Børn med cerebral parese kan have problemer med at sutte, tygge og synke. Dette kan gøre det vanskeligt at spise og føre sidst til underernæring eller problemer forårsaget af mad gå den forkerte vej, og kommer ned i lungerne. Måltiderne kan være lang og pinefuld for barnet og for deres plejepersonale. Stigende, fodring af en kirurgisk indsat rør i maven (gastrostomi) eller via et rør indsat i midten af tyndtarmen (jejunostomi) anvendes til at tilvejebringe sådanne børn med ernæring. Disse processer kan være dyrt, såvel som at være følelsesmæssigt svært for familier, og komplikationer er mulige. Vi søgte 12 databaser i juli 2012, men fandt ikke nogen undersøgelser, der tilfældigt sætte børn i to grupper for at undersøge virkningerne af sondeernæring via gastrostomi (eller jejunostomi) sammenlignet med fodring gennem munden alene. Velkonstruerede undersøgelser er nødvendige for at hjælpe læger og familier træffe vanskelige beslutninger om, hvordan man behandler børn med cerebral parese og fysiske vanskeligheder i at spise.