En studie av antimikrobiell aktivitet, akutt giftighet og cytoprotective effekten av en polyherbal ekstrakt i en rotte etanol-HCl magesår model

En studie av antimikrobiell aktivitet, akutt giftighet og cytoprotective effekten av en polyherbal ekstrakt i en rotte etanol-HCl magesår modell
Abstract
Bakgrunn
avkok av luftig deler av Rhynchosia recinosa plakater (A.Rich.) Bak. [Fabaceae] brukes i kombinasjon med stilk bjeffer av Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae), maytenus senegalensis plakater (Lam.) Excell. [Spolebuskfamilien] Entada abyssinica
Steud. ex A.Rich [Fabaceae] og Lannea schimperi plakater (Hochst.) Engl. [Anacardiaceae] som et tradisjonelt middel for å håndtere magesår. Imidlertid har sikkerhet og effekt av denne polyherbal preparatet ikke blitt evaluert. Denne studien rapporter om phytochemical profil og noen biologiske aktiviteter av de enkelte planteekstrakter og en kombinasjon av ekstrakter av de fem planter.
Metoder, En blanding av 80% etanol ekstrakter av R. recinosa, O. insignis, M . senegalensis, E. abyssinica
og L. schimperi
ved doser på 100, 200, 400 og 800 mg /kg kropps vekt- ble evaluert for evnen til å beskytte Sprague Dawley-rotter fra gastrisk sårdannelse av en etanol-HCl-blanding. Cytobeskyttende virkning ble vurdert ved sammenligning med en negativ kontrollgruppe gitt 1% tween 80 i normalt saltvann og en positiv kontrollgruppe gitt 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. De enkelte ekstrakter og deres kombinasjoner ble også testet for antibakteriell aktivitet mot gramnegative bakterier fire; Escherichia coli product: (ATCC 25922), Salmonella typhi plakater (NCTC 8385), Vibrio cholerae plakater (klinisk isolat) og Klebsiella pneumoniae plakater (klinisk isolat) ved hjelp av mikrofortynningsplater metoden. I tillegg ekstraktene ble evaluert for saltlake reker toksisitet og akutt toksisitet i mus. Fenoliske tester ble utført ved bruk av standard fremgangsmåter for å bestemme tilstedeværelsen av tanniner, saponiner, steroider, hjerteglykosider, flavonoider, alkaloider og terpenoider i de enkelte planteekstrakter og i den blandede ekstrakt av de fem planter.
Resultater
kombin etanoliske ekstrakter av 5 planter forårsaket en doseavhengig beskyttelse mot ethanol /HCl-indusert ulcerasjon i rotte gastrisk mucosa, og nådde 81,7% bety beskyttelse sammenlignet med 87,5% beskyttelse ved 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. Både de enkelte planteekstrakter og de blandede ekstrakter av 5 planter utstilt svak til moderat antibakteriell aktivitet mot fire G-ve bakterier. Til tross for Ozoroa insignis
å være giftige for mus ved doser over 1000 mg /kg kropps vekt, ble de andre planteekstrakter og den kombinerte ekstrakt av de 5 plantene tåles av mus opp til 5000 mg /kg kropps vekt. De artemia Testresultatene viste samme mønster for toksisitet med Ozoroa insignis
å være den mest giftige (LC 50 = 10,63 mg /ml). Phytochemical tester viste at den kombinerte ekstrakt av de fem anleggene som finnes tanniner, saponiner, steroider, hjerteglykosider, flavonoider og terpenoids. Flavonoider, tanniner og terpenoider er kjent for å ha antioksidantaktivitet.
Konklusjon
De samlede ekstrakter av de fem planter oppviste en doseavhengig beskyttende aktivitet i rotte etanol-HCl magesår modell. Ekstraktene viste også svak antibakteriell aktivitet mot fire Gram-negative bakterier og lav akutt giftighet i mus og artemia. Selv om resultatene støtte påstander av tradisjonelle healere som bruker et avkok av fem anlegg for behandling av magesår, flere modeller av magesår og riktig dyretoksisitet studier er nødvendig for å validere mulig klinisk bruk av polyherbal ekstrakt. Det er også innlysende at dosene av de råekstrakter som viser beskyttelse av mageslimhinnen er for store for realistisk oversettelse for å lede klinisk anvendelse, men videre studier ved bruk av bioassay styrt fraksjonering er viktig å enten identifisere mer praktisk brøk eller aktiv forbindelse /s.
nøkkelord
Ozoroa insignis maytenus senegalensis Entada abyssinica Lannea schimperi Gastroprotection Toxicity Bakgrunn Bedrifter den Haya folk Kagera er utstyrt med en kultur rik på tradisjonell medisin praksis skyldte til en omfattende interkulturell utveksling mellom de ulike etniske stammene i Lake Victoria Basin [1]. I denne serien av rapporter kombinert dokumentasjon [1, 2] og evaluering for å etablere et bevis på konseptet blir gjort. I tidligere rapporter har blitt etablert en god bekreftelse av krav om antimikrobiell aktivitet fra laboratorietester [3-5] og bruke bevis fra litteraturen som har indikert en gjennomsnittlig 20-30% enighet med de terapeutiske krav fra de Kagera tradisjonelle healere [1, 2].
En av de plantene som brukes i tradisjonell medisin er Rhynchosia recinosa plakater (A.Rich.) Bak. (Fabaceae) [Akashakanyaliyoya]. Antennen deler av dette anlegget er banket sammen med stammen bjeffer av Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae) [Omkerenge], maytenus senegalensis plakater (Lam.) Excell. (Spolebuskfamilien) [Omurosho], Entada abyssinica
Steud. ex A. Rich (Fabaceae) [Mwiganjula] og Lannea schimperi plakater (Hochst.) Engl. (Anacardiaceae) [Omusangesange] og deretter kokt med vann for å lage et avkok. Avkok blir administrert i en dose på en glass tre ganger daglig for behandling av peptisk ulcus. I denne studien en blanding av ekstrakter av de fem anleggene ble evaluert for evnen til å tilby beskyttelse mot etanol-HCl indusert magesår [6-8], antibakteriell aktivitet mot noen gramnegative bakterier, akutt toksisitet hos mus og artemia toksisitet.
Metoder
Materialer
etanol (absolutt) ble kjøpt fra Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Zwijndrecht, Nederland) mens dimetylsulfoksid (DMSO) ble kjøpt fra Sigma® (Poole, Dorset, UK). Trypton Soya buljong ble kjøpt fra HIMEDIA® (Himedia Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, India. Escherichia coli plakater (ATCC 25922), Salmonella typhi plakater (NCTC 8385), Vibrio cholerae plakater (klinisk isolat) og Klebsiella pneumoniae product: (klinisk isolat) ble oppnådd fra Institutt for mikrobiologi og immunologi, Muhimbili University of Health and Allied Sciences (MUHAS). p-
Iodonitrotetrazolium klorid (INT) ble kjøpt fra SIGMA® (Sigma- Aldrich®, St Louis, USA), mens pantoprazol (lyofilisert pulver til iv injeksjon;. Batch nr JKJ 3534D og produsert av Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, India), ble kjøpt fra et lokalt apotek. de artemia egg ble kjøpt fra Havbruks Innovations (Grahamstown 6140, Sør-Afrika) og havsalt ble utarbeidet lokalt ved å fordampe vannet hentes fra det indiske hav, langs Dar es Salaam Kysten. Cyklofosfamid, NEOPHOS 500® (Cipla Ltd, MIDC Boisar, INDIA) ble kjøpt fra en lokal apotek i Dar es Salaam, Tanzania.
Innsamling av plantemateriale
plantene ble samlet og identifisert av Mr. Selemani Haji av Botanisk institutt Universitetet i Dar es Salaam og bilags prøven; R. resinosa
(MJM 3506), O. insignis
(MJM 3476), E. abyssinica
(MJM 3466), L. schimperi
(MJM 3411) og M. senegalensis
(MJM 3428) er holdt i Herbaria av Institute of Traditional Medicine, MUHAS og Botanisk institutt Universitetet i Dar es Salaam.
Utarbeidelse av planteekstrakter
Alle planteprøvene ble lufttørket og malt til pulver ved hjelp en plante fresemaskin. Prøver av hver plantemateriale ble maserert med 80% etanol ved romtemperatur i 24 h og filtrert gjennom Whatman No.1 filterpapir. Denne prosedyren ble gjentatt tre ganger for å sikre fullstendig ekstraksjon av plantematerialet. Ekstraktene ble konsentrert ved fordampning under redusert trykk i en rotasjonsfordamper ved 40 ° C og resterende vann fjernes ved frysetørking. Den prosent ekstrakt avkastning oppnådd var Rhynchosia resinosa plakater (14,4%), Ozoroa insignis plakater (2,0%), Entada abyssinica plakater (5,3%), maytenus senegalensis plakater (2,2%) og Lannea schimperi
(5,9%).
Phytochemical screening
de forskjellige ekstrakter ble testet for tilstedeværelse av steroider, saponiner, flavonoider, terpenoider, hjerteglykosider, alkaloider og tanniner ved hjelp av standardmetoder [9, 10]. Fremstilling
og administrasjon av polyherbal ekstrakt, En blanding av 80% etanol ekstrakter av R. recinosa plakater (hovedanlegget i oppskriften), O. insignis, M. senegalensis, E. abyssinica Hotell og L. schimperi
ved doser på 100, 200, 400 og 800 mg /kg kropps vekt- ble evaluert for evnen til å beskytte Sprague Dawley-rotter fra gastrisk sårdannelse av en etanol-HCl-blanding. Cytobeskyttende virkning ble vurdert ved sammenligning med en negativ kontrollgruppe gitt 1% tween 80 i normalt saltvann og en positiv kontrollgruppe gitt 40 mg /kg kropps vekt- pantoprazol. Like mengder av 80% etanol ekstrakter av hver av de fem planter ble blandet sammen for å oppnå en ensartet blanding. Blandingen ble oppløst i 1% tween 80 for å lage 40, 80 og 160 mg /ml oppløsninger. Rotter ble gitt 5 ml /kg kroppsvekt av disse løsningene, som kan oversettes til 200, 400 og 800 mg /kg kropps vekt, henholdsvis.
Induksjon av magesår
Både mannlige og kvinnelige Sprague Dawley rotter som veier 100-188g ble brukt. Rottene ble fastet i 36 timer men tillatt fri tilgang til drikkevann [11]. Tretti rotter ble tilfeldig fordelt til 5 grupper på 6 rotter hver. Rottene i gruppe en (løsemiddel kontroll) ble oralt pre-dosert med 5 ml /kg kropps vekt- 1% tween 80 i normalt saltvann; rotter i gruppe to ble oralt pre-dosert med 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol som positiv kontroll [12], og rotter i gruppe 3, 4 og 5 ble pre-dosert med 200, 400 og 800 mg /kg kropps vekt oppløsning av de kombinerte ekstraktene en time før oral administrering av 5 ml /kg kropps vekt av ulcerogen blandingen. Den ulcerogene Blandingen inneholdt 80% etanol og 5% saltsyre i destillert vann [6-8]. Dyrene ble avlivet ved hjelp av eteranestesi 4 timer etter ulcerogen dose av etanol /HCl-blanding. Magesekkene ble tatt ut, skåret opp langs den store kurvatur, vasket med normal saltløsning og observert for graden av sår [13]. Hver magesekken ble undersøkt grovt og graden av sårdannelse ble gradert i henhold til metoden ifølge Shay et al [14] med noen modifikasjoner som følger: a. 0 = ingen lesjoner (normal mage); 0,5 = hyperemia (rød farge); 1 = hemoragisk flekker, 2 = 1-5 små sår; 3 = mange små sår, 4 = mange små og store sår; 6 = magen full av sår sammen med perforeringer. Prosent beskyttelse ble beregnet ved sammenligning med ubehandlet kontrollgruppe [14]
prosent beskyttelse =
100
-.
M
e
en
n
u
l
c
e
r
i
n
d
e
x
o
f
t
r
e
en
t
e
d
g
r
o
u
p
M
e
en
n
u
l
c
e
r
i
n
d
e
x
o
f
c
o
n
t
r
o
l
g
r
o
u
p
×
100
Statistisk analyse
De sår indeks resultatene er uttrykt som gjennomsnitt ± standardavvik (SD). Resultatene av sårindeks ble analysert ved hjelp av Kruskal-Wallis enveis variansanalyse. Midlene ble sammenlignet ved hjelp av ikke-parametrisk Kruskal-Wallis test.
Testing for antibakteriell aktivitet
Fire gram-negative bakterier som Escherichia coli plakater (ATCC 25922), Salmonella typhi plakater (NCTC 8385),
og kliniske isolater av Vibrio cholerae Hotell og Klebsiella pneumoniae
ble brukt i studien. Minimum hemmende konsentrasjon (MIC) ble bestemt ved hjelp av mikrofortynningsplater metoden [15]. Stamløsninger av ekstraktene ble fremstilt ved å oppløse 100 mg av ekstraktene inn i 1 ml DMSO (100 mg /ml). Hver av de 96-brønners mikrotiterplater ble først forhåndslastet med 100 ul av kokes media etterfulgt av tilsetning av 100 ul av ekstraktene inn i den første brønn i hver rad for å lage et totalt volum på 200 ul i de første brønnene. Etter grundig blande 100 ul ble trukket fra hver av de første rad brønnene og satt i neste rad brønner. Prosessen ble gjentatt ned kolonnene til de siste brønnene på bunnen hvor 100 ul ble kastet. Deretter ble 100 ul av den bakterielle suspensjoner (0.5Mac Farland standard turbiditet) ble tilsatt til hver brønn for å lage et sluttvolum på 200 ul i hver brønn. Gentamicin sulfat (100 ug /ml) ble anvendt som standard stoffet. Rader som inneholder buljong, ble DMSO og bakterier inkludert som en negativ kontroll (løsningsmiddelkontroll) og rader som inneholder buljong og bakterier bare var inkludert for å se om det var bakterievekst eller ikke (vekstkontroll). Platene ble deretter inkubert ved 37 ° C i 24 timer. Etter inkubering i 24 timer ved 37 ° C, 40 pl 0,02% p
-iodonitrotetrazolium (INT) klorid-løsning ble tilsatt til hver brønn etterfulgt av inkubasjon i 1 time ved 37 ° C. Bakterievekst ble indikert ved en endring i farge til rosa i brønnene. Fravær av bakterievekst ble indikert på ingen fargeforandring av fargestoffet. Den første konsentrasjon ved hvilken ingen bakterievekst oppsto, ble tatt som MIC.
Artemia lethality test
artemia lethality test (BST) ble anvendt for å forutsi tilstedeværelsen, i ekstraktene av cytotoksisk aktivitet [16] . Stamløsninger av ekstraktene ble laget i DMSO og deretter justert til 5ml med kunstig sjø for å oppnå konsentrasjoner som varierte 8-240 ug /ml og inkubert i duplikat flasker med saltvann rekelarver. Cyklofosfamid som var en positiv kontroll for cytotoksisk aktivitet ble oppløst i destillert vann. Ti artemia larver ble plassert i hver av de dupliserte ampuller. Kontroll artemia larver ble plassert i en blanding av kunstig sjøvann (3,8 g /l havsalt) og DMSO bare. DMSO konsentrasjonen var begrenset til 0,6% eller lavere. Etter 24 timer ble nauplii ble undersøkt mot en opplyst bakgrunn, og det gjennomsnittlige antall av larver overlevde i hvert duplikat glass ble bestemt.
Dataanalyse
De gjennomsnittlige resultatene av artemia dødelighet ble plottet mot logaritmen av konsentrasjonen ved hjelp av fig P dataprogram (Biosoft Inc, USA), som også gir regresjonsligningene. Regresjonsligningene ble brukt til å beregne LC 16, LC 50 og LC 84 verdier. Konfidensintervall (95% KI) ble deretter beregnet ved hjelp av de tre resultatene [17]. En LC 50 verdi som er større enn 100 mg /ml ble ansett å representere en inaktiv ekstrakt studier.
Akutt toksisitet
Både mannlige og kvinnelige Theiller opprinnelige albino mus ble brukt. Musene ble akklimatisert i en luftkondisjonerte rom ved 20 ° C i 7 dager før eksperimentering. Før dosering med ekstrakter ble musene sultet i 36 timer, men adgang til tilstrekkelig drikkevann, og holdes i bur med netting bunn for å hindre koprofagi. Til å begynne med en dose på 1000 mg /kg kropps wt ble administrert til en gruppe på 6 mus (3 menn og 3 kvinner), og musene observert med hensyn til tegn på akutt toksisitet og /eller død i 72 timer. Dersom ble det ikke observert noen toksisitet en annen gruppe av tre hann og tre hunn-mus ble gitt en dose på 2000 mg /kg kropps vekt og de samme observasjoner som ble gjort. Hvis ingen tegn på toksisitet eller dødsfall inntraff doser ble sekvensielt øket til 3000, 4000, og 5000 mg /kg kropps vekt, respektivt. Ekstraktene ble oppløst i 1% tween 80 og tilført i en enkelt oral dose volum på 5 ml /kg kropps vekt- eller to separate 5 ml /kg kropps wt doser gitt innenfor et timeintervall, avhengig av oppløselighet. En kontrollgruppe ble kjørt for hver plante-ekstrakt som ble administrert en enkelt 5 ml eller to 5 ml /kg kropps vekt på 1% tween 80 for å samsvare med mengden av planteekstrakt administrert.
Ethical klaring
Denne studien var gitt etisk avklaring fra Muhimbili University of Health og allierte Sciences Ethical Review Board.
resultater
phytochemical screening
resultatene av phytochemical tester som rapportert i tabell 1 viser at tanniner var til stede i alle de 5 planteekstrakter og i blandingen av de 5 planter, bortsett fra i R.recinosa
ekstrakt. Steroider og terpenoider var til stede i alle de 5 planteekstrakter og den blandede ekstrakt av de 5 planter. Alkaloider ble bare detektert i O. insignis
ekstrakt, men ikke de andre 4 planter eller blandingen. Flavonoider var tilstede i L. schimperi, O. insignis, E. abyssinica
ekstrakter og blandet ekstrakt av de 5 anleggene. De andre forbindelser som rapportert i Tabell 1.Table 1 phytochemical forbindelser i planteekstrakter
Pakk
Tanniner
Saponins
Steroider
Cardiac glykosider
Flavonoider
Alkaloider
terpenoids
L. schimperi product: + -
+
+
+ -
+
R. resinosa
-
+
+ -
- -
+
O. insignis product: +
+
+
+
+
+
+
M. senegalensis product: +
+
+
+ -
-
+
E. abssynica product: + -
+
+
+ -
+
blanding
+
+
+
+
+ -
+
Key: + = hjelp angitte forbindelser er til stede; - Krav angitt forbindelser er fraværende
antiulcerogene aktivitet
De kombinerte 80% ethanolic ekstrakter av O. insignis, E. abyssinica, L. schimperi, R. recinosa Hotell og M. senegalensis
beskyttet rotte mage. slimhinnen fra sårdannelse av etanol-HCl blanding. Figur 1 viser bilder av brutto utseende av rotte magene forbehandlet med 1% tween 80 i normalt saltvann, 800 mg /kg kropps vekt av en blanding av de 5 planteekstrakter, og 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol, respektivt. Den blandede ekstrakt oppviste en doseavhengig mage-beskyttende aktivitet, noe som økte fra 28,3% ved en dose på 200 mg /kg kropps vekt (P ≤ 0,001) til 53,3 (P ≤ 0.001) ved 400 mg /kg kropps vekt og 81,7% (P ≤ 0.001) ved 800 mg /kg kroppsvektprosent, i forhold til løsningsmiddel behandlede rotter (tabell 2). Pantoprazol, en protonpumpehemmer, ved 40 mg /kg kropps vekt, oppnådde 87,5% mener gastroprotection (P ≤ 0,001). Alle de tre doser og pantoprazol viste en betydelig lavere sårindeks sammenlignet med løsningsmiddelbehandlede rotter (P ≤ 0,001). Det var en signifikant forskjell i ulcus-indeks skårer mellom de 3 ekstrakt dosene som ble brukt, og mellom 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol og både 200 og 400 mg /kg kropps vekt av uttrekket (P ≤ 0,001). Men ved en dose på 800 mg /kg kropps vekt- midlere sårindeks stillingen av ekstraktet var sammenlignbar med den til 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol (P > 0,05), som indikerer at ved denne dosen ekstraktet var så god som pantoprazol . Figur 1 fotografier som viser brutto utseendet av rotte magene følgende fornærmelse med ethanol /HCl (80% /5%) blanding. I En rotte ble pre-dosert med oppløsningsvæsken før fornærmelse med etanol /HCl blanding. I B rotte ble pre-dosert med 40 mg /kg kropps vekt pantoprazol før eksponering mot ulcerøs blandingen, og i C-rotten ble predosed med 800 mg /kg kropps vekt av de kombinerte ekstrakter av 5 planter. Mørke områder eller flekker indikere sårdannelse flekker.
Tabell 2 Effekt av kombinert etanolekstraktene på etanol /HCl-indusert magesår hos rotte
Behandling
Dose (mg /kg kroppsvekt)

Mean sår indeks (n = 6)
% ge Protection
Solvent kontroll
0
6,0
0
Kombinert fem planteekstrakter
200 mg /kg
4,3 ± 0,8
28,3 *
Kombinert fem planteekstrakter
400 mg /kg
2,8 ± 1,2
53,3 *
Kombinert fem planteekstrakter
800 mg /kg
1,1 ± 0,8
81,7 *
Pantoprazol
40 mg /kg
0,7 ± 0,9
87,5 *
Hver verdi er et gjennomsnitt av resultatene av 6 rotter. * = Signifikant P ≤ 0.001 sammenlignet med løsemiddel kontroller.
Antibakteriell aktivitet
De vandige etanol ekstrakter av alle de fem planter utstilt noen antibakteriell aktivitet med MIC spenner fra 0.8-12.5 mg /ml (Tabell 3). Den høyeste aktivitet ble vist ved M. senegalensis plakater (MIC 0,8 mg /ml) og E. abyssinica plakater (MIC 0,8 mg /ml) trekker mot Vibrio cholerae
fulgt av L. schimperi
ekstrakt med en MIC på 1,6 mg /ml mot S. typhi
. Den L. schimperi
ekstrakt var inaktive mot E. coli Hotell og V. choleraee
, mens E. abyssinica
ekstrakt var inaktive mot K. pneumoniae
. Når ekstrakter av de fem planter ble kombinert (C1) de utviste antimikrobiell aktivitet mot alle de fire bakteriene med MIC-verdier mellom 0,8 - 12,5 mg /ml (tabell 4). Kombinasjonen ga MIC-verdier på 0,8 mg /ml mot S. typhi Hotell og E. coli Hotell og 1,6 mg /ml mot K. pneumoniae
mens MIC for V. choleraee
var 12,5 mg /ml. Tilsvarende de andre kombinasjonene C2 (Rynchosia resinosa
+ maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica
), C3 (Lannea schimperi
+ Rynchosia recinosa
+ maytenus senegalensis)
, og C4 (Lannea schimperi
+ Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
) som ble testet (tabell 4) var mer aktive enn det enkelte anlegget extracts.Table 3 Resultater for antibakteriell aktivitet av den enkelte plante-ekstrakter
testorganismer <.no> Plante ekstrakter (MIC mg /ml)
L.shimperi
R.recinosa
O.insignis
M .senegalensis
E.abyssinica
Gentamicin sulphate
K.pneumoniae
6,25
12,5 hoteller, NA
12,5 hoteller, NA
0.000325
S.typhi
1,6
6,25 hoteller, NA
6,25
12,5
0,00125
E.coli
6,25 hoteller, NA NA
12,5
12,5
0,000625
V. cholerae hoteller, NA
6,25 hoteller, NA
0,8
0,8
0,00156
Key: NA = MIC > 12,5 mg /ml.
Tabell 4 Antibakteriell aktivitet av det kombinerte planteekstrakter
Test organismer Book MIC (mg /ml)
C1
C2
C3
C4
C5
C6
Gentamicin sulphate
K.pneumoniae
1.6
0,8
3.12
6,25
1,6
6,25
0,000325
S.typhi
0,8
0,8
0,8
1,6
0.8
6,25
0,00125
E.coli
0,8
1,6
0,8
1,6
1,6
6,25
0,000625
V. cholerae
12,5
12,5
6,25
6,25
12,5
6,25
0,00156
Key: C1 = Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
+ maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C2 = Rynchosia resinosa
+ maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica;
C3 = Rynchosia recinosa
+ Lannea schimperi
+ maytenus senegalensis
; C4 = Rynchosia resinosa
+ Lannea schimperi
+ Ozoroa insignis;
C5 = Rynchosia resinosa
+ Entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C6 = Rynchosia resinosa
+ maytenus senegalensis
+ Lannea schimperi
Brine reker toksisitetstest (BST).
Tabell 5 viser at Ozoroa insignis
pakke (LC 50 = 10,63 ug /ml) var de mest toksiske overfor saltlake rekelarver. Ekstrakt av maytenus senegalensis
var neste giftig (LC 50 = 81,63 mg /ml), men de andre planteekstrakter var nesten ikke-giftig med LC 50 verdier i området 128,41 til 222,43 mikrogram /ml. De kombinerte etanol ekstrakter av de fem anleggene ga en LC 50 Verdien av 66.12μg /ml.Table 5 Resultater for artemia toksisitet av planteekstrakter
Ekstrakter
LC50 (mg /ml)

95% KI (mikrogram /ml)
Entada abyssinica
140,39
102,47 til 192,34
Lannea shimperi
128,41
100.32- 164,40
Rhynchosia recinosa
222,43
151,31 til 326,97
Ozoroa insignis
10.63
7,65 til 14,78
maytenus senegalensis
81,63
64,79 til 102,84
Kombinert ekstrakt av 5 planter
66,12
52,52 til 83,24
Cyclophosphamide
16.30
12,01 til 22,30
Akutt toksisitet hos mus
80% etanol ekstrakt av Ozoroa insignis
var giftig for mus ved doser over 1000 mg /kg kropps vekt; forårsaker hyperventilering innen 30 min av ekstrakt administrasjon, økt avføring og passering av løs avføring. Musene viste rufsete hår stort sett etter 24-72 timer. To mus døde og 4 viste diaré ved en dose på 2000 mg /kg kropps vekt. Mus matet Entada abyssinica
ekstrakt viste ingen toksisitet opp til 2000 mg /kg kroppsvekt men over denne dosen musene utstilt økt respirasjonsfrekvens og rufsete hår. To mus døde ved en dose på 3000 mg /kg kropps vekt. Den Lannea schimperi
ekstrakt forårsaket økt avføring /diaré, men det gjorde ikke drepe noen mus opp til 2000 mg /kg kropps vekt. Dødelighet for musene ble observert ved doser på 3000 mg /kg kropps vekt og ovenfor. Maytenus senegalensis Hotell og Rhynchosia resinosa
ekstrakter ble godt tolerert av musene opp til 5000 mg /kg kropps vekt. I motsetning til de enkelte planteekstrakter, ble det kombinerte ekstrakt godt tolerert av musene opp til 5000 mg /kg kropps vekt, viser ingen tegn på toksisitet eller død.
Diskusjon
Etanol indusert magesår skyldes en rekke mekanismer som omfatter uttømming av gastrisk slim og bryte den mukosale barriere, tilbakediffusjon av syre, øket gastrisk mucosal permeabilitet, noe som fører til øket lekkasje av hydrogenioner fra hulrommet, og redusert transluminal elektrisk spenningsforskjell [18]. Det fører også til endringer i slimhinnene blodstrøm, ødeleggelse av mikrovaskulær og nonvascular celler, mastceller degranulering, nøytrofile mediert slimhinneskader [18], og uttømming av visse oksygen fri radikaler [18]. Metabolisme av etanol frigjør også frie radikaler [19]. Alle forfattere lese og godkjent den endelige manuskriptet.

• Effekt av elektrostimulering på Zusanli acupoint (ST36) på gastrisk motilitet: mulig gjennom PKC og MAPK signaltransduksjonsveiene
• Utstyr anmeldelse: Gastric intramucosal pH-måling