Barn med cerebral parese kan ha problemer med å suge, tygge og svelge. Dette kan gjøre det vanskelig å spise og føre til slutt til underernæring eller problemer forårsaket av mat går ned på feil måte og komme ned i lungene. Måltidene kan være lang og plagsom for barnet og for deres pårørende. I økende grad å mate ved et kirurgisk innsatt rør i magesekken (gastrostomi) eller via et rør satt inn i midten av tynntarmen (jejunostomy) blir brukt for å tilveiebringe slike barn med ernæring. Disse prosessene kan være kostbart, så vel som å være følelsesmessig vanskelig for familier, og komplikasjoner som er mulige. Vi søkte 12 databaser i juli 2012, men fant ingen studier som tilfeldig satt barna inn i to grupper for å undersøke effekten av sondeernæring via gastrostomi (eller jejunostomy) sammenlignet med fôring av munnen bare. Veldesignede studier er nødvendig for å hjelpe helsepersonell og familier ta vanskelige beslutninger om hvordan å behandle barn med cerebral parese og fysiske problemer i å spise.