štúdie antimikrobiálnu aktivitu, akútnej toxicity a cytoprotektivního účinku polyherbal extraktu v potkania etanol-HCl žalúdočné modelu vredov
abstraktné
pozadia
odvar z nadzemných častí rynchosie recinosa
(A.Rich.) Bak. [Fabaceae] sa používa v kombinácii s kmeňovými kôry z Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae), Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. [Celastraceae] entada abyssinica
Steud. ex A.Rich [Fabaceae] a Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. [Anacardiaceae] ako tradičný liek na spravovanie peptických vredov. Avšak, nebola hodnotená bezpečnosť a účinnosť tohto lieku polyherbal. Táto štúdia správy o fytochemických profile a niektoré biologické aktivity jednotlivých rastlinných extraktov a kombinácie extraktov z piatich rastlín.
Metódy
zmesi 80% etanolu extraktov R. recinosa, O. insignis, M . senegalensis, E. abyssinica stroje a L. schimperi
v dávkach 100, 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hmôt boli hodnotené na schopnosť chrániť Sprague Dawley žalúdočné vredy pomocou zmesi etanol-HCl. Cytoprotektívny účinok bol hodnotený v porovnaní s negatívnou kontrolnou skupinou danej 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku a pozitívna kontrolná skupina vzhľadom k 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazol. Jednotlivé extrakty a ich kombinácie boli tiež testované na antibakteriálnu aktivitu proti gram-negatívnych baktérií štyri; Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(klinický izolát), a Klebsiella pneumoniae
(klinický izolát) pomocou metódy mikroředění. Okrem toho boli hodnotené extrakty z hľadiska toxicity artemie a akútnej toxicity u myší. Fytochemické testy boli vykonané za použitia štandardných metód pre určenie prítomnosti trieslovín, saponíny, steroidy, glykozidy, flavonoidy, alkaloidy a terpenoidy v jednotlivých rastlinných extraktov a v zmiešanom extraktu z piatich rastlín.
Výsledky
Kombinované etanolový extrakty z 5 rastlín spôsobil ochrany v závislosti na dávke proti etanol /HCI indukovanej ulcerácii potkania žalúdočnej sliznice, dosahuje 81,7% znamená ochranu v porovnaní s ochranou 87,5% do 40 mg /kg telesnej hmôt pantoprazolu. Oba jednotlivé rastlinné extrakty a zmiešané extrakty z 5 rastlín vykazovali slabý až stredný antibakteriálnou aktivitou proti štyri G-vo baktérie. Cez Ozoroa insignis
je toxický pre myši pri dávkach nad 1000 mg /kg telesnej hmotnosti, ostatné rastlinné extrakty a spojené extrakty z 5 rastlín boli tolerované u myší až do 5000 mg /kg telesnej hmôt. Výsledky testov ukázali, artemie istá vzorka toxicity Ozoroa insignis
je najtoxickejšia (LC
50 = 10,63 ug /ml). Fytochemické testy ukázali, že kombinovaný extrakt z piatich rastlín obsiahnutých trieslovín, saponíny, steroidy, glykozidy, flavonoidy a terpenoidy. Flavonoidy, taníny a terpenoids je známe, že majú antioxidačné účinky.
Záver
Spojené extrakty z piatich rastlín vykazuje ochranný účinok v závislosti na dávke modelu žalúdočných vredov rat etanol-HCl. Extrakty tiež vykazoval slabú antibakteriálnu účinnosť proti štyrom gram-negatívnych baktérií a nízku akútnu toxicitu u myší a krevety soľných roztokov. Hoci výsledky podporujú tvrdenie tradičných liečiteľov, ktorí používajú odvar z piatich rastlín určených na liečbu žalúdočných vredov, viac modelov žalúdočných vredov a riadnych štúdiách toxicity zvierat sú potrebné na overenie možného klinického využitia polyherbal extraktu. Je tiež zrejmé, že dávky surových extraktov ukazuje ochranu žalúdočnej sliznice, sú príliš veľké pre realistické preklad k priamemu klinickú aplikáciu, ale ďalšie štúdie využívajúce biologické skúšky vedený frakcionácie sú dôležité, aby buď identifikovať viac praktických frakcie alebo účinnej látky /s.
Kľúčové
Ozoroa insignis Maytenus senegalensis entada abyssinica Lannea schimperi žalúdočným Toxicita pozadí
Haya ľudí Kagera regiónu sú obdarené kultúry bohatý na tradičnej medicíny praxi dlhuje rozsiahle kultúrne výmeny medzi rozličným etnickým kmeňmi jazera victoria Basin [1]. V tejto sérii správ kombinovaných dokumentácia [1, 2] a vyhodnocovanie založiť dôkaz konceptu je hotovo. V predchádzajúcich správach bolo dobré potvrdenie nároku na antimikrobiálnu aktivitu založená z laboratórnych testov [3-5] a pomocou dôkazov z literatúry, ktoré označil za priemernú dohodu 20-30% s terapeutických tvrdení tradičných liečiteľov Kagera [1, 2].
Jedna z rastlín používaných v tradičnej medicíne je rynchosie recinosa
(A.Rich.) Bak. (Fabaceae) [Akashakanyaliyoya]. Nadzemné časti tejto rastliny sú búšil spolu s kmeňovými kôry z Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae) [Omkerenge], Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. (Celastraceae) [Omurosho], entada abyssinica
Steud. ex A. Rich (Fabaceae) [Mwiganjula] a Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. (Anacardiaceae) [Omusangesange] a potom sa varí s vodou, aby sa odvar. Odvar sa podáva v dávke jedného pohára trikrát denne pri liečbe peptických vredov. V tejto štúdii sa zmes extraktov z piatich rastlín bola hodnotená na schopnosť poskytnúť ochranu proti etanol-HCl indukovanej výplach ulcerácie [6-8], antibakteriálnu aktivitu proti niektorým gramnegatívnym baktériám, akútnej toxicity u myší a toxicity artémie.
Methods
Materials
etanol (absolútny) bol zakúpený od firmy Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Holandsko), zatiaľ čo dimetyl sulfoxidu (DMSO) bol zakúpený od Sigma® (Poole, Dorset, UK). Tryptón sójový bujón bol zakúpený od HIMEDIA® (HIMEDIA Laboratories Pvt Ltd, Bombaj, India. Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(klinický izolát), a Klebsiella pneumoniae
(klinický izolát) boli získané z Ústavu mikrobiológie a imunológie, Muhimbili University of zdravie a spojeneckých vied (MUHAS). p
Iodonitrotetrazolium chlorid (INT) bol zakúpený od SIGMA® (Sigma Aldrich®, St Louis, USA), zatiaľ čo pantoprazol (lyofilizovaný prášok na prípravu iv injekciu ,. šarža č HSH 3534D a vyrábaný firmou Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, India), bol kúpený od miestneho lekárni. v artémie vajcia boli zakúpené z akvakultúry Innovations (Grahamstown 6140, Južná Afrika) a morská soľ bola pripravená lokálne odparovaním vody zhromaždené z Indického oceánu, pozdĺž Dar es Salaam pobrežia. cyklofosfamidu, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, India) bol zakúpený od miestnej lekárni v Dar es Salaam, Tanzánia.
Zber rastlinného materiálu
rastliny boli zbierané a identifikované pán Selemani Háji katedry botaniky University of Dar es Salaam a kupónovej vzorky; R. resinosa
(MJM 3506), O. insignis
(MJM 3476), E. abyssinica
(MJM 3466), L. schimperi
(MJM 3411) a M. senegalensis
(MJM 3428) sú uložené v herbárov ústavu národnej medicíny, MUHAS a Katedra botaniky University of Dar es Salaam.
Príprava rastlinných extraktov
Všetky vzorky rastlinné boli vzduchu vysušené a kotví na prášok použitím rastlina frézka. Vzorky každého rastlinného materiálu boli macerované 80% etanolom pri teplote miestnosti po dobu 24 hodín a prefiltruje sa cez Whatman č.1 filtračný papier. Tento postup sa opakuje trikrát, aby bola zabezpečená úplná extrakcia rastlinného materiálu. Extrakty sa odparí za zníženého tlaku na rotačnej odparke pri 40 ° C a zvyšková voda odstránená lyofilizáciou. Percentuálny podiel extraktu výťažky boli rynchosie resinosa
(14,4%), Ozoroa insignis
(2,0%), entada abyssinica
(5,3%), Maytenus senegalensis
(2,2%) a Lannea schimperi
(5,9%).
Phytochemical skríning
jednotlivé extrakty boli testované na prítomnosť steroidov, saponíny, flavonoidy, terpenoidy, glykozidy, alkaloidy a trieslovín s použitím štandardných metód [9, 10].
Príprava a správa polyherbal extraktu
zmesi 80% etanolu extraktov R. recinosa
(hlavný závod receptu), O. insignis, M. senegalensis, E. abyssinica stroje a L. schimperi
v dávkach 100, 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hmotnosti boli hodnotené na schopnosť chrániť Sprague Dawley žalúdočné vredy pomocou zmesi etanol-HCl. Cytoprotektívny účinok bol hodnotený v porovnaní s negatívnou kontrolnou skupinou danej 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku a pozitívna kontrolná skupina vzhľadom k 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazol. Rovnaké množstvo 80% etanolu výpisov z každej z piatich rastlín boli zmiešané dohromady na získanie homogénnu zmes. Táto zmes bola rozpustená v 1% Tween 80, aby sa 40, 80 a 160 mg /ml roztokov. Krysy dostali 5 ml /kg telesnej hm týchto riešení, čo znamená 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hm, resp.
Indukcia peptických vredov
obaja mužský a ženský Sprague Dawley vážiaci 100-188 g boli použité. Krysy boli hladovali 36 hodín, ale ponechaný voľný prístup k pitnej vode [11]. Tridsať krýs bolo náhodne rozdelených do 5 skupín po 6 krysách každý. Krysy v skupine jednej (Solvent kontrola) boli orálne vopred podaná dávka 5 ml /kg telesnej wt 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku; potkany v skupine dvoch orálne vopred podávalo 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu ako pozitívna kontrola [12], a krysy v skupinách 3, 4 a 5 sa vopred dávkoval po 200, 400 a 800 mg /kg telesnej hmotnosti roztoku Spojené extrakty sa jednu hodinu pred orálnom podaní 5 ml /kg telesnej hmotnosti z ulcerogénne zmesi. Ulcerogénne zmes obsahuje 80% etanolu a 5% kyseliny chlorovodíkovej v destilovanej vode, [6-8]. Zvieratá bola usmrtená pomocou éterové anestézie 4h po ulcerogénne dávky etanol /HCI zmesi. Žalúdky boli odstránené, rozrezať pozdĺž veľkého zakrivenia, premytá fyziologickým roztokom a pozorovaný závažnosti vredov [13]. Každý žalúdka bola skúmaná hrubo a stupeň ulcerácie bola odstupňovaná podľa spôsobu z Shay et al [14] s určitými úpravami nasledujúcim spôsobom :. 0 = žiadne poškodenie (normálny žalúdočné); 0,5 = hyperémia (červené sfarbenie); 1 = hemoragickej spoty, 2 = 1-5 malé vredy; 3 = mnoho malých vredy, 4 = mnoho malých a veľkých čriev; 6 = žalúdok plný vredov spolu s perforáciou. Ochrana percento sa vypočíta v porovnaní s neliečenou kontrolnou skupinou [14]
ochrana percento =
100
-.
M
e
a
n
u
l
c
e
r
aj
n
d
e
x
o
f
t
r
e
a
t
e
d
g
r
o
u
p
M
e
a
n
u
l
c
e
r
aj
n
d
e
x
o
f
c
o
n
t
r
o
l
g
r
o
u
p
×
100
Štatistická analýza
výsledky index ulcerácie sú vyjadrené ako priemer ± štandardná odchýlka (SD). Výsledky indexu vredu boli analyzované pomocou Kruskal-Wallis jedna analýza rozptylu. Tieto prostriedky boli porovnané za použitia neparametrického Kruskal-Wallis test.
Testovanie antibakteriálnej aktivity
štyri gramnegatívne baktérie Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385),
a klinické izoláty Vibrio cholerae stroje a Klebsiella pneumoniae
boli použité pre štúdiu. Minimálna inhibičná koncentrácia (MIC) boli stanovené metódou mikroředění [15]. Zásobné roztoky extraktov boli pripravené rozpustením 100 mg extraktu do 1 ml DMSO (100 mg /ml). Každý z 96-jamkové mikrotitračné doštičky boli najprv vopred s 100 ul živnej pôdy s následným pridaním 100 ul extraktov do prvej jamky každého riadku, aby celkový objem bol 200 ul v prvých jamiek. Po dôkladnom premiešaní sa 100 ul boli čerpané z každého z prvej rady jamiek a do ďalšej radu jamiek. Tento proces sa opakuje až do stĺpca poslednej jamky v spodnej časti, kde sa 100 ul odloží. Potom 100 ul bakteriálnej suspenzie (0.5Mac Farland štandardné zákalu) bol pridaný do každej jamky, aby konečný objem 200 ul v každej jamke. Gentamicíniumsulfát (100 ug /ml) bol použitý ako štandardný liečivá. Riadky obsahujúce vývar, DMSO a baktérie boli zahrnuté ako negatívne kontroly (kontroly rozpúšťadla) a riadky obsahujúce vývar a baktérie boli zahrnuté len preto, aby zistil, či tam bol rast baktérií alebo nie (kontrola rastu). Doštičky potom boli inkubované pri teplote 37 ° C počas 24 hodín. Po inkubácii po dobu 24 hodín, pri teplote 37 ° C, 40 ul z China -iodonitrotetrazolium (INT) roztok chloridu sa pridá do každej jamky a nasleduje inkubácia po dobu 1 hodiny pri teplote 37 ° C, 0,02% p. Bakteriálna rast bola indikovaná zmenou farby na ružovú v jamkách. Absencia rastu baktérií bola indikovaná žiadna zmena farby farbivá. Prvá koncentrácia, pri ktorej došlo k bakteriálnej rast bol vzatý ako MIC.
Roztokom chloridu sodného krevety letalita testu
artémie letality testu (BST) bol použitý pre predikciu prítomnosti, v extraktoch, cytotoxické aktivity [16] , Zásobné roztoky extraktov boli vyrobené v DMSO a potom sa upraví na 5ml s umelým mora za získanie koncentrácie v rozmedzí od 8-240 ug /ml a inkubovaná v duplicitných fľaštičkách s vodným roztokom chloridu sodného kreviet lariev. Cyklofosfamid, ktorá bola pozitívna kontrola pre cytotoxické aktivity bol rozpustený v destilovanej vode. Ten artémie larvy sa umiestni do každej z duplicitných fľaštičiek. Riadiace artémie larvy sa umiestni do zmesi umelej morskej vody (3,8 g /l morskej soli) a DMSO len. Koncentrácia DMSO bola obmedzená na 0,6% alebo menej. Po 24 hodinách boli skúmané Nauplie na osvetlené pozadie, a bol stanovený priemerný počet prežila lariev v každej fľaštičke duplicitné.
Analýza dát
Priemerný výsledky mortality artémie boli vynesené do grafu proti logaritmu koncentrácie pomocou formulára obr P počítačový program (Biosoft Inc., USA), ktorý tiež poskytuje regresnej rovnice. Regresná rovnica boli použité pre výpočet LC 16, LC 50 a LC 84 hodnôt. Intervaly spoľahlivosti (95% CI) boli potom vypočítava tri výsledky [17]. LC 50 hodnota vyššia ako 100 ng /ml bol považovaný reprezentovať neaktívny extraktu. Štúdia
akútnej toxicity
boli použité oba mužský a originálne albinotická myši ženského Theiller je. Myši sa aklimatizujú v klimatizovanej miestnosti pri teplote 20 ° C počas 7 dní pred experimentovanie. Predtým, než dávkovanie s extraktmi boli myši hladovať počas 36 hodín, ale povolený prístup k vhodnej pitnej vode, a správajú sa v klietkach s drôteného pletiva dna, aby sa zabránilo koprofágie. Spočiatku dávka 1000 mg /kg telesnej hm bol podávaný skupine 6 myší (3 samcov a 3 samíc), a myši pozorované známky toxicity okamžité a /alebo smrti po dobu 72 hodín. V prípade, nebola pozorovaná žiadna toxicita ďalšia skupina 3 samcov a 3 samíc myší bola podaná dávka 2000 mg /kg telesnej hmôt a rovnaké pripomienok. Pokiaľ došlo k žiadne známky toxicity alebo úmrtie dávky boli postupne zvýšená na 3000, 4000 a 5000 mg /kg telesnej hmotnosti, resp. Extrakty boli rozpustené v 1% Tween 80 a podávané v jedinej orálnej dávky objeme 5 ml /kg telesnej hmôt alebo z dvoch oddelených 5 ml /kg telesnej wt dávok podaných v hodinovom intervale, v závislosti na rozpustnosti. Kontrolná skupina bola vykonaná pre každú rastlinných extraktov, ktoré sa podala jediná 5 ml alebo dve 5 ml /kg telesnej hmotnosti vo výške 1% tween 80, aby zodpovedal objemu rastlinného extraktu podávaného.
Etické vôľa
Táto štúdia bola uvedené etické odkop Muhimbili University of Health a spriaznených vied etického Review Board.
Výsledky
phytochemical screening
výsledkov phytochemical skúšok, ako je uvedené v tabuľke 1 ukazujú, že taníny boli prítomné vo všetkých 5 rastlinných výťažkov na a v zmesi z 5 pretekov, s výnimkou R.recinosa
extraktu. Steroidy a terpenoids boli prítomné vo všetkých 5 rastlinných extraktov a zmiešané výťažok z 5 závodov. Alkaloidy boli zistené iba v insignis
extrakte O., ale nie ďalšie 4 rastliny alebo zmes. Flavonoidy boli prítomné u L. schimperi, O. insignis, E. abyssinica
extraktov a zmiešanú extraktu z 5 rastlín. Ostatné zlúčeniny sú, ako je uvedené v tabuľke 1.Table 1 fytochemických látok prítomných v rastlinných extraktov
Výpis
taníny
saponíny
steroidy
srdcových glykozidy
Flavonoidy
alkaloidy
terpenoidy
L. schimperi
+ -
+
+
+ -
+
R. resinosa -
+
+ -
- -
+
O. insignis
+
+
+
+
+
+
+
M. senegalensis
+
+
+
+ - -
+
E. abssynica
+ -
+
+
+ -
+
zmes
+
+
+
+
+ -
+
Kľúč: + = prostriedky uvedené zlúčeniny sú prítomné; - Prostriedky uvedené zlúčeniny nie sú prítomné
Antiulcerogenic aktivitu
kombinovanej 80% etanolový extrakty z O. insignis, E. abyssinica, L. schimperi, R. recinosa stroje a M. senegalensis
chránený potkana žalúdka. sliznice z vredu pomocou zmesi etanol-HCl. Obrázok 1 ukazuje fotografie z hrubého vzhľadu krysích žalúdkov vopred ošetrené 1% Tween 80 vo fyziologickom roztoku, 800 mg /kg telesnej hmôt zo zmesi 5 rastlinných extraktov, a 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu, v danom poradí. Zmiešaný extrakt vykazoval gastro-ochranný účinok v závislosti na dávke, ktorá sa zvýšila z 28,3% v dávke 200 mg /kg telesnej hmotnosti (P ≤ 0,001), 53,3 (p? 0,001) pri 400 mg /kg telesnej hmôt a 81,7% (P ≤ 0,001) pri 800 mg /kg telesnej hmotnosti, v porovnaní s rozpúšťadlom potkanov (tabuľka 2). Pantoprazol, inhibítor protónovej pumpy, v dávke 40 mg /kg telesnej hmôt, dosahuje 87,5% znamená žalúdočným (P ≤ 0,001). Všetky tri dávky a pantoprazol vykazovali podstatne nižší index vredu v porovnaní s potkanov liečených rozpúšťadla (P ≤ 0,001). Bol významný rozdiel v indexe vred skóre medzi 3 extraktu použitých dávok, a v rozmedzí 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazol a obaja 200 a 400 mg /kg telesnej hmotnosti extraktu (P £ 0,001). Avšak v dávke 800 mg /kg telesnej hmotnosti strednej index vred skóre extraktu bol porovnateľný s 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu (P 0,05), čo ukazuje, že pri tejto dávke extrakt bol tak dobrý, ako pantoprazol , Obrázok 1 Fotografie zobrazujúce hrubý vzhľad žalúdkov krýs po mozgových sa etanol /kyselina chlorovodíková (80% /5%) zmesi. V časti A sa krysa pre-dávkovaný s rozpúšťadlom pred urážkou sa etanol /HCI zmesi. V B krysa bola vopred podaná dávka 40 mg /kg telesnej hmotnosti pantoprazolu pred vystavenie ulcerózna zmesi a v C krýs bola predosed s 800 mg /kg telesnej hmotnosti spojených extraktov z 5 rastlín. Tmavé oblasti alebo škvrny označujú vredy škvrny.
Tabuľka 2 Vplyv zmiešaný etanolový extraktov na etanol /HCl-indukovanej žalúdočných vredov u potkanov
Liečba
dávka (mg /kg telesnej hmotnosti)
Mean vred index (n = 6)
% ge Protection
Solvent Control
0
6,0
0
Kombinovaná 5 rastlinné extrakty
200 mg /kg
4,3 ± 0,8
28,3 *
Kombinovaná 5 rastlinné výťažky
400 mg /kg
2,8 ± 1,2
53,3 *
Kombinovaná 5 rastlinné extrakty
800 mg /kg
1,1 ± 0,8 81,7 *
pantoprazolu
40 mg /kg
0,7 ± 0,9 87,5 *
Každá hodnota je priemerom z výsledkov 6 krysy. * = Významný P ≤ 0,001 v porovnaní s kontroly s rozpúšťadlom.
Antibakteriálne aktivitu
Vodné extrakty etanol všetkých piatich rastlín vykazoval určitú antibakteriálnu aktivitu s hodnotami MIC od 0.8-12.5 mg /ml (tabuľka 3). Najvyššia aktivita bola preukázané M. senegalensis
(MIC 0,8 mg /ml), a E. abyssinica
(MIC 0,8 mg /ml), extrakty proti Vibrio cholerae
nasleduje L. schimperi
extraktu s minimálnou inhibičná koncentrácia 1,6 mg /ml proti S. typhi
. L. schimperi
extrakt bol aktívny proti E. coli stroje a V. choleraee
, zatiaľ čo E. abyssinica
extraktu bol aktívny proti K. pneumoniae
. Keď boli extrakty z piatich rastlín v kombinácii (C1), ktoré vykazovali antimikrobiálnu aktivitu proti všetkým štyrom baktérií s hodnotami MIC medzi 0,8 - 12,5 mg /ml (tabuľka 4). Kombinácia dal MIC hodnoty 0,8 mg /ml proti S. typhi stroje a E. coli stroje a 1,6 mg /ml proti K. pneumoniae
zatiaľ čo MIC pre V. choleraee
bola 12,5 mg /ml. Podobne aj iné kombinácie C2 (Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ entada abyssinica
), C3 (Lannea schimperi
+ Rynchosia recinosa
+ Maytenus senegalensis) stroje a C4 (Lannea schimperi
+ Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
), ktoré boli testované (pozri tabuľku 4) bola účinnejšia než jednotlivé rastliny extracts.Table 3 Výsledky pre antibakteriálny aktivity jednotlivých rastlinných výťažkov
skúšobných organizmov
Bylinné extrakty (MIC mg /ml)
L.shimperi
R.recinosa
O.insignis
M .senegalensis
E.abyssinica
Gentamicínsulfát
K.pneumoniae
6,25
12,5
NA
12.5
NA
0.000325
S.typhi
1,6
6,25
neuvádza sa
6,25
12,5
0,00125
E.coli
NA
6,25
NA
12,5
12,5
0,000625
V.cholerae
NA
6,25
NA
0,8
0,8
0,00156
Key: NA = MIC > 12,5 mg /ml.
Tabuľka 4 Antibakteriálny aktivita v kombinácii rastlinných extraktov
Testované organizmy
MIC (mg /ml)
C1
C2
C3
C4
C5
C6
Gentamicínsulfát
K.pneumoniae
1.6
0,8
3,12
6,25
1,6
6,25
0,000325
S.typhi
0,8
0,8
0,8
1,6
0,8
6,25
0,00125
E.coli
0,8
1,6
0,8
1,6
1,6
6,25
0,000625
V.cholerae
12,5
12,5
6,25
6,25
12,5
6,25
0,00156
Legenda: C1 = Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
+ Maytenus senegalensis
+ entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C2 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ entada abyssinica;
C3 = Rynchosia recinosa
+ Lannea schimperi
+ Maytenus senegalensis
; C4 = Rynchosia resinosa
+ Lannea schimperi
+ Ozoroa insignis;
C5 = Rynchosia resinosa
+ entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C6 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Lannea schimperi
.
Skúška artémie toxicity (BST)
Tabuľka 5 ukazuje, že Ozoroa insignis
extrakt (LC 50 = 10,63 ug /ml), bol najviac toxický pre larvy artémie. Extrakt Maytenus senegalensis
bol ďalšie toxické (LC 50 = 81,63 ug /ml), ale iné rastlinné extrakty boli prakticky netoxický LC 50 hodnoty v rozmedzí 128.41-222.43 ug /ml. Kombinované etanolovej extrakty z piatich rastlín sa získa LC 50 hodnota 66.12μg /ml.Table 5 Výsledky pre artémie toxicity rastlinných extraktov
Extrakty
LC50 (ug /ml)
95% CI (ng /ml)
entada abyssinica
140,39 102,47 - 192,34
Lannea shimperi
128,41
100.32- 164,40
rynchosie recinosa
222,43 151,31 - 326,97
Ozoroa insignis
10,63
7,65-14,78
Maytenus senegalensis
81,63
64,79 až 102,84
Spojený extrakt z 5 závodov
66.12
52.52-83.24
cyklofosfamidovú
16,30
12.01-22.30
Akútna toxicita u myší
80% etanol extrakt z Ozoroa insignis
bol toxický pre myši pri dávkach nad 1000 mg /kg telesnej hmôt; čo spôsobuje hyperventiláciu počas 30 minút podávania extraktu, zvýšená defekácii a priechod riedka stolica. Myši vykazovali zanedbaný vlasy väčšinou po 24-72 hodinách. Dve myši zomrel a štyri vystavoval hnačka v dávke 2000 mg /kg telesnej hm. Myši kŕmené na entada abyssinica
extrakt nevykázal žiadnu toxicitu až 2000 mg /kg telesnej hm, ale nad touto dávkou myši vykazovali zvýšenú dychovú frekvenciu a zanedbaný vlasy. Dve myši uhynuli v dávke 3000 mg /kg telesnej hmôt. V Lannea schimperi
extrakt spôsobila zvýšená defekácie /hnačka, ale nezabil žiadne myši až 2000 mg /kg telesnej hm. Úmrtnosť u myší došlo v dávkach 3000 mg /kg telesnej hmôt a vyššie. Maytenus senegalensis stroje a rynchosie resinosa
extrakty boli dobre tolerované u myší až do 5000 mg /kg telesnej hmôt. Na rozdiel od jednotlivých rastlinných extraktov, spojený extrakt sa dobre tolerovaná u myší až do 5000 mg /kg telesnej hmôt, nevykazovala žiadne známky toxicity alebo smrti.
Diskusia
etanol indukovanej žalúdočných vredov je spôsobená množstvom mechanizmov ktoré zahŕňajú vyčerpanie žalúdočného hlienu a porušenie slizničnej bariéry, zadné difúzna kyseliny, zvýšenej žalúdočnej sliznice priepustnosť, čo vedie k zvýšenému úniku vodíkových iónov z lumen, a znížil transluminálnej elektrický potenciálny rozdiel [18]. To tiež spôsobuje zmeny v slizničnej prietok krvi, zničenie mikrovaskulárnych a nevaskulární buniek, degranulácie žírnych buniek, sprostredkovanú neutrofily slizničnej poranenia [18] a vyčerpania určitých kyslíkových voľných radikálov [18]. Metabolizmus etanolu tiež uvoľňuje voľné radikály [19]. Všetci autori čítať a schválená konečná rukopis.