Une étude de l'activité antimicrobienne, la toxicité aiguë et l'effet cytoprotecteur d'un extrait de plusieurs plantes dans un ulcère gastrique chez le rat d'éthanol-HCl model

Une étude de l'activité antimicrobienne, la toxicité aiguë et l'effet cytoprotecteur d'un extrait de plusieurs plantes dans un modèle d'ulcère gastrique chez le rat d'éthanol-HCl
Résumé de l'arrière-plan
La décoction des parties aériennes de Rhynchosia recinosa
(A.Rich.) Bak. [Fabaceae] est utilisé en combinaison avec les écorces de tiges de Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae), Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. [Celastraceae] Entada abyssinica
Steud. ex A.Rich [Fabaceae] et Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. [Anacardiaceae] comme un remède traditionnel pour la gestion des ulcères gastro-duodénaux. Cependant, l'innocuité et l'efficacité de cette préparation polyherbal n'a pas été évaluée. Cette étude porte sur le profil phytochimique et certaines activités biologiques des extraits de plantes individuelles et une combinaison d'extraits des cinq plantes.
Méthodes
Un mélange d'extraits d'éthanol 80% de R. recinosa, O. insignis, M . senegalensis, le
E. et L. abyssinica
à des doses de 100, 200, 400 et 800 mg /kg de poids corporel ont été évalués pour leur capacité à protéger les rats Sprague-Dawley d'un ulcère gastrique par un mélange éthanol-HCl. effet cytoprotecteur a été évaluée par comparaison avec un groupe témoin négatif donné 1% de tween 80 dans une solution saline normale et un groupe témoin positif a donné 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. Les extraits individuels ainsi que leurs combinaisons ont été testées pour leur activité antibactérienne contre les bactéries à Gram négatif quatre;
Escherichia coli (ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(isolat clinique) et (isolat clinique), de Klebsiella pneumoniae en utilisant la méthode de microdilution. En outre, les extraits ont été évalués pour la toxicité de la saumure de crevettes et de la toxicité aiguë chez la souris. Les résultats des tests ont été phytochimiques effectuées en utilisant des procédés classiques pour déterminer la présence de tanins, des saponines, les stéroïdes, les glycosides cardiaques, les flavonoïdes, les terpènes et les alcaloïdes dans les extraits de plantes individuelles et dans l'extrait mélangé des cinq plantes. La combinaison de ce membre extraits éthanoliques des 5 plantes ont entraîné une protection dose-dépendante contre de l'éthanol /HCl ulcération induite par la muqueuse gastrique chez le rat, pour atteindre 81,7% signifie une protection par rapport à la protection de 87,5% en 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. Les deux extraits de plantes individuelles et les extraits mixtes de 5 plantes exposées à faible activité antibactérienne modérée contre quatre G-ve bactéries. En dépit Ozoroa insignis Le plus être toxique chez la souris à des doses supérieures à 1000 mg /kg de poids corporel, les autres extraits végétaux et les extraits combinés des 5 plantes ont été tolérées par la souris jusqu'à 5000 mg /kg de poids corporel. Les résultats du test de la saumure de crevettes présentaient le même profil de toxicité avec Ozoroa insignis
étant la plus toxique (LC 50 = 10,63 pg /ml). les tests phytochimiques ont montré que l'extrait combiné des cinq plantes contient des tannins, des saponines, les stéroïdes, les glycosides cardiaques, les flavonoïdes et les terpènes. Flavonoides, les tannins et les terpènes sont connus pour avoir une activité anti-oxydante.
Conclusion
L'extrait combiné des cinq plantes présentaient une activité protectrice dépendant de la dose dans le modèle d'ulcère gastrique chez le rat d'éthanol-HCl. Les extraits ont également montré une faible activité antibactérienne contre quatre bactéries Gram-négatives et une faible toxicité aiguë chez la souris et les crevettes de saumure. Bien que les résultats soutiennent les revendications par les guérisseurs traditionnels qui utilisent une décoction de cinq plantes pour le traitement des ulcères peptiques, d'autres modèles de l'ulcération gastrique et des études appropriées sur la toxicité des animaux sont nécessaires pour valider une éventuelle utilisation clinique de l'extrait polyherbal. Il est également évident que les doses des extraits bruts montrant la protection de la muqueuse gastrique sont trop grandes pour une traduction réaliste pour diriger l'application clinique, mais d'autres études utilisant des essais biologiques guidé fractionnement sont importants pour identifier soit des fractions les plus pratiques ou les composés actifs /s.
Mots-clés
Ozoroa insignis Maytenus senegalensis Entada abyssinica Lannea schimperi gastroprotection Toxicité Contexte
le peuple haya de la région de Kagera sont dotés d'une culture riche dans la pratique de la médecine traditionnelle due à un vaste échange interculturel entre les diverses ethnies du lac bassin Victoria [1]. Dans cette série de rapports combinés documentation [1, 2] et d'évaluation pour établir la preuve du concept est fait. Dans les rapports précédents une bonne corroboration des revendications sur l'activité antimicrobienne a été établie à partir des tests de laboratoire [3-5] et en utilisant des preuves de la littérature qui a indiqué une entente moyenne de 20-30% avec les revendications thérapeutiques par les guérisseurs traditionnels Kagera [1, 2].
Une des plantes utilisées en médecine traditionnelle est Rhynchosia recinosa
(A.Rich.) Bak. (Fabaceae) [Akashakanyaliyoya]. Les parties aériennes de cette plante sont pilées avec les écorces de tiges de Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae) [Omkerenge], Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. (Celastraceae) [Omurosho], Entada abyssinica
Steud. ex A. Rich (Fabacées) [Mwiganjula] et Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. (Anacardiaceae) [Omusangesange], puis bouillie avec de l'eau pour faire une décoction. La décoction est administrée à une dose d'un verre à trois fois par jour pour le traitement des ulcères gastro-duodénaux. Dans cette étude, un mélange d'extraits de cinq plantes a été évaluée pour leur capacité à offrir une protection contre l'éthanol-HCl induite ulcération gastrique [6-8], une activité antibactérienne contre certaines bactéries à Gram négatif, la toxicité aiguë chez la souris et de la toxicité de la saumure de crevettes.
Méthodes Matériaux de l'éthanol (absolu) a été acheté auprès de Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich, Zwijndrecht, Pays-Bas), tandis que le diméthylsulfoxyde (DMSO) a été acheté chez Sigma® (Poole, Dorset, Royaume-Uni). bouillon Tryptone Soya a été acheté à HIMEDIA® (HIMEDIA Laboratories Pvt Ltd, Mumbai, Inde. Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385), Vibrio cholerae
(isolat clinique), et Klebsiella pneumoniae
(isolat clinique) ont été obtenus auprès du Département de microbiologie et d'immunologie, Université Muhimbili des sciences connexes de santé et (MUHAS). p-
iodonitrotétrazolium chlorure (INT) a été acheté auprès de SIGMA ® (Sigma- ALDRICH®, St Louis, États-Unis), tandis que le pantoprazole (poudre lyophilisée pour injection intraveineuse;. Le lot n ° JKJ 3534D et fabriqué par Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Halol-Baroda Highway, Halol-389350, Gujarat, Inde), a été acheté dans une pharmacie locale. les oeufs de la saumure de crevettes ont été achetés à l'aquaculture Innovations (Grahamstown 6140, Afrique du Sud) et le sel de mer a été préparé localement par évaporation de l'eau recueillie à partir de l'océan Indien, le long Salaam Coast. cyclophosphamide du Dar, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, INDE) a été acheté dans une pharmacie locale à Dar es Salaam, en Tanzanie.
Collection de matériel végétal
les plantes ont été recueillis et identifiés par M. Selemani Haji du Département de botanique Université de Dar es Salaam et les spécimen de; R. resinosa
(MJM 3506), O. insignis
(MJM 3476), E. abyssinica
(MJM 3466), L. schimperi
(MJM 3411) et M. de la
Préparation de (MJM 3428) sont conservés dans le Herbaria de l'Institut de médecine traditionnelle, MUHAS et Département de botanique Université de Dar es Salaam. d'extraits de plantes
Tous les échantillons de plantes ont été séchés à l'air et broyé en poudre à l'aide une machine de broyage de la plante. Des échantillons de chaque matériel végétal ont été macérés avec 80% d'éthanol à la température ambiante pendant 24 heures et filtré à travers un papier filtre Whatman n ° 1. Cette procédure a été répétée trois fois pour assurer une extraction complète de la matière végétale. Les extraits ont été concentrés par évaporation sous pression réduite dans un évaporateur rotatif à 40 ° C et l'eau résiduelle éliminée par lyophilisation. Les rendements d'extraction de pourcentage obtenus étaient Rhynchosia resinosa
(14,4%), Ozoroa insignis
(2,0%), Entada abyssinica
(5,3%), Maytenus senegalensis
(2,2%) et Lannea schimperi
(5,9%).
Préparation dépistage phytochimique
les différents extraits ont été testés pour la présence de stéroïdes, des saponines, des flavonoïdes, les terpènes, les glycosides cardiaques, des alcaloïdes et des tanins en utilisant des méthodes standard [9, 10]
. et l'administration de l'extrait polyherbal
Un mélange d'extraits d'éthanol 80% de R. recinosa
(la principale usine de la recette), O. insignis, M. senegalensis, E. abyssinica
et L. schimperi
à des doses de 100, 200, 400 et 800 mg /kg de poids corporel ont été évalués pour leur capacité à protéger les rats Sprague-Dawley d'un ulcère gastrique par un mélange éthanol-HCl. effet cytoprotecteur a été évaluée par comparaison avec un groupe témoin négatif donné 1% de tween 80 dans une solution saline normale et un groupe témoin positif a donné 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. Des quantités égales d'extraits d'éthanol à 80% à partir de chacune des cinq plantes ont été mélangés pour obtenir un mélange uniforme. Le mélange a été dissous dans 1% de Tween 80 pour faire 40, 80 et 160 mg /ml de solution. Les rats ont reçu 5 ml /kg corps poids de ces solutions, ce qui correspond à 200, 400 et 800 mg /kg de poids corporel, respectivement.
Induction des ulcères peptiques
Les deux mâles et femelles rats Sprague Dawley pesant 100-188g ont été utilisées. Les rats ont été soumis à un jeûne pendant 36 h, mais libre accès à l'eau [11] potable. Trente rats ont été répartis au hasard en 5 groupes de 6 rats chacun. Les rats dans un groupe (contrôle de solvant) ont été par voie orale pré-dosé avec 5 ml /kg de poids corporel 1% de Tween 80 dans une solution saline normale; rats en deux groupes ont été par voie orale pré-dosés avec 40 mg /kg pantoprazole en poids du corps comme témoin positif [12], et les rats des groupes 3, 4 et 5 ont été pré-dosés avec 200, 400 et 800 mg solution /kg de poids corporel de les extraits combinés une heure avant l'administration orale de 5 ml /kg de poids du corps du mélange ulcérogène. Le mélange ulcérogène contenait de l'acide chlorhydrique à 80% d'éthanol et de 5% dans l'eau distillée [6-8]. Les animaux ont été euthanasiés à l'aide d'éther anesthésie 4 h après la dose ulcérogène du /HCl mélange d'éthanol. Les estomacs ont été enlevés, couper ouvert le long de la grande courbure, lavés avec une solution saline normale et observée pour la gravité des ulcères [13]. Chaque estomac a été examiné grossièrement et le degré d'ulcération a été classé en fonction de la méthode de Shay et al [14], avec quelques modifications comme suit:. 0 = pas de lésions (estomac normale); 0,5 = hyperémie (coloration rouge); 1 = taches hémorragiques, 2 = 1-5 petits ulcères; 3 = beaucoup de petits ulcères, 4 = beaucoup de petits et grands ulcères; 6 = estomac plein d'ulcères le long des perforations. Pourcentage de protection a été calculé par comparaison avec le groupe témoin non traité [14]
protection en pourcentage =
100
-.
M
e
a
n
u
l
c
e
r
i
n
d
e
x
o
f
t
r
e
a
t
e
d
g
r
o
u
p
M
e
a
n
u
l
c
e
r
i
n
d
e
x
o
f
c
o
n
t
r
o
l
g
r
o
u
p
×
100
analyse statistique
Les résultats de l'indice d'ulcère sont exprimés en moyenne ± écart-type (SD). Les résultats de l'indice de l'ulcère ont été analysées à l'aide de Kruskal-Wallis analyse unidirectionnelle de variance. Test de Les moyens ont été comparés en utilisant le test non paramétrique de Kruskal-Wallis. Activité antibactérienne
Quatre bactéries Gram-négatives Escherichia coli
(ATCC 25922), Salmonella typhi
(NCTC 8385),
et isolats cliniques de Vibrio cholerae
et Klebsiella pneumoniae
ont été utilisées pour l'étude. Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) ont été déterminées en utilisant la méthode de microdilution [15]. Des solutions mères des extraits ont été préparés en dissolvant 100 mg d'extrait dans 1 ml de DMSO (100 mg /ml). Chacune des plaques de microtitrage à 96 puits ont d'abord été préchargé avec 100 pi des médias de bouillon suivi par l'addition de 100 pi des extraits dans le premier puits de chaque rangée pour obtenir un volume total de 200 pi dans les premiers puits. Après avoir approfondi le mélange de 100 ul ont été élaborés à partir de chacun des premiers puits de ligne et mis dans les puits suivants de ligne. Le processus a été répété le long des colonnes vers le dernier puits à fond, où 100 ul a été jeté. Ensuite, 100 ul des suspensions bactériennes (0.5Mac Farland de turbidité standard) ont été ajoutés à chaque puits pour obtenir un volume final de 200 pl dans chaque puits. sulfate de gentamicine (100 pg /ml) a été utilisé comme médicament standard. Les rangs contenant le bouillon, le DMSO et les bactéries ont été inclus comme témoins négatifs (solvant de contrôle) et les lignes contenant le bouillon et les bactéries n'ont été inclus afin de voir s'il y avait une croissance bactérienne ou non (contrôle de la croissance). Les plaques ont ensuite été incubées à 37 ° C pendant 24 h. Après incubation pendant 24 h, à 37 ° C, 40 ul de 0,02% p
-iodonitrotetrazolium (INT), une solution de chlorure a été ajoutée à chaque puits, suivie d'une incubation pendant 1 heure à 37 ° C. La croissance bactérienne a été indiquée par un changement de couleur au rose dans les puits. L'absence de croissance bactérienne a été signalée par aucun changement de couleur du colorant. crevettes de saumure test de létalité de la première concentration à laquelle aucune croissance bactérienne a eu lieu a été prise comme le MIC.
Le test crevette de saumure de létalité (BST) a été utilisé pour prédire la présence, dans les extraits, de l'activité cytotoxique [16] . Des solutions mères des extraits ont été faites dans du DMSO, puis ajusté à 5 ml avec mer artificielle pour obtenir des concentrations allant 8-240 pg /ml et mis en incubation dans des flacons en double avec des larves Artemia. Cyclophosphamide qui était un témoin positif pour l'activité cytotoxique a été dissous dans de l'eau distillée. Dix larves de crevettes saumure ont été placés dans chacun des flacons en double. Contrôle des larves de la saumure de crevettes ont été placés dans un mélange d'eau de mer artificielle (3,8 g /l de sel de mer) et de DMSO seulement. Les concentrations de DMSO ont été limitées à 0,6% ou moins. L'analyse des données de 24 h Après les nauplii ont été examinées sur fond éclairé, et le nombre moyen de larves survécu dans chaque flacon en double a été déterminée.
Les résultats moyens de la mortalité de la saumure de crevettes ont été tracées contre les logarithmes des concentrations en utilisant le Fig P programme informatique (Biosoft Inc, USA), qui donne aussi les équations de régression. Les équations de régression ont été utilisés pour calculer LC 16, LC 50 et LC 84 valeurs. Les intervalles de confiance (IC à 95%) ont ensuite été calculées en utilisant les trois résultats [17]. Une LC 50 valeur supérieure à 100 pg /ml a été considéré comme représentant un extrait inactif études de toxicité.
Aiguë
Le mâle et la souris albinos d'origine de la femelle THEILLER ont été utilisés. Les souris ont été acclimatés dans une chambre climatisée à 20 ° C pendant 7 jours avant l'expérimentation. Avant le dosage avec des extraits les souris ont été privés de nourriture pendant 36 h, mais a permis l'accès à l'eau potable en quantité suffisante, et maintenus dans des cages avec des fonds de treillis métallique pour empêcher la coprophagie. Au départ, une dose de 1000 mg /kg en poids corporel a été administré à un groupe de 6 souris (3 hommes et 3 femmes), et les souris observé des signes de toxicité immédiate et /ou de mort pour 72 h. Si aucune toxicité n'a été observé un autre groupe de 3 mâles et 3 souris femelles a reçu une dose de 2000 mg /kg de poids corporel et les mêmes observations. Si aucun signe de toxicité ou de décès se sont produits de façon séquentielle les doses ont été portées à 3000, 4000 et 5000 mg /kg de poids corporel, respectivement. Les extraits ont été solubilisées dans 1% de tween 80 et administrés à un volume de dose orale de 5 ml /kg de poids corporel ou les deux 5 ml /kg en doses séparées de poids corporel dans un intervalle donné par heure, en fonction de la solubilité. Un groupe de contrôle a été exécuté pour chaque extrait de plante qui a été administré un seul 5 ml ou deux 5 ml /kg corps poids de 1% entre 80 pour correspondre avec le volume d'extrait de plante administrée.
Clairance éthique
Cette étude a été résultats de données approbation éthique par l'Université Muhimbili de la santé et des sciences alliées éthique Conseil d'examen.
dépistage phytochimique
les résultats des tests phytochimiques comme indiqué dans le tableau 1 montrent que les tanins sont présents dans tous les extraits de plantes et 5 dans le mélange des 5 plantes, à l'exception de l'extrait de R.recinosa. Les stéroïdes et les terpènes étaient présents dans tous les 5 extraits de plantes et l'extrait mixte des 5 plantes. Les alcaloïdes ont été détectées uniquement dans le O. insignis
extrait mais pas les 4 autres plantes ou le mélange. Les flavonoïdes sont présents dans L. schimperi, O. insignis, des extraits de E. abyssinica et l'extrait mixte des 5 plantes. Les autres composés sont tels que rapportés dans le tableau 1 1.Table composés phytochimiques présents dans les extraits de plantes
Extrait
Tanins
saponines
Steroids
cardiaque glycosides
flavonoïdes
alcaloïdes
Terpénoïdes
L. schimperi
+
- +
+
+
- +
R. resinosa
-
+
+
- -
- +
O. insignis
+
+
+
+
+
+
+
M. senegalensis
+
+
+
+
-
- +
E. abssynica
+
- +
+
+
- +
mélange
+
+
+
+
+
- +
clés: + = moyens composés indiqués sont présents; - Des moyens indiqués composés sont absents
activité antiulcérogène
Les extraits 80% éthanoliques combinés de O. insignis, E. abyssinica, L. schimperi, R. recinosa
et protégé rat de l'estomac de M.. muqueuse de l'ulcération par le mélange éthanol-HCl. La figure 1 montre des photographies de l'aspect macroscopique des estomacs de rats prétraités avec 1% de tween 80 dans une solution saline normale, de 800 mg /kg corps en poids d'un mélange des extraits 5 végétales, et 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel, respectivement. L'extrait mélangé présentait une activité gastro-protecteur dépendant de la dose, qui est passée de 28,3% à une dose de 200 mg /kg de poids corporel (P ≤ 0,001) 53,3 (P ≤ 0,001), à 400 mg /kg de poids corporel et de 81,7% (P ≤ 0,001), à 800 mg /kg de poids corporel, comparativement à des rats traités par solvant (tableau 2). Pantoprazole, un inhibiteur de la pompe à protons, à 40 mg /kg de poids corporel, atteint 87,5% en moyenne gastroprotection (P ≤ 0,001). Les trois doses et pantoprazole ont montré un indice d'ulcère significativement plus faible par comparaison avec les rats traités avec un solvant (p ≤ 0,001). Il y avait une différence significative dans les résultats de l'indice d'ulcère entre les 3 doses d'extrait utilisé, et entre 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel et à la fois de 200 et 400 mg /kg de poids corporel de l'extrait (P ≤ 0,001). Cependant, à la dose de 800 mg /corps kg en poids à la moyenne score de l'indice d'ulcère de l'extrait était comparable à celle de 40 mg /kg de pantoprazole poids corporel (P > 0,05), indiquant que cette dose de l'extrait était aussi bon que le pantoprazole . Figure 1 photographies montrant l'aspect brut des estomacs de rats après l'insulte avec un mélange éthanol /HCl (80% /5%). En le rat a été pré-dosé avec le solvant avant l'insulte avec de l'éthanol /HCl mélange. En B le rat a été pré-dosé à 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel avant l'exposition au mélange ulcerative et en C, le rat a été prédosé avec 800 mg /kg en poids corporel des extraits combinés des 5 plantes. Les zones sombres ou des taches indiquent les taches ulcérées.
Tableau 2 Effet des extraits éthanoliques combinés sur /HCl induite par l'éthanol des ulcères gastriques chez le rat
traitement
Dose (mg /kg de poids corporel)

moyen indice d'ulcère (n = 6)
% extrait ge protection
contrôle Solvent
0
6.0
0
combiné 5 plante
200 mg /kg
4,3 ± 0,8
28,3 *
combiné 5 extraits de plantes
extrait 400 mg /kg
2,8 ± 1,2
53,3 *
combiné 5 plante
800 mg /kg
1,1 ± 0,8
81,7 *
40 mg
Pantoprazole /kg
0,7 ± 0,9
87,5 *
Chaque valeur est une moyenne des résultats de 6 les rats. * = P ≤ 0,001 significative par rapport au solvant témoin.
L'activité antibactérienne
Les extraits d'éthanol aqueux, de l'ensemble des cinq plantes présentaient une certaine activité antibactérienne avec des CMI allant 0.8-12.5 mg /ml (tableau 3). L'activité la plus élevée a été démontré par M. fijiensis
(CMI 0,8 mg /ml) et E. abyssinica
(CMI 0,8 mg /ml) extrait contre Vibrio cholerae
suivie par la L. extrait
avec une CMI de 1,6 mg /ml contre S. typhi
. Le L.
extrait était inactif contre E. coli
et V. choleraee
, tandis que le E. abyssinica
extrait était inactif contre K. pneumoniae
. Lorsque les extraits des cinq plantes ont été combinées (C1) ils montré une activité antimicrobienne contre tous les quatre bactéries avec des CMI comprises entre 0,8 - 12,5 mg /ml (tableau 4). La combinaison a donné des valeurs de CMI de 0,8 mg /ml contre S. typhi
et E. coli
et 1,6 mg /ml contre K. pneumoniae
tandis que le MIC pour V. choleraee
était de 12,5 mg /ml. De même, les autres combinaisons C2 (Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica
), C3 (Lannea schimperi
+ Rynchosia recinosa
+ Maytenus senegalensis)
et C4 (Lannea schimperi
+ Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
) qui ont été testés (tableau 4) étaient plus actifs que la plante individuelle extracts.Table 3 Résultats pour activité antibactérienne de la plante individuelle extraits
organismes d'essai
extraits de plantes (MICs mg /ml)
L.shimperi
R.recinosa
O.insignis
M .senegalensis
E.abyssinica
gentamicine sulfate
K.pneumoniae
6,25
12,5
NA
12,5
NA
0.000325
S. typhi
6,25
12,5
0,00125
E.coli
NA 1.6
6,25
NA
6,25
NA
12,5
12,5
0,000625
V.cholerae
NA
6,25
NA
0.8
0.8
0,00156
Key: NA = MIC > 12,5 mg /ml.
Tableau 4 L'activité antibactérienne de l'usine combinée des extraits
organismes d'essai

MICs (mg /ml)
C1
C2
C3
C4
C5
C6
gentamicine sulfate
K.pneumoniae
1.6
0.8
3.12
6,25
1.6
6,25
0,000325
S. typhi
0.8
0.8
0.8
1.6
0,8
6,25
0,00125
E.coli
0.8
1.6
0.8
1.6
1.6
6,25
0,000625
V.cholerae
12,5
12,5
6,25
6,25
12,5
6,25
0,00156
Key: C1 = Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
+ Maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C2 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Entada abyssinica;
C3 = Rynchosia recinosa
+ Lannea schimperi
+ Maytenus senegalensis
; C4 = Rynchosia resinosa
+ Lannea schimperi
+ Ozoroa insignis;
C5 = Rynchosia resinosa
+ Entada abyssinica
+ Lannea schimperi
; C6 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Lannea schimperi
. Test de toxicité Brine de crevettes (BST)
Le tableau 5 montre que le Ozoroa insignis
extrait (LC 50 = 10,63 pg /ml) a été le plus toxique pour les larves Artemia. L'extrait de Maytenus de la
était la suivante toxique (LC 50 = 81,63 pg /ml), mais les autres extraits végétaux étaient pratiquement non toxiques avec LC 50 valeurs allant de 128,41 à 222,43 pg /ml. Les extraits d'éthanol combinées des cinq usines ont donné une CL 50 valeur de 66.12μg /ml.Table 5 Résultats pour les crevettes de saumure toxicité des extraits de plantes
Extraits
CL50 (pg /ml)

IC à 95% (pg /ml)
Entada abyssinica
140,39
102,47 à 192,34
Lannea shimperi
128,41
100.32- 164.40
Rhynchosia recinosa
222,43
151,31 à 326,97
Ozoroa insignis
10,63
7,65 à 14,78
Maytenus senegalensis
81.63
64,79 à 102,84
extrait combiné de 5 plantes
16.30
12,01 à 22,30 toxicité aiguë
de 66,12
52,52 à 83,24
cyclophosphamide chez la souris
80% extrait à l'éthanol Ozoroa insignis
était toxique pour les souris à des doses supérieures à 1000 mg /kg de poids corporel; causant hyperventilation à moins de 30 min de l'administration de l'extrait, l'augmentation de la défécation et le passage des selles molles. Les souris ont montré les cheveux débraillés surtout après 24-72 h. Deux souris sont mortes et 4 présentaient une diarrhée à la dose de 2000 mg /kg de poids corporel. Des souris nourries l'Entada abyssinica
extrait n'a pas montré de toxicité jusqu'à 2000 mg /kg de poids corporel, mais au-dessus de cette dose les souris présentaient une augmentation du rythme respiratoire et les cheveux débraillés. Deux souris sont mortes à la dose de 3000 mg /kg de poids corporel. Le Lannea
extrait provoqué une augmentation de la défécation /diarrhée, mais il n'a pas tué toutes les souris jusqu'à 2000 mg /kg de poids corporel. La mortalité des souris a eu lieu à des doses de 3000 mg /kg de poids corporel et au-dessus. Maytenus de
et des extraits de Rhynchosia resinosa ont été bien tolérés par les souris jusqu'à 5000 mg /kg de poids corporel. Contrairement aux extraits de plantes simples, l'extrait combiné a été bien toléré par les souris jusqu'à 5000 mg /kg de poids corporel, ne montrant aucun signe de toxicité ou de la mort. Du Rapport
Ethanol ulcération gastrique induite est due à un certain nombre de mécanismes qui comprennent l'épuisement du mucus gastrique et de briser la barrière muqueuse, retour diffusion de l'acide, l'augmentation de la perméabilité de la muqueuse gastrique, ce qui conduit à une fuite accrue des ions d'hydrogène à partir de la lumière, et une diminution de transluminale différence de potentiel électrique [18]. Il provoque aussi des changements dans la circulation sanguine de la muqueuse, la destruction des cellules microvasculaires et invasculaires, la dégranulation des mastocytes, des neutrophiles lésion de la muqueuse à médiation [18], et l'épuisement de certains oxygène libre piégeurs de radicaux [18]. Le métabolisme de l'éthanol libère également les radicaux libres [19]. L'inhibiteur de pantoprazole de pompe à protons protégé la muqueuse gastrique de rat à partir d'éthanol acidifiée par l'insulte suggérant le rôle de l'acide gastrique dans l'éthanol /ulcération gastrique induite par du HCl. Il y avait un net changement dans l'apparence brute de la muqueuse gastrique par rapport au groupe traité solvant. L'extrait plusieurs plantes, à la dose de 800 mg /kg de poids corporel réduit le degré d'ulcération de la muqueuse gastrique avec une efficacité comparable à celle de 40 mg /kg de pantoprazole de poids corporel. Un criblage phytochimique a indiqué que l'extrait contenait plusieurs plantes des tanins et des flavonoïdes, qui sont des composés phénoliques. phénoliques végétales sont connus pour être des antioxydants et des piégeurs de radicaux libres [20]. Terpénoïdes qui ont une activité anti-oxydante sont également présents dans l'extrait. Etant donné que l'ulcération gastrique induite par l'éthanol provoque neutrophiles médié lésion de la muqueuse grâce à la libération de radicaux libres d'oxygène, des protéases et des enzymes lysosomales [19], les résultats phytochimiques peut suggérer que l'extrait doit son effet anti-ulcérogène en partie due à la présence de ces composés qui ont propriétés antiradicalaires antioxydantes et libres. Rson a participé aux expériences et était le superviseur de laboratoire pour l'étude. Il a également participé à la conception de l'étude. RLAM est un co-mentor de EEH et a participé à conseiller la conception du développement de l'étude et de la proposition. Tous les auteurs ont lu et approuvé le manuscrit final.

• Effet de la stimulation electroacupuncture à Zusanli acupoint (ST36) sur la motilité gastrique: possible par la PKC et MAPK de transduction du signal
• examen de l'équipement: mesure du pH gastrique intramuqueux