Alimentação por tubo no estômago ou do intestino contra a alimentação por via oral para crianças com paralisia cerebral

As crianças com paralisia cerebral podem ter problemas com sucção, mastigação e deglutição. Isso pode tornar difícil para comer e levar eventualmente à desnutrição ou problemas causados ​​por comida descendo o caminho errado e entrar nos pulmões. As refeições podem ser longo e angustiante para a criança e para a sua equipa de tratamento. Cada vez mais, a alimentação por um tubo cirurgicamente inserido no estômago (gastrostomia) ou através de um tubo inserido no meio do intestino delgado (jejunostomia) é utilizada para proporcionar tais crianças com a nutrição. Estes processos podem ser caro, bem como ser emocionalmente difícil para as famílias, e complicações são possíveis. Foram pesquisados ​​12 bancos de dados em julho de 2012, mas não encontrou quaisquer estudos que colocam aleatoriamente as crianças em dois grupos para investigar os efeitos da alimentação por sonda via gastrostomia (ou jejunostomia) em comparação com a alimentação apenas pela boca. estudos bem desenhados são necessários para ajudar os profissionais médicos e famílias a tomar decisões difíceis sobre como tratar crianças com dificuldades de paralisia e físicas cerebrais em comer.

• Metoclopramida para a colocação precisa do tubo de alimentação naso-enteral
• desvios portossistêmicos em comparação com escleroterapia /bandas reduz varizes novo sangramento, mas aumenta encephalopathy