Изучение антимикробной активности, острой токсичности и цитопротекторного эффекта polyherbal экстракта в язвой желудка крысы этанол-HCl model

Изучение антимикробной активности, острой токсичности и цитопротекторного эффекта polyherbal экстракта в желудочном модели язвенной крысы этанол-HCl <бр> абстрактный фон

отваром из надземных частей Rhynchosia recinosa
(A.Rich.) Bak. [Fabaceae] используется в сочетании с стволовыми коры Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae), Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. [Celastraceae] энтада abyssinica
Steud. ех A.Rich [Fabaceae] и Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. [Anacardiaceae] как традиционное средство для управления пептической язвы. Однако безопасность и эффективность этого препарата polyherbal не была оценена. Это исследование сообщает о фитохимическому профиле и некоторых видов биологической активности отдельных растительных экстрактов и комбинации экстрактов пяти растений.
Методы
Смесь 80% этанола экстрактов R. recinosa, О. insignis, М . senegalensis, Е. abyssinica
и Л. schimperi
в дозах 100, 200, 400 и 800 мг /кг вес тела оценивали на способность защищать крыс Sprague Dawley с язвой желудка с помощью смеси этанол-HCl. Протективный эффект в оценивали по сравнению с отрицательной контрольной группой, получавшей 1% Tween 80 в нормальном физиологическом растворе и положительной контрольной группе дали 40 мг /кг массы тела пантопразол. Отдельные экстракты и их комбинации, также испытывали на антибактериальную активность против четырех грамотрицательных бактерий; Кишечная палочка
(АТСС 25922), сальмонеллы брюшного тифа
(НКТЦ 8385), холерный вибрион
(клинический изолят) и Klebsiella пневмонии
(клинический изолят) с использованием метода микроразведения. Кроме того, экстракты были оценены для артемии токсичности и острой токсичности у мышей. Фитохимическое испытания проводились с использованием стандартных методов, чтобы определить наличие дубильных веществ, сапонины, стероиды, сердечные гликозиды, флавоноиды, алкалоиды и терпеноидов в отдельных растительных экстрактов и в смешанном экстракте из пяти заводов.

Результаты Комбинированное спиртовые экстракты 5 растений вызвало зависимое от дозы защиту от этанола /HCl, индуцированного изъязвления слизистой оболочки желудка у крыс, достигая 81,7% означают защиту по сравнению с защитой 87,5% по 40 мг /кг массы тела пантопразола. Как отдельные растительные экстракты и смешанные экстракты 5 растений выставлены слабой до умеренной антибактериальной активностью в отношении четырех G-ве бактерий. Несмотря на Ozoroa insignis
будучи токсичным для мышей при дозах свыше 1000 мг /кг вес тела, другие растительные экстракты и объединенный экстракт из 5 растений переносились мышей до 5000 мг /кг вес тела. Результаты испытаний артемии показали ту же картину токсичности с Ozoroa insignis
будучи наиболее токсичный (LC <суб> 50 = 10,63 мкг /мл). Фитохимическое тесты показали, что объединенный экстракт из пяти растений содержатся дубильные вещества, сапонины, стероиды, сердечные гликозиды, флавоноиды и терпеноиды. Флавоноиды, дубильные вещества и терпеноиды, как известно, имеют антиоксидантную активность.
Заключение
Объединенный экстракт из пяти растениях было дозозависимым защитной активностью в модели язва желудка крысы этанол-HCl. Экстракты также демонстрируют слабую антибактериальную активность в отношении четырех грамотрицательных бактерий и низкой острой токсичности у мышей и артемии. Хотя результаты подтверждают претензии традиционными целителями, которые используют отвар из пяти растений для лечения язвенной болезни, больше моделей язвой желудка и собственных исследований токсичности животных необходимы для проверки возможного клинического применения polyherbal экстракта. Очевидно также, что дозы сырых экстрактов, показывая защиту слизистой оболочки желудка слишком велики для реалистично перевода направить клиническое применение, но дальнейшие исследования с использованием биопроб руководствоваться фракционирование имеют важное значение либо определить более практических фракций или активное соединение /с.
Ключевые слова
Ozoroa insignis Maytenus senegalensis энтада abyssinica Lannea schimperi Gastroprotection Токсичность Предпосылки
The Хайя людей Кагера наделены культурой, богатой традиционной практики медицины, причитающейся к широкому культурному обмену между различными этническими племенами озера Виктория бассейна [1]. В этой серии докладов, объединенных документации [1, 2] и оценка установить доказательство концепции делается. В предыдущих докладах хорошее подтверждение претензий на антимикробную активность была создана на основании лабораторных испытаний [3-5] и используя фактические данные из литературы, которая указала в среднем на 20-30% соглашение с терапевтическими претензий традиционных целителей Кагеры [1, 2].
Одна из растений, используемых в народной медицине Rhynchosia recinosa
(A.Rich.) Bak. (Fabaceae) [Akashakanyaliyoya]. Надземные части этого растения толкут вместе с стволовыми коры Ozoroa insignis
Del. (Anacardiaceae) [Omkerenge], Maytenus senegalensis
(Lam.) Excell. (Celastraceae) [Omurosho], энтада abyssinica
Steud. ех А. Рич (Fabaceae) [Mwiganjula] и Lannea schimperi
(Hochst.) Engl. (Anacardiaceae) [Omusangesange], а затем кипятят с водой, чтобы сделать отвар. Отвар вводят в дозе одного стакана три раза в день для лечения пептической язвы. В этом исследовании смесь экстрактов пяти растений оценивали на способность обеспечивать защиту от этанол-HCl, индуцированной язвой желудка [6-8], антибактериальной активностью в отношении некоторых грамотрицательных бактерий, острая токсичность у мышей и токсичности артемии. <Бр> Методы
материалы
Этанол (абсолютный) был куплен у Fluka Chemie GmbH (Sigma-Aldrich®, Звейндрехте, Нидерланды) в то время как диметилсульфоксид (ДМСО) был приобретен у Sigma® (Poole, Дорсет, Великобритания). Триптон Соевый бульон был куплен от HIMEDIA® (HiMedia Laboratories Pvt Ltd, Мумбаи, Индия. Кишечная палочка
(АТСС 25922), сальмонеллы брюшного тифа
(НКТЦ 8385), холерный вибрион
(клинический изолят) и Klebsiella Пневмококк
(клинический изолят) были получены от кафедры микробиологии и иммунологии, Muhimbili университет здравоохранения и смежных наук (МУХАС). p-
Iodonitrotetrazolium хлорид (INT) был куплен у Sigma® (Sigma-Aldrich®, Сент-Луис, США), в то время как пантопразол (лиофилизированный порошок для инъекций внутривенно; Пакетное. No. JKJ 3534D и производства Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Халол-Бароды шоссе, Halol-389350, Гуджарат, Индия), было куплено у местной аптеке. рассоле креветки яйца были приобретены у аквакультуре инноваций (Грехемсхаус 6140, Южная Африка) и морская соль получали на местном уровне за счет испарения воды, собранной из индийского океана, а также в Дар-эс-Саламе побережье. циклофосфамидом, NEOPHOS 500® (CIPLA Ltd, MIDC Boisar, INDIA) был приобретен у местного аптеки в Дар-эс-Саламе, Танзания.
Коллекция растительного материала
растения были собраны и определены г-ном Selemani Haji кафедры ботаники университета Дар-эс-Саламе и чековых образца; Р. resinosa
(MJM 3506), О. insignis
(MJM 3476), Е. abyssinica
(MJM 3466), Л. schimperi
(MJM 3411) и М. senegalensis
(MJM 3428) хранятся в гербарии Института традиционной медицины, МУХАС и кафедры ботаники университета Дар-эс-Саламе.
Приготовление растительных экстрактов
Все образцы растений были сушат на воздухе и измельчают в порошок, используя фрезерный станок завод. Образцы каждого растительного материала были вымоченных с 80% -ным этанолом при комнатной температуре в течение 24 ч и фильтруют через Whatman фильтровальную бумагу № 1. Эту процедуру повторяли три раза, чтобы обеспечить полную экстракцию растительного материала. Экстракты концентрировали выпариванием при пониженном давлении в ротационном испарителе при 40 ° С и остаточная вода удаляется путем сушки вымораживанием. В процентах экстракт выходы, полученные были Rhynchosia resinosa
(14,4%), Ozoroa insignis
(2,0%), энтада abyssinica
(5,3%), Maytenus senegalensis
(2,2%) и Lannea schimperi <бр> (5,9%).

Фитохимическое скрининг
различные экстракты были протестированы на наличие стероидов, сапонины, флавоноиды, терпеноиды, сердечные гликозиды, алкалоиды и дубильные вещества с использованием стандартных методов [9, 10]. Получение и введение экстракта polyherbal
смесь 80% этанола экстрактов R. recinosa
(основной завод рецепта), О. insignis, М. senegalensis, Е. abyssinica
и Л. schimperi
в дозах 100, 200, 400 и 800 мг /кг вес тела оценивали на способность защищать крыс Sprague Dawley с язвой желудка с помощью смеси этанол-HCl. Протективный эффект в оценивали по сравнению с отрицательной контрольной группой, получавшей 1% Tween 80 в нормальном физиологическом растворе и положительной контрольной группе дали 40 мг /кг массы тела пантопразол. Равные количества 80% -ного этилового спирта экстрактов каждого из пяти растений были смешаны вместе с получением однородной смеси. Смесь растворяли в 1% Tween 80, чтобы сделать мл растворы 40, 80 и 160 мг /. Крысам давали 5 мл /кг массы тела этих растворов, который переводит до 200, 400 и 800 мг /кг вес тела, соответственно.
Индукция язвенной болезни
Результаты мужского и женского пола крыс Sprague Dawley весом 100-188g были использованы. Крыс не кормили в течение 36 ч, но свободный доступ к питьевой воде [11]. Тридцать крыс были случайным образом распределены на 5 групп по 6 крыс в каждой. Крысам в группе один (растворитель контроль) перорально предварительно вводили в нормальном физиологическом растворе 5 мл /кг массы тела 1% Tween 80; крысы в ​​группе два перорально предварительно вводили 40 мг /кг массы тела пантопразола в качестве положительного контроля [12], и у крыс в группах 3, 4 и 5 были предварительно вводили 200, 400 и 800 мг /кг массы тела раствора объединенные экстракты за один час до перорального введения 5 мл /кг массы тела в ульцерогенного смеси. Ульцерогенное смесь содержала 80% этанола и 5% соляной кислоты в дистиллированной воде [6-8]. Животных умерщвляли с использованием анестезии эфиром 4h после ульцерогенного дозы смеси этанол /HCl. Желудки были удалены, вскрыты вдоль большой кривизны, промывают нормальным физиологическим раствором, и наблюдали за тяжести язв [13]. Каждый желудок был осмотрен грубо и степень изъязвления оценивалась по методу Шей и др [14] с некоторыми изменениями следующим образом:. 0 = нет повреждений (нормальный желудок); 0,5 = гиперемия (красный цвет); 1 = геморрагические пятна, 2 = 1-5 небольшие язвы; 3 = много мелких язв, 4 = многие малые и большие язвы; 6 = желудок полон язв наряду с перфорацией. Защита в процентах рассчитывают по сравнению с необработанной контрольной группой [14]
защита Процент <мо> =
<тп> 100
<мо> -.
<ми> M
<мили> е
<ми> а
<ми> п
<ми> и
<ми> л
<ми> с
<ми> е
<ми> г
<ми> я
<ми> п
<ми> d
<ми> е
<ми> х
<ми> о
<ми> е
<ми> т
<ми> г
<ми> е
<ми> а
<ми> т
<ми> е
<ми> d
<мили> г
<ми> г
<ми> о
<мили> и
<ми> р
<ми> M
<ми> е <бр> <ми> а
<ми> п
<ми> и
<ми> л
<ми> с
<ми> е
<ми> г
<ми> я
<ми> п
<ми> d
<ми> е
<ми> х
<ми> о
<ми> е
<мили> с
<ми> о
<ми> п
<ми> т
<ми> г
<ми> о
<ми> л
<мили> г
<ми> г
<ми> о
<мили> и
<ми> р
<Мо> ×
<тп> 100
Статистический анализ
результаты индекса язву выражены как среднее ± стандартное отклонение (SD). Результаты индекса язвенного анализировались с использованием Крускала-Уоллиса дисперсионного анализа. Средства сравнивали с использованием непараметрического критерия Крускала-Уоллиса.
Тестирование на антибактериальную активность
Четыре грамотрицательных бактерий кишечной палочки
(АТСС 25922), сальмонеллы брюшного тифа
(НКТЦ 8385), <бр> и клинических изолятов холерных
и Klebsiella пневмонии
были использованы для исследования. Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) определяли с помощью метода микроразведения [15]. Маточные растворы экстрактов получали растворением 100 мг экстракта в 1 мл ДМСО (100 мг /мл). Каждый из 96-луночных микротитрационных планшетах были сначала предварительно загружены с 100 мкл бульона сред с последующим добавлением 100 мкл экстрактов в первую лунку каждого ряда, чтобы общий объем 200 мкл в первых скважин. После тщательного перемешивания 100 мкл были взяты из каждого из первого ряда скважин и поместить в следующий ряд скважин. Процесс повторяли вниз колонны для последних скважин на дне, где отбрасывали 100 мкл. После этого 100 мкл бактериальной суспензии (0.5Mac Фарланд стандарт мутности) добавляли в каждую лунку, чтобы сделать окончательный объем 200 мкл в каждую лунку. Гентамицин сульфат (100 мкг /мл) использовали в качестве стандартного препарата. Ряды, содержащие бульон, ДМСО и бактерии были включены в качестве отрицательного контроля (контроль растворителя) и строки, содержащие бульон и бактерии были включены только для того, чтобы видеть, был ли рост бактерий или нет (контроль роста). Затем планшеты инкубировали при 37 ° С в течение 24 часов. После инкубации в течение 24 ч при 37 ° С, 40 мкл из
-iodonitrotetrazolium (INT) раствор хлорида добавляли в каждую лунку с последующим инкубированием в течение 1 ч при 37 ° С 0,02% р. Бактериальный рост указывает изменение цвета до розового в лунках. Отсутствие роста бактерий указывало изменения цвета красителя. Первая концентрация, при которой не происходило роста бактерий было принято в качестве MIC.
Артемия тест летальность
Тест артемии летальности (БСТ) был использован для прогнозирования наличия, в экстрактах, цитотоксической активности [16] , Маточные растворы экстрактов в ДМСО, а затем доводили до 5 мл с искусственным моря для получения концентрации от 8-240 мкг /мл и инкубировали в дублированных флаконах с личинками рассоле креветки. Циклофосфамид, который был положительный контроль за цитотоксическую активность растворяли в дистиллированной воде. Дес ть личинок креветок рассол были помещены в каждый из дублирующих флаконов. Личинки артемии управления размещались в смеси только искусственной морской воды (3,8 г /л морской соли) и ДМСО. Концентрации ДМСО ограничено до 0,6% или ниже. Через 24 часа науплиусы были рассмотрены на освещенной фоне и определяли среднее число выживших личинок в каждом дубликате флаконе.
Анализ данных о среднем
результаты артемии смертности в виде зависимости от логарифмов концентраций с использованием Рисунок P компьютерная программа (Биософт Inc, США), который также дает уравнения регрессии. Уравнения регрессии были использованы для расчета LC <суб> 16, LC <суб> 50 и ЛК <суб> 84 значения. Доверительные интервалы (95% ДИ) Затем были рассчитаны с использованием трех результатов [17]. LC <югу> 50 значение больше, чем 100 мкг /мл было сочтено, что неактивный экстракт исследования
острой токсичности.
Использовались как мужчины, так и оригинальные мышей-альбиносов женского Theiller в. Мыши были акклиматизированы в комнате с кондиционером при 20 ° С в течение 7 дней до начала экспериментов. Перед тем как дозирование с экстрактами мышей голодал в течение 36 ч, но разрешен доступ к адекватной питьевой воде, и держали в клетках с проволочной сетки дном, чтобы предотвратить копрофагии. Первоначально в дозе 1000 мг /кг массы тела вводили в группе из 6 мышей (3 мужчин и 3 женщин), и мышей наблюдали на признаки немедленной токсичности и /или смерти в течение 72 часов. Если не было обнаружено никакой токсичности другая группа 3 самца и 3 самок мышей давали дозу 2000 мг /кг вес тела и тех же наблюдений, сделанных. Если не произошло каких-либо признаков токсичности или смерти дозы были последовательно увеличено до 3000, 4000 и 5000 мг /кг вес тела, соответственно. Экстракты солюбилизировали в 1% Tween 80 и вводят в разовой пероральной объеме в дозе 5 мл /кг вес тела или две отдельные 5 мл /кг веса тела дозы в пределах заданных интервалом один час, в зависимости от растворимости. Контрольная группа была запущена для каждого растительного экстракта, который вводили один 5 мл или два 5 мл /кг массы тела на 1% твин 80 в соответствии с объемом вводимого растительного экстракта.
Ethical клиренс
Это исследование было учитывая разрешение этического комитета по Muhimbili университета здравоохранения и смежных наук Ethical Review Board.
Результаты
Фитохимическое скрининг
Представлены результаты испытаний фитохимических как показано в таблице 1, показывают, что дубильные вещества присутствовали во всех 5 экстрактов растений и в смеси 5 растений, за исключением R.recinosa
экстракта. Стероиды и терпеноиды присутствовали во всех 5 растительных экстрактов и смешанный экстракт из 5 растений. Алкалоиды были обнаружены только в insignis
экстракта О., но не другие 4 растения или смесь. Флавоноиды присутствовали в L. schimperi, О. insignis, Е. abyssinica
экстрактов и смешанный экстракт из 5 растений. Другие соединения как показано в таблице 1.Table 1 Фитохимическое соединений, присутствующих в растительных экстрактов
Экстракт

танины

сапонины

Стероиды

Cardiac гликозиды

Флавоноиды

алкалоиды

Терпеноидами

Л. schimperi

+
-
+
+
+
-
+
Р. resinosa Buhsoft Forums -
+
+
-
-
-
+
О. insignis

+
+
+
+
+
+
+
М. senegalensis

+
+
+
+
-
-
+
E. abssynica

+
-
+
+ <бр> +
-
+ смесь

+
+
+
+
+
-
+
Ключ: + = означает указанные соединения присутствуют; - Средства указанных соединений отсутствуют
Antiulcerogenic активность
Комбинированные 80% этанольного экстракты О. insignis, Е. abyssinica, Л. schimperi, Р. recinosa
и
защищенный M. senegalensis крысы желудка. слизистая оболочка из изъязвлением смесью этанол-HCl. На рисунке 1 показаны фотографии валового внешнего вида желудков крыс, предварительно обработанных 1% Tween 80 в нормальном физиологическом растворе, 800 мг /кг массы тела в смеси из 5 экстрактов растений, и 40 мг /кг массы тела пантопразола, соответственно. Смешанный экстракт проявлял дозозависимое желудочно-защитной активностью, увеличилось с 28,3% при дозе 200 мг /кг массы тела (P ≤ 0,001) до 53,3 (P ≤ 0,001) в дозе 400 мг /кг вес тела и 81,7% (Р ≤ 0,001) при 800 мг /кг вес тела, по сравнению с растворителем получавших соединение крыс (таблица 2). Пантопразол, ингибитор протонного насоса, при 40 мг /кг вес тела, достиг 87,5% означают gastroprotection (P ≤ 0,001). Все три дозы и пантопразол показали значительно более низкий индекс язвы по сравнению с обработанным растворителем крыс (р ≤ 0,001). Был существенная разница в индексных язву баллов между 3 вытяжных дозами, используемыми, и в пределах от 40 мг /кг массы тела пантопразол и как 200 и 400 мг /кг массы тела экстракта (P ≤ 0,001). Однако в дозе 800 мг /кг массы тела в среднем индексном язву счет экстракта была сравнима с 40 мг /кг массы тела пантопразола (Р > 0,05), что указывает, что в этой дозе экстракт было столь же хорошо, как пантопразол , Рисунок 1 Фотографии, показывающие валовой внешний вид желудках крыс следующий оскорбление с этанолом /HCl (80% /5%) смеси. In A крыса была предварительно дозируется с растворителем перед оскорблением с этанолом смеси /HCl. В B крысу предварительно вводили 40 мг /кг массы тела пантопразола до воздействия язвенного смеси, так и в C крысы predosed с 800 мг /кг массы тела объединенных экстрактов из 5 растений. Темные области или пятна указывают изъязвленной пятна.
Таблица 2 Влияние комбинированных этанольных экстракта на этанол /HCl, индуцированных язв желудка у крыс
Лечение

Доза (мг /кг массы тела)

средний индекс язвенной болезни (п = 6)

% Защита

Solvent контроль GE
0
6,0
0
Комбинированное 5 растительных экстрактов <бр> 200 мг /кг
4,3 ± 0,8 28,3 *

Совмещенный 5 растительных экстрактов
400 мг /кг
2,8 ± 1,2
53,3 *
Совмещенный 5 растительных экстрактов <бр> 800 мг /кг
1,1 ± 0,8
81,7 *
пантопразол
40 мг /кг
0,7 ± 0,9
87,5 *
Каждое значение представляет собой среднее значение результатов 6 крыс. * = Значительное Р ≤ 0,001 по сравнению с растворителем управления.
Антибактериальную активность
Водные экстракты этанола всех пяти растениях было некоторое антибактериальной активностью с МИК в пределах от 0.8-12.5 мг /мл (таблица 3). Наибольшая активность была показана М. senegalensis
(МИК 0,8 мг /мл) и E. abyssinica
(МИК 0,8 мг /мл) экстракты против холерного вибриона
следуют
экстракте L. schimperi с МИК 1,6 мг /мл против S. брюшного тифа
. В L. schimperi
экстракт был неактивен в отношении кишечной палочки
и В. choleraee
, в то время как Е. abyssinica
экстракт был неактивен против К.
пневмонии. Когда были объединены экстракты из пяти заводов (С1) они проявляли антимикробную активность против всех четырех бактерий с МИК от 0,8 до - 12,5 мг /мл (таблица 4). Комбинация дала MIC значения 0,8 мг /мл против S. брюшного тифа
и кишечной палочки
и 1,6 мг /мл против К. Пневмококк
в то время как MIC для В. choleraee
составила 12,5 мг /мл. Аналогичным образом другие комбинации C2 (Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ энтада abyssinica
), C3 (Lannea schimperi
+ Rynchosia recinosa
+ Maytenus senegalensis)
, и C4 (Lannea schimperi
+ Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
), которые были проверены (таблица 4) были более активны, чем отдельного растения extracts.Table 3 Результаты для антибактериальной активности индивидуальных растительных экстрактов
подопытные организмы

Растительные экстракты (МИК мг /мл)


L.shimperi

R.recinosa

O.insignis

M .senegalensis

E.abyssinica

гентамицин сульфат

K.pneumoniae
6,25
12,5
NA
12.5
NA <бр> 0.000325
S.typhi
1.6
6,25
NA
6,25
12,5
0,00125
Е. coli
NA
6,25
Н.А.
12,5
12,5
0,000625
V.cholerae
Н.
6,25
NA
0,8
0,8
0,00156
Ключ: NA = MIC > 12,5 мг /мл.
Таблица 4 Антибактериальная активность комбинированного растительных экстрактов
подопытные организмы

МИК (мг /мл)


C1

C2

C3

C4

C5

C6

сульфат Гентамицина

K.pneumoniae
1.6
0,8
3,12
6,25
1.6
6,25
0,000325
S.typhi
0,8
0,8
0,8
1,6
0,8
6,25
0,00125
Е. coli
0,8
1,6
0,8
1.6
1.6
6,25
0,000625
V.cholerae <бр> 12,5
12,5
6,25
6,25
12,5
6,25
0,00156
Ключ: C1 = Rynchosia resinosa
+ Ozoroa insignis
+ Maytenus senegalensis
+ энтада abyssinica
+ Lannea schimperi
; C2 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ энтада abyssinica;
C3 = Rynchosia recinosa
+ Lannea schimperi
+ Maytenus senegalensis
; C4 = Rynchosia resinosa
+ Lannea schimperi
+ Ozoroa insignis;
C5 = Rynchosia resinosa
+ энтада abyssinica
+ Lannea schimperi
; C6 = Rynchosia resinosa
+ Maytenus senegalensis
+ Lannea schimperi
тест артемии токсичность (BST).

Таблица 5 показывает, что Ozoroa insignis
экстракт (LC <суб> 50 = 10,63 мкг /мл) был наиболее токсичны для личинок артемии. Экстракт Maytenus senegalensis
был следующий токсичен (LC <суб> 50 = 81,63 мкг /мл), но и другие растительные экстракты были практически нетоксичны с LC <суб> 50 значений в диапазоне от 128.41-222.43 мкг /мл. Объединенные экстракты этанола из пяти растений дал LC <суб> 50 значение 66.12μg /ml.Table 5 Результаты для артемии токсичности растительных экстрактов
Экстракты

LC50 (мкг /мл) <бр>
95% ДИ (мкг /мл)

энтада abyssinica

140,39
102.47-192.34
Lannea shimperi

128,41
100.32- 164,40
Rhynchosia recinosa

222,43
151.31-326.97
Ozoroa insignis

10,63
7.65-14.78
Maytenus senegalensis

81,63
64.79-102.84
Приточно 5 растений
66.12
52.52-83.24
циклофосфамида
16,30
12.01-22.30
Острая токсичность у мышей
80-% этанольный экстракт Ozoroa insignis
был токсичен по отношению к мышам в дозах свыше 1000 мг /кг вес тела; вызывая гипервентиляция в течение 30 мин введения экстракта, увеличение дефекации и прохождение жидкого стула. Мыши показали неряшливо волосы в основном после 24-72 ч. Две мыши погибли и 4 выставлены понос в дозе 2000 мг /кг вес тела. Мыши кормили энтада abyssinica
экстракт не обладает токсичностью до 2000 мг /кг вес тела, но выше этой дозы у мышей показали возросшее частоту дыхания и неряшливо волосы. Две мыши умерли в дозе 3000 мг /кг вес тела. В Lannea schimperi
экстракт вызвал повышенный дефекации /понос, но не убивали мышей до 2000 мг /кг вес тела. Смертность мышей при дозах в 3000 мг /кг вес тела и выше. Maytenus senegalensis
и Rhynchosia resinosa
экстракты хорошо переносится мышей до 5000 мг /кг вес тела. В отличие от отдельных растительных экстрактов, объединенный экстракт хорошо переносится мышей до 5000 мг /кг вес тела, не проявляя никаких признаков токсичности или смерти.
Обсуждение
Этанол индуцированного изъязвления желудка связано с рядом механизмов которые включают истощение желудка слизи и нарушая слизистый барьер, обратной диффузии кислоты, повышенная проницаемость желудка слизистой оболочки, что приводит к увеличению утечки ионов водорода из полости, и снижение транслюминальная разности электрических потенциалов [18]. Он также вызывает изменения в слизистой оболочке кровотока, разрушение микрососудов и несосудистая клеток, дегрануляции тучных клеток, нейтрофилов, опосредованного повреждения слизистой [18], и истощение некоторых кислородных свободных радикалов [18]. Метаболизм этанола также выпускает свободные радикалы [19]. Все авторы читали и одобрили окончательный вариант рукописи.

• Влияние электропунктурной стимуляции на Zusanli Acupoint (ST36) на моторику желудка: возможно через PKC и MAPK путей переда…
• Обзор оборудования: измерение pH Желудочный intramucosal