Erin Bush razumije važnost "Učiniti nevidljivo vidljivim", teme ovogodišnjeg Svjetskog dana IBD-a.
Od rođenja je uvijek postojala određena hrana koja je smetala Erinom želucu pa je njezina majka prirodno modificirala Erininu prehranu u skladu s tim. Erin je nastavila s takvim načinom prehrane tijekom cijelog djetinjstva, znajući da će, ako jede određenu hranu, zasigurno kasnije snositi posljedice. Nije im palo na pamet da bi Erin zapravo bolovala od ozbiljne upalne bolesti crijeva (IBD) poznate kao Crohnova bolest.
Kada je Erin imala 18 godina počela je osjećati jake bolove u trbuhu i otišla je na hitnu. Liječnici Hitne su pretpostavili da joj je slijepo crijevo puklo i primili su je na operaciju. Tijekom operacije otkrili su da je Erin slijepo crijevo u redu. Eksploratorna operacija otkrila je da je Erinino crijevo ozbiljno oštećeno Crohnovom bolešću, neizlječivim autoimunim poremećajem koji uzrokuje upalu probavnog trakta koja uzrokuje bolove u trbuhu, jak proljev, umor, gubitak težine i pothranjenost. Ovo otkriće rezultiralo je uklanjanjem dijela njezina tankog i debelog crijeva i otkrilo korijenski uzrok njezina "osjetljivog želuca" s kojim se borila cijeli život.
Erin, koja sada ima 41 godinu, provela je posljednje 23 godine učeći kako najbolje iskoristiti život s Crohnovom bolešću. I dalje vrlo pažljivo pazi što jede, striktno uzima sve svoje lijekove dnevno i ide na terapiju infuzijom svakih osam tjedana kako bi održala potisnut imunološki sustav.
“Budući da moje liječenje potiskuje moj imunološki sustav, češće obolijevam i potrebno mi je više vremena da se oporavim od ozljede ili bolesti. Ako dobijem pravu želučanu gripu, obično završim u bolnici nekoliko dana”, rekla je Erin. “Ako netko u našoj kući dobije želučanu gripu, muž mi kaže da jednostavno napustim kuću – idi! Idi na posao, poslije se druži s prijateljima, dođi kući i spavaj, ali ustani i izađi prije nego ustane onaj tko je bolestan."
Erin je sretna zbog nekoga tko pati od upalne bolesti crijeva (IBD). Dok se bol i umor javljaju rutinski dok se nosi sa svakodnevnim situacijama, kao što je ono što može sigurno jesti u restoranima i uvijek izviđati kupaonicu, Erin je u remisiji šest godina i nije imala buktinju Crohnove bolesti osam godine. Unatoč tome što su joj liječnici u početku rekli da neće imati normalan život i da vjerojatno neće imati djece, Erin i njezin suprug Corey uspješno odgajaju tri kćeri:Adrian, 20; Ashley, 15 godina; i Addison, 10.
Njezin recept za uspjeh?
“Pronađite stvarno dobrog stručnjaka i učinite tog liječnika svojim primarnim koordinatorom skrbi”, preporučuje Erin. “Budi sam svoj zagovornik. Nemojte automatski pristajati na ono što vam drugi ljudi govore, jer ono što je njima neće nužno biti ono što je vama. Saznajte što vam odgovara, a što ne."
“Tako je važno uzimati lijekove, čak i kada se osjećate dobro , tako da se problemi ne razvijaju kasnije”, dodala je Erin. “Imajte ljude s kojima možete razgovarati, poput grupe za podršku, obitelji i prijatelja koji vam mogu dati malo ljubavi i smjernica kako bi vam pomogli u teškim trenucima.”
“I zapamtite”, rekla je, “možete živjeti normalnim životom i raditi stvari koje želite.”
Iako ima više posjeta liječniku i uzima više lijekova od prosječne osobe, Erin ne dopušta da njezin autoimuni poremećaj definira njezin život. Erin ima stalni posao, putuje i radi volontere. Pohađa sve školske i sportske događaje svoje djece i uživa u svakodnevnom normalnom životu.
Svjetski dan IBD-a je nedjelja, 19. svibnja. U subotu, 18. svibnja, godišnji Austin Take Steps Walk trebao bi započeti u The Long Centru u 11 sati. Austin Gastroenterology s ponosom podržava oba događaja i potiče vas da saznate više o njima.