rMSPE
%
=
Σ
i
=
1 | n
pre
d
i
-
ob
s
i
2
n
Σ
i
=
1 | n
ob
s
i
n
,
(1) wobei pred i ist die i-ten Vorhersage, obs i ist die i-te Beobachtung ist, und n die Anzahl der Beobachtungen. Da die beiden Gleichungen enthalten eine unterschiedliche Anzahl von Parametern (q), die Entscheidung, welche Gleichung die Daten am besten passen basierte auf Akaike Informationskriterium (AIC), berechnet als: AIC
=
nln
Σ
i
=
1 | n
pre
d
i
-
ob
s
i
2
2
q

(2) Phe Verteilungsvolumen (Volumen) von Einbauparameterwerte wie folgt berechnet wurde: vol.
=
IV
Dosis
P
1 | +
P
2
.
(3) Ähnlich wie bei unseren früheren Befund bei Hunden [6], die Analyse ein zwei-Kammer-Modell als die beste Passform identifiziert. Daher wurde Phe Plasma angenommen reversibel mit einem Gewebepool (Figur 1) auszutauschen. Um Parameter von Phe Kinetik von Kurven von [ 13C] Phe-Konzentrationen nach oraler Gabe (P O (t)) des Tracers zu schätzen, die Magenentleerung und First-Pass-Effekt von [ 13C] Phe durch splanchnicus Bett berücksichtigt wurden. Die orale Dosierung Modell geht davon aus erster Ordnung, kontinuierliche Magenentleerung, 100% Post-Magen-Absorption, und eine konstante irreversible Extraktion (ex) des Phe-Tracer durch splanchnicus Bett. Differentialgleichungen für das System in 2 dargestellt sind: dG
dt
=
-
k
emp
G
,
(4) dP
dt
=
k
emp
G
1
-
ex
+
k
P
T
-
k
P
P
-
k
el
P
,
(5) und dT
dt
=
k
P
P
-
k
P
T
,
(6) Abbildung 1 [13 C] Phenylalanin (Phe) Verdünnung Plots. Plasma [13C] Phe gemessen (▲) nach (a) oder intravenöser (b, c) orale Verabreichung einer Bolusdosis von L- [1-13C] Phe in eine Katze gefüttert entweder a (b) Kasein oder (c ) Molkeprotein basierende Ernährung. [13C] Phe-Konzentrationen wurden vorhergesagt (durchgezogene Linie) mit einem Kompartiment-Modell.
Wo G, P und T [ 13C] Phe-Konzentrationen im Darm, Plasma und Gewebe bzw. k emp ist die Geschwindigkeitskonstante für die Magenentleerung, k P die Geschwindigkeitskonstante für reversible Austausch zwischen Plasma und Gewebe, und k el ist die Geschwindigkeitskonstante für irreversible Elimination aus dem Plasma.
die Fläche unter [ 13C ] Phe Konzentrationskurven zu der Dosis von [ 13C zusammenhängt] injiziert Phe in den Plasmapool und seine Clearance-Rate. Unter der Annahme, Clearance identisch ist, ist das Verhältnis der Flächen unter beobachteten P O (t) (AUC O) und P V (t) (AUC V) -Kurven äquivalent zu dem Verhältnis von [ ,,,0], 13C] Phe-Dosen in den systemischen Kreislauf eingeführt. Aufgrund der vaskulären Anatomie Eintrag von oral verabreichtem [ 13C] Phe in den systemischen Kreislauf erfordert, dass es Sequestrierung von gastrointestinalen und hepatischen Geweben des splanchnic Bett austritt, die vor allem den Einbau in sekretierte Proteine ​​und Phe Katabolismus beinhaltet. Intravenös verabreicht [ 13C] Phe ist nicht auf eine erste Pass splanchnic extrahiert. Daher wurde aus dem Verhältnis der AUC geschätzten Wert von Ex für jede Katze und Ernährung O zu AUC V als: ex
=
1 | -
AU
C
O
AU
C
V
,
(7 ), wo die AUC-Werte wurden die Trapezmethode geschätzt.
k zur Abschätzung emp, k P und k el für jede Katze und Ernährung, analytische Lösungen 4 von Differentialgleichungen, 5 und 6 waren erhalten mit Maple 13 Software (Waterloo Maple Inc. Waterloo, Kanada) und ausgestattet mit Excel® Solver P O (t) Kurven beobachtet. Magenentleerung Halbzeit wurde als ln (2) /k emp berechnet. Ganzkörper-Phe Fluss als das Produkt von k geschätzt el Steady-State-Plasma Phe-Konzentration und die mittlere Verteilung vol geschätzt von IV Phe Kinetik (Gleichung 3).
Statistische Analysen
Die Unterschiede zwischen den Modellen (; SAS Institute Inc., Cary, NC SAS Version 9.3) und Diäten in Güte von Passungen und Parameterschätzungen wurden durch Einwegvarianzanalyse unter Verwendung von PROC GLM von SAS ausgewertet. Variablen, die nicht normal verteilt wurden, waren natürliche log-transformierten P
-Werten zu erhalten. Die Werte von P
≤ 0,05 wurden als signifikant und 0,05 <betrachtet; P
≤ 0,10 wurden Trends berücksichtigt.
Ergebnisse
Während intravenösen und oralen Phe-Bolus-Protokolle, alle Katzen gesund blieben, zeigten vollständige Nahrungsmittelverbrauch und behielten ihre Körpergewichte. Durch Blockierung des Katheters wurden IV Phe Kinetik nicht für eine Katze und Ergebnisse aus diesem Tier stammen, wurden nicht analysiert. Die mittlere Plasmakonzentrationen unverzichtbare Aminosäure in den letzten 3 Proben, die während 1- /2-stündliche Fütterung der Diäten gesammelt (Tabelle 2) wurden nicht anders zwischen Kasein und Molke (P
> 0,31), obwohl es einen Trend für Methionin war niedriger sein (P
= 0,09) und Phe höher (P
= 0,12), um mit Molke. Von den entbehrlichen Aminosäuren im Plasma, Aspartat und Glutamat waren höher (P
< 0,03) auf der Basis von Molke, Ernährung, während keine anderen (P
> 0,36) betroffen waren .Tabelle 2 Aminosäure-Konzentrationen ( μ M) im Plasma von erwachsenen Katzen
Aminosäure
Casein
Whey
Pooled SEM
P

Alanine
654
678
48
0.74
Arginine
133
136
8
0.80
Aspartate
21
38
4
0.01
Citrulline
66
43
8
0.09
Cysteine
28
34
4
0.36
Glutamate
64
88
7
0.03
Histidine
134
122
11
0.45
Isoleucine
90
104
12
0.42
Leucine
174
187
13
0.50
Lysine
218
210
15
0.70
Methionine
139
73
22
0.09
Ornithine
49
56
5
0.38
Phenylalanine
87
103
7
0.12
Taurine
55
57
9
0.87
Tryptophan
103
108
15
0.83
Tyrosine
92
98
14
0.78
Valine
251
301
33
0.31
Indispensable Aminosäuren
1242
1123
81
0,37
Dispensable Aminosäuren
973
1005
65
0,74
Insgesamt Aminosäuren
2215
2114
150
0,67
die Daten sind Mittel von 8 bis 12 Stunden nach der von Kasein oder Molkebasis Diäten im 30-Minuten-Intervallen (n = 8) initiieren Verbrauch.
der Modellierung P V (t) Kurven mit einer doppelten exponentiellen Gleichung führte zu niedrigeren rMSPE (P
= 0,04) und AIC (P
< 0,01) im Vergleich mit der einzelnen exponentiellen Gleichung (Tabelle 3). Niedrigere Werte zeigen eine bessere passt. Die Schätzungen der Phe Verteilungsvolumen waren zwischen den Gleichungen (P
= 0,15) nicht anders. Eine bessere Passform mit zwei Exponenten zeigt zwei Fächer für Phe Austausch, die als Plasma und Gewebe-Pools versuchsweise identifiziert wurden. Geschwindigkeitskonstanten für die Strömung aus dem Plasma auf das Gewebe (k PT) und von Gewebe zu Plasma (k TP) wurden aus den dualen exponentielle Anpassungen geschätzt nach Shipley und Clark [13], als 0,037 ± 0,008 und 0,041 ± 0,016, respectively. Da diese Werte voneinander (P
= 0,77) nicht signifikant verschieden waren, wurde davon ausgegangen, dass eine einzige Geschwindigkeitskonstante (k P) verwendet werden, um den bidirektionalen Austausch zwischen Plasma und Gewebe (2) zu beschreiben, . Dementsprechend wurden P O (t) Kurven mit k passen P repräsentieren Plasma-Gewebe exchange.Table 3 Fits von 1- und 2-Exponent Gleichungen zu Plasmakonzentrationen von [13 C] Phe

1-exp
2-exp
Pooled SEM
P
rMSPE (% der Mittel)
13,6
2.4
3.6
0,02
AIC
79,4
40,9
5.4
< 0,01
Phe Verteilungsvolumen (L /kg)
0,43
0,31
0.05
0,15
Die Daten sind Mittel von 8 Kurven. rMSPE, mittlere quadratische Vorhersagefehler; AIC, Akaike Informationskriterium; Phe, Phenylalanin.
Abbildung 2 Compartmental Modelle von [13 C] Phenylalanin Verteilung nach intravenöser (IV) oder oral (O) Dosierung. Boxen repräsentieren Zustandsgrößen, Pfeile Ströme darstellen, P Plasma darstellt, T Gewebe darstellt, G gut repräsentiert, kP die Geschwindigkeitskonstante für reversible Austausch zwischen Plasma- und Gewebepools ist, kemp die Geschwindigkeitskonstante für die Magenentleerung ist, ex ist die First-Pass splanchnic Extraktion und Kel ist die Geschwindigkeitskonstante für eine unumkehrbare Beseitigung aus dem Verkehr.
Kurven von P O (t) zwischen Diäten, ohne Unterschiede in der AIC (Tabelle 4) gleich gut ausgestattet waren. Es gab keine Unterschiede zwischen Kasein und Molke-basierten Diäten in k P, k el, oder k emp. First-Pass-splanchnic Extraktion von Phe war nicht anders zwischen Diäten und durchschnittlich 50%. Peak-P O (t) aufgetreten 18,0 und 19,6 min nach oraler [ 13C] Phe Dosierung für Kasein und Molke Diäten, bzw. (Daten nicht gezeigt). Die Halbwertszeit für die Magenentleerung durchschnittlich 9,9 min mit Kasein und 10,3 min mit Molke, aber Diät-Behandlungen waren nicht voneinander verschieden. Phenylalanine Flüsse waren 45,3 und 46,5 &mgr; mol /(min · kg) für Kasein und Molke-basierte Diäten, respectively.Table 4 Parameter von Phe Kinetik nach oraler Verabreichung einer Bolusdosis von L- [1- 13 C] Phe

Oral
Pooled SEM
P
Casein
Whey
rMSPE (% der Mittel)
10,9
12,4
3.0
0,74
AIC
42,4
42,6
7.4
0,91
kP (/min)
0,039
0,063

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