Fenylalanine flux en maaglediging worden niet beïnvloed door vervanging van caseïne met wei-eiwitten in de voeding van volwassen katten consumeren frequent kleine meals

fenylalanine flux en maaglediging worden niet beïnvloed door vervanging van caseïne met wei-eiwitten in de voeding van volwassen katten consumeren frequent kleine maaltijden
Abstracte achtergrond
het verlagen van de snelheid van eiwit het legen van de maag kan de efficiëntie van het gebruik van de voeding aminozuren voor eiwit depositie verbeteren. Sommige studies bij ratten en mensen aangetoond caseïne langzamer vrijkomen uit de maag dan wei-eiwit. Om te testen of caseïne leidt tot een lagere snelheid van de maaglediging bij katten dan wei-eiwit, L- [1- 13C] fenylalanine (Phe) werd oraal gedoseerd in 9 volwassen katten om maaglediging en whole-body Phe flux te schatten.
Resultaten
Concentraties van onmisbare aminozuren in plasma werden niet significant beïnvloed door de voeding eiwitbron. Eerste passage splanchnisch extractie van Phe was niet verschillend tussen diëten en gemiddeld 50% (SEM = 3,8%). De halfwaardetijd voor maaglediging gemiddeld 9,9 min met caseïne en 10,3 min met wei-eiwit en was niet significant verschillend tussen diëten (SEM = 1,7 min). Fenylalanine fluxen waren 45,3 en 46,5 umol /(min · kg) voor casein- en-wei gebaseerde diëten, respectievelijk (SEM = 4,7 umol /(min · kg)).
Conclusies
Bij volwassen katten gevoed frequente kleine maaltijden de vervanging van de caseïne wei-eiwit in de voeding geen invloed levering of gebruik van aminozuren. Deze twee melkeiwitten lijken even goed in staat te voldoen aan de voedingskundige aminozuur behoeften van katten te zijn.
Sleutelwoorden
Kat Maaglediging Caseïne Wei-eiwit fenylalanine flux Achtergrond
Katten zijn obligate carnivoren en vereisen een hoge mate van eiwitbehoefte stikstof evenwicht te behouden, ten opzichte van omnivore en plantenetende soorten [1]. Deze hoge eis komt door hogere snelheden van afbraak van aminozuren. De snelheid waarmee eiwitbehoefte wordt geleegd uit de maag in de dunne darm absorptie kan de snelheid van aminozuurafbraak beïnvloeden en daarmee de mogelijkheid om hoge eisen van de kat eiwitten op te vangen. Caseïne en wei zijn aangewezen slow en fast-legen van eiwitten, respectievelijk in andere soorten. Daniel et al. [2] rapporteerde een gemiddelde halfwaardetijd was 78 min voor maaglediging caseïne suspensies bij ratten, in vergelijking met 21 minuten voor wei. Hoe langzamer ledigingssnelheid van dieet caseïne kan leiden tot minder versnelde en verlengde afgifte van aminozuren perifere weefsels depositieproces van lichaamseiwit [3]. In tegenstelling, de snelle stijging van aminozuur absorptie van wei in significant grotere oxidatieve verlies van essentiële aminozuren in de mens [3]. Echter, Calbet en Holst [4] vonden geen verschillen in de maaglediging van caseïne vs. wei schorsingen bij de mens, wat suggereert dat de langzame vs. snel aanwijzing is niet consistent. Deze verschillen kunnen een gevolg van de totale inname van eiwitten, eiwitten frequentie en bijbehorende macronutriënten worden toegevoerd, de vorm waarin zij worden opgenomen in het dieet of de verwerkingsmethoden die deze eiwitten blootgesteld zijn. Voorts kunnen oxidatieve verlies van essentiële aminozuren minder effect op proteïne depositie vertonen bij katten dan omnivores omdat katten meestal catabolize een groot deel van hun dieet aminozuur inname ongeacht voerfrequentie [5].
Zover wij weten, de gevolgen van de trage versus fast-eiwitten zijn niet onderzocht bij katten. Om te testen of caseïne leidt tot een lagere snelheid van de maaglediging bij katten dan wei-eiwit, en daarmee een aantrekkelijke aanvulling op commerciële katachtige diëten zou kunnen zijn, gebruikten we oraal toegediend L- [1- 13C] fenylalanine (Phe) in te schatten ledigen tarieven en het hele lichaam Phe kinetiek in volwassen katten gevoed casein- en-wei gebaseerde diëten.
methoden
Cats en huisvesting
Negen gecastreerd, specifieke pathogeen-vrije, binnenlandse korthaar katten in handen van Procter and Gamble, Inc . (5 mannen, 4 vrouwen) werden gebruikt in deze studie. Katten waren 9,5 ± 1,2 jaar oud (gemiddelde ± SE) en woog 5,0 ± 0,4 kg. Standaard lichamelijk onderzoek door de behandelende dierenarts van de algehele gezondheid van katten werd vóór de start van het onderzoek voltooiden, en ze waren allemaal gezond geacht. Katten werden geïdentificeerd door naam en microchip, en is gehuisvest in de Procter &Gamble Pet Care, Pet Health and Nutrition Center, Lewisburg, OH, USA. Voorafgaand aan het begin van de studie, werden katten gewend aan groepshuisvesting in de kat kolonie die een gecontroleerde omgeving waar de katten had enige indoor toegang was. De katten werden blootgesteld aan natuurlijk licht en kunstlicht (0600-1800 uur), werd het binnenmilieu temperatuur op 22 ° C, en de kamers werden dagelijks schoongemaakt. Katten werden eenmaal per dag gevoerd in individuele kooien binnen de groepshuisvesting kamer. Zodra de katten hun voer voltooid werden ze neer te zetten terug in de groepshuisvesting milieu en alle katten voltooiden hun dagelijkse toewijzing van voedsel binnen 5 uur. Als er eten was vertrokken na 5 uur, werd het gewogen en ware voedselinname werd berekend. Alle procedures werden beoordeeld en goedgekeurd door de P &goedgekeurd; G Pet Care Animal Care en gebruik Comite en in overeenstemming met de USDA en AALAC eisen. Melding van methodologie in dit manuscript houdt zich aan de richtlijnen KOMEN.
Experimenteel ontwerp
maaglediging werd geschat door vergelijking van de kinetiek van gemerkte Phe excursie door het plasma van een mondelinge versus een IV dosis [6]. De methode levert ook schattingen van de first-pass extractie door de splanchnische bed, en het hele lichaam flux van Phe. Fenylalanine Dieetgericht onmisbaar aminozuur voor eiwitsynthese en niet gekataboliseerd in enige mate uitgezonderd in de lever waar het wordt omgezet in het aminozuur tyrosine, die in het lichaam van eiwit in de lever kan worden verwerkt of verder gekataboliseerd produceren ATP en glucose [ ,,,0],7]. Vanwege de lage en bevatte katabolisme en kleine pool grootte heeft gemerkte Phe vaak gebruikt als een tracer voor metingen van eiwitsynthese en omzetten van dieren [8]. Steady, fed-state condities werden gebruikt voor de berekening van Phe flux vereenvoudigen. Intraveneuze Phe kinetiek werden eerst gemeten en vervolgens katten werden toegekend aan casein- en wei gebaseerde diëten in een crossover voor de beoordeling van orale Phe kinetiek.
Voordat schatting van IV Phe kinetiek werden alle katten gevoerd met een standaard commerciële volwassen voeding (Iams Multi-Cat, P & g Pet Care, Mason, OH) bij 60 g /eenmaal per dag in 0700 uur gedurende 7 dagen d. Dit innemingsniveau historisch gaf geen gewichtsverandering in een van de katten en werd daarom gebruikt als metaboliseerbare energiebehoefte voor gewichtsbehoud van de katten op deze studie, omdat we wilden de katten te handhaven, niet winnen of verliezen, gewicht. Op dag 8 na een 18-h snelle Surflo catheters (18 bis x 2 ", Terumo Medical Corp., Somerset, NJ) werden in een hoofdader onder Propofol sedatie (Hospira Inc., Lake Forest, IL). De dagelijkse toewijzing voedsel werd verdeeld in 24 kleine maaltijden. Na twee kleine maaltijden 15 minuten na elkaar werden gevoed, werden basislijn bloedmonsters verzameld uit de katheter en een bolus van 12 mg /kg BW L- [1- 13C] Phe (99 atoom% 1- 13C) werd intraveneus (IV) door de katheter en gespoeld met gehepariniseerde zoutoplossing. Daarna werden katten gevoed 1/24 van hun dagelijkse rantsoen van voedsel elke ½ uur, tot een fysiologisch stabiele toestand te houden, waarbij Phe kinetiek niet zou veranderen tijdens de meting. Bloedmonsters werden verzameld in gehepariniseerde buizen ongeveer 10, 20, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 480, 600 en 720 minuten na de intraveneuze bolus. De werkelijke steekproef keer werden geregistreerd. Monsters werden onmiddellijk gecentrifugeerd bij 5000 rpm en plasma werd bevroren bij -20 ° C voor latere analyse. Hematocriet werd geëvalueerd om de 6 e steekproef om ervoor te zorgen dat de hematocriet niet afnemen. Geen katten werden verwijderd als gevolg van een daling van de hematocriet.
Na de IV Phe studie werden katten willekeurig toegewezen aan isonitrogenous en isocalorische casein- of-wei gebaseerde diëten (tabel 1) in een cross-over design. De twee droge geëxtrudeerde katachtig diëten (Tabel 1) werden op een dubbelschroefs extruder (APV MPF-65, Baker Perkins Limited, Verenigd Koninkrijk) met vergelijkbare standaard en conditionering, extrusie, drogen en aromaversterking verwerkingsomstandigheden. Beide diëten werden geformuleerd om te voldoen aan of de Association of American Feed Controle Ambtenaren (Champaign, IL) aanbevelingen overschrijden en zou worden beschouwd als "compleet en uitgebalanceerd" voor volwassen katten. Katten werden gehandhaafd op deze diëten voor 23 dagen, en gevoed 30 g in 0700 en 1500 uur per dag. Op dagen 21 en 23, 5 en 4 katten werden respectievelijk onderworpen aan een orale Phe kinetiek protocol volgens het protocol IV hierboven beschreven, waarbij 12 mg /kg BW L- [1- 13C] Phe werd oraal via injectiespuit. Katten werden vervolgens toegevoerd standaard dieet 7 d, overgeschakeld naar de andere experimentele dieet voor 21 en 23 dagen, en de orale Phe kinetiek protocol werd herhaald. Toewijzing van katten bemonstering op dag 21 of 23 gelijk gebleven in beide periods.Table 1 Ingrediënt en chemische samenstelling van casein- en-wei gebaseerde diëten (zoals gevoede basis)
Ingredients (%)
caseïne
Wei
Geel graan
37,2
35,2
caseïne
20,0
0
Wei
0
21.6
Chicken Fat
9.7
9.1
maïsglutenmeel
6.1
6.2 Thuisbezorgd.nl Chicken bijproduct maaltijd
10,7
10,7 Thuisbezorgd.nl Chicken
5,0
5.0
bietenpulp
2.4
2.4 Thuisbezorgd.nl Chicken digest
1.4
1.4
Dicalciumfosfaat
1.04
1.05
Corn grutten
0.95
0.96
Brewer's rijst
0.94
0.96
Egg
0.81
0.82
Biergist
0.76
0.77
Natriumbisulfaat
0.76
0.77
Kaliumchloride
0,64
0.65
calciumcarbonaat
0,64
0.65
natriumchloride
0
0,48
Mineral Premix1
0.42
0.42
choline chloride
0.20
0,21
Visolie
0.20
0.20
DL-methionine
0.12
0,12
Vitamin Premix2
0,09
0,09
geanalyseerde gehalten aan nutriënten (Fed)
metaboliseerbare energie (MJ /kg) 3
15,5
16.1
Dry Matter
81,3
82,6
Fat
15,4
17.1
ruwe celstof
1.5
1.2 verkopen Ash
6.2
6,2
N-extract
34,5
34,0
Crude Protein
33.7
34.0
Arginine
1.67
1.80
Histidine
0.76
0.62
Isoleucine
1.39
1.50
Leucine
3.34
3.41
Lysine
2.02
2.07
Methionine
0.97
1.00
Phenylalanine
1.54
1.15
Tryptophan
0.46
0.58
Tyrosine
1.33
0.95
Valine
1.74
1.72
1Mineral Premix bevatte. 40,4% Kalium, 38,1% Chloride, 3 500 ppm koper, 16 120 ppm mangaan, 60 000 Zink, 420 ppm jodium, 150 ppm Cobalt
2Vitamin Premix bevatte: 36 300 K IE /kg vitamine A, 1 725 000 IE /kg Vitamine D3, 148 650 IE /kg vitamine E, 22 575 ppm thiamine, 89 130 ppm niacine, 19 200 ppm Pyridoxine, 25 935 ppm Pantotheenzuur, 2430 ppm foliumzuur, 189 ppm vitamine B12, 5520 ppm inositol, 54 000 ppm vitamine C, 540 ppm biotine, 5940 ppm riboflavine.
3Calculated met behulp van gemodificeerde Atwater coëfficiënten (1).
analytische procedures
Concentraties van [ 13C] Phe in plasma werden bepaald met een triple quadrupool massaspectrometer (API 4000, Applied Biosystems /MDS SCIEX, Concord, ON, Canada) gekoppeld aan een Agilent 1100 HPLC-systeem (Agilent, Mississauga, ON, Canada; LC-MSMS), zoals eerder beschreven door Turner et al . [9]. Voor de bepaling van aminozuurconcentraties werden 25 gl plasma gemengd met 200 pl methanol in microcentrifugebuizen. Deze werden afgedraaid bij 13.000 rpm gedurende 5 minuten. Het supernatant werd gedroogd onder een stroom N 2, gereconstitueerd in 5 pi 0,1% mierenzuur in dubbel gedestilleerd water en 0,1% mierenzuur in acetonitril en onderworpen aan derivatisering met fenylisothiocyanaat en scheiding door HPLC [10], [11 ].
Nutriënten waarvan het gehalte van het dieet werden bepaald op duplo monsters met behulp van de AOAC [12] procedures voor de droge stof (934,01), ruw eiwit (990,03), aminozuren (999,12), zuur gehydrolyseerd vet (954,02), ruwe celstof (969,33) en as (942,05). De concentratie van stikstof vrij extract (NFE) werd berekend door het verschil (NFE = 100 -. (Ruwe as + ruw eiwit + zuur gehydrolyseerde vet + ruwe celstof)
Schatting van isotoop kinetiek
Parameters van Phe kinetiek en maaglediging werden geschat met behulp van methoden die eerder beschreven voor honden [6]. om het aantal compartimenten die nodig is om Phe eliminatie simuleren van plasma te bepalen, enkele P
1
e
-
k
1
t Kopen en dual P
1
e
-
k
1
t Shirts +
P
2
e
-
k
2
t
exponentiële vergelijkingen werden aangebracht aan plasma [ 13C] Phe concentraties na intraveneuze toediening (P V (t)) via de Oplosser functie van Microsoft® Office Excel® 2007 residuele kwadraatsommen minimaliseren. Curve fits werden geëvalueerd op basis van de gemiddelde kwadratische voorspellingsfout (rMSPE) als percentage van de gemiddelde P V (t) berekend als: rMSPE
%
=
Σ
i
=
1
n
pre
d
i
-
ob
s
i
2
n
Σ
i
=
1
n
ob
s
i
n
,
(1) waarbij pred i is de i-de voorspelling, obs i is de i-de observatie, en n is het aantal waarnemingen. Omdat de twee vergelijkingen die verschillende aantallen parameters (q), het besluit van de vergelijking die het beste passen bij de gegevens zijn gebaseerd op Akaike's informatie criterium (AIC), berekend als: AIC
=
nln
Σ
i
=
1
n
pre
d
i
-
ob
s
i
2
2
q

(2) Phe distributie volume (vol) werd berekend uit ingerichte parameterwaarden als: vol.
=
IV
dosis
P
1
+
P
2
.
(3) Net als bij onze eerdere bevindingen bij honden [6], de analyse identificeerde een twee compartimenten model als de beste pasvorm. Daarom werd plasma Phe verondersteld reversibel wisselen met een tissue zwembad (figuur 1). Om parameters van Phe kinetica schatten van curven van [ 13C] Phe concentraties na orale toediening (P O (t)) van de tracer, maaglediging en first-pass extractie van [ 13C] Phe door de splanchnische bed werden beschouwd. De orale dosering model gaat uit van de eerste orde, continue maaglediging, 100% post-maag absorptie, en een constante onomkeerbare extractie (ex) van de Phe tracer door de splanchnische bed. Differentiaalvergelijkingen voor het systeem weergegeven in figuur 2 zijn: dG
dt
=
-
k
emp
G
,
(4) dP
dt
=
k
emp
G
1
-
ex
+
k
P
T Shirts -
k
P
P
-
k
el
P
,
(5) en DT
dt
=
k
P
P
-
k
P
T Shirts ,
(6) Figuur 1 [13 C] fenylalanine (Phe) verdunning percelen. Plasma [13C] Phe werd gemeten (▲) na (a) of intraveneuze (b, c) orale toediening van een bolus dosis van L- [1-13C] Phe in een kat of een gevoede (b) casein- of (c ) wei-eiwit-gebaseerde voeding. [13C] Phe concentraties werden voorspeld (vaste lijn) met compartimenten model.
Waarbij G, P en T [ 13C] Phe-concentraties in de darm, plasma en weefsels, respectievelijk k emp is de snelheidsconstante voor de maaglediging, k P is de snelheid constant voor omkeerbare uitwisseling tussen plasma en weefsel, en k el is de snelheid constant is voor onomkeerbare eliminatie uit plasma. Ondernemingen de oppervlakte onder [ 13C ] Phe concentratiecurven is gerelateerd aan de dosis [ 13C] Phe geïnjecteerd in het plasma pool en de snelheid van klaring. Aannemende klaring identiek, de verhouding van oppervlakten waargenomen P O (t) (AUC O) en P V (t) (AUC V) curven is gelijk aan de verhouding van [ ,,,0], 13C] Phe doses geïntroduceerd in de systemische circulatie. Door de vasculaire anatomie, ingang van oraal toegediende [ 13C] Phe in de systemische circulatie vereist dat het ontsnapt door sequestratie maagdarmkanaal en hepatische weefsels van de splanchnische bed, die primair betrekking incorporatie in uitgescheiden eiwitten en Phe katabolisme. Intraveneus [ 13C] Phe is niet onderworpen aan een first-pass splanchnische extractie. Daarom is de waarde van ex voor elke kat en dieet werd geschat op basis van de verhouding van de AUC O om AUC V als: ex
=
1
-
AU
C
O
AU
C
V
,
(7 ) waar de AUC-waarden werden geschat met behulp van de trapeziumvormige methode. Belgique om k emp schatten, k P en k el voor elke kat en voeding, analytische oplossingen voor vergelijkingen 4, 5 en 6 waren differentiële verkregen met behulp van Maple 13 software (Waterloo Maple Inc. Waterloo, Canada) en voorzien van Excel® Solver tot P O (t) curves waargenomen. Maaglediging half-time werd berekend als ln (2) /k emp. Whole-body Phe flux werd geschat als het product van k el, steady-state plasma Phe concentratie, en de gemiddelde distributie vol geschat uit IV Phe kinetiek (Vgl 3).
Statistische analyses
Verschillen tussen de modellen en diëten in de goedheid van horten en parameterschattingen werden beoordeeld door one-way variantie-analyse met behulp van PROC GLM van SAS (SAS versie 9.3; SAS Institute Inc., Cary, NC). Variabelen die niet normaal zijn verdeeld waren natuurlijk log-getransformeerd naar P
-waarden te verkrijgen. Waarden van P
≤ 0,05 werden significant beschouwd en 0,05 < P
≤ 0,10 werden beschouwd trends.
Resultaten
Gedurende intraveneuze en orale Phe bolus protocollen, alle katten bleven gezond, vertoonde volledige voedselconsumptie en onderhouden van hun lichaamsgewicht. Door katheter blokkade werden IV Phe kinetiek niet verkregen voor een kat en resultaten van deze dieren werden niet geanalyseerd. De gemiddelde plasma onmisbaar aminozuur concentraties in de laatste 3 monsters gedurende 1/2 uur-toevoer van de voeding verzameld (tabel 2) waren niet verschillend tussen caseïne en wei (P
> 0,31), hoewel er een trend voor methionine te zijn lager (P
= 0,09) en Phe op hoger (P
= 0,12) met wei zijn. Van de overbodig aminozuren in plasma, aspartaat en glutamaat waren hoger (P Restaurant < 0,03) op de wei gebaseerde voeding, terwijl er geen anderen werden getroffen (P Restaurant > 0,36) .table 2 Amino zuur concentraties ( μ M) in plasma van volwassen katten
aminozuur
Caseïne
Wei
Pooled SEM
P

Alanine
654
678
48
0.74
Arginine
133
136
8
0.80
Aspartate
21
38
4
0.01
Citrulline
66
43
8
0.09
Cysteine
28
34
4
0.36
Glutamate
64
88
7
0.03
Histidine
134
122
11
0.45
Isoleucine
90
104
12
0.42
Leucine
174
187
13
0.50
Lysine
218
210
15
0.70
Methionine
139
73
22
0.09
Ornithine
49
56
5
0.38
Phenylalanine
87
103
7
0.12
Taurine
55
57
9
0.87
Tryptophan
103
108
15
0.83
Tyrosine
92
98
14
0.78
Valine
251
301
33
0.31
Indispensable Aminozuren
1242
1123
81
0.37
verbruik Aminozuren
973
1005
65
0.74
Totaal Aminozuren
2215
2114
150
0,67
data zijn gemiddelden van 8 tot 12 uur na het begin van de consumptie van casein- of-wei gebaseerde diëten op 30-min intervallen (n = 8).
Modelleren van de P V (t) krommen met een dubbele exponentiële vergelijking tot lagere rMSPE (P
= 0,04) en AIC (P
< 0,01) in vergelijking met de enkele exponentiële vergelijking (tabel 3). Lagere waarden geven beter past. Schattingen van Phe verdelingsvolume waren niet verschillend tussen de vergelijkingen (P
= 0,15). Een betere aansluiting met twee exponenten geeft twee compartimenten voor Phe uitwisseling, die voorlopig werden geïdentificeerd als plasma en weefsel zwembaden. Snelheidsconstanten voor stroming van plasma naar weefsels (k PT) en van weefsel plasma (k TP) werden geschat uit de dubbele exponentiële past volgens Shipley en Clark [13], zoals 0,037 ± 0,008 en 0,041 ± 0,016, respectievelijk. Omdat deze waarden waren niet significant verschillend van elkaar (P
= 0,77), werd aangenomen dat een enkele snelheidsconstante (k P) kan worden gebruikt om de bidirectionele uitwisseling tussen plasma en weefsel beschrijven (figuur 2) . Dienovereenkomstig werden P O (t) curves passen bij k P vertegenwoordigen plasma-weefsel exchange.Table 3 Past van 1- en 2-exponent vergelijkingen om plasma concentraties van [13 C] Phe

1-exp kopen van 2-exp
Pooled SEM
P
rMSPE (% van de gemiddelde)
13,6
2.4
3.6
0.02
AIC
79,4
40,9
5.4 Restaurant < 0,01
Phe distributie volume (L /kg)
0,43
0,31
0.05
0.15
data zijn gemiddelden van 8 bochten. rMSPE, kwadratisch gemiddelde voorspelling fout; AIC, Akaike's informatie criterium; Phe, fenylalanine.
Figuur 2 Compartimentele modellen van [13 C] fenylalanine verdeling na intraveneuze (IV) of mondeling (O) dosering. Dozen vertegenwoordigen toestandsvariabelen, pijlen geven flows, P staat voor plasma, T staat voor weefsel, G staat voor gut, KP is de snelheid constant voor omkeerbare uitwisseling tussen plasma en weefsel zwembaden, kemp is de snelheid constant voor maaglediging, ex is het first-pass splanchnische extractie en kel de snelheidsconstante voor onomkeerbare eliminatie uit de circulatie.
Krommen P O (t) waren even goed ingericht tussen diëten, met geen verschillen in AIC (tabel 4). Er waren geen verschillen tussen casein- en-wei gebaseerde diëten in k P, k el of k emp. Eerste passage splanchnisch extractie van Phe was niet verschillend tussen diëten en gemiddeld 50%. Extra P O (t) trad 18,0 en 19,6 min na orale [ 13C] Phe dosering gedurende caseïne en wei diëten, respectievelijk (data niet getoond). De halfwaardetijd voor maaglediging gemiddeld 9,9 min met caseïne en 10,3 min met wei, maar voeding behandelingen waren niet verschillend van elkaar. Fenylalanine fluxen waren 45,3 en 46,5 pmol /(min · kg) casein- en wei gebaseerde diëten, respectively.Table 4 Parameters van Phe kinetiek na orale toediening van een bolus dosis L- [1- 13 C] Phe

Oral
Pooled SEM
P
Caseïne
Wei
rMSPE (% van de gemiddelde)
10,9
12.4
3,0
0.74
AIC
42,4
42,6
7,4
0,91
kP (/min)
0.039
0,063
Alle auteurs gelezen en goedgekeurd het definitieve manuscript.

• Werkzaamheid van palliatieve radiotherapie voor de maag bloeden bij patiënten met inoperabele gevorderde maagkanker: een retrospectief cohortonderzoek
• Gastric obstructie bij Bugando Medical Centre in Noordwest-Tanzania: een prospectief onderzoek van 184 gevallen