De kinderen met cerebrale parese kan leiden tot problemen met het zuigen, kauwen en slikken hebben. Dit kan het moeilijk maken om te eten en leiden uiteindelijk tot ondervoeding of problemen die worden veroorzaakt door voedsel naar beneden gaat de verkeerde kant op en het krijgen in de longen. Maaltijden kan lang en pijnlijk voor het kind en voor hun verzorger zijn. Steeds voederen met een chirurgisch ingebracht buis in de maag (gastrostomie) of via een buisje in het midden van de dunne darm (jejunostomie) wordt gebruikt om dergelijke kinderen te voorzien van voeding. Deze processen kunnen kostbaar, en emotioneel moeilijk voor gezinnen en complicaties mogelijk. We zochten 12 databases in juli 2012, maar had geen studies die willekeurig kinderen zetten in twee groepen om de effecten van sondevoeding via gastrostomie (of jejunostomie) te onderzoeken in vergelijking met het voeden via de mond alleen niet vinden. Goed opgezette studies zijn nodig om te helpen medische professionals en gezinnen te maken moeilijke beslissingen over hoe om kinderen met cerebrale parese en fysieke problemen te behandelen in het eten.