Uma equipe de pesquisadores da Linköping University na Suécia e da University of Florida nos Estados Unidos descobriu que o risco genético de desenvolver autoimunidade para diabetes tipo 1 está associado a mudanças distintas no microbioma intestinal.
Bactéria intestinal, microbioma. Bactérias dentro do intestino grosso, conceito, representação. Ilustração 3D. Crédito:Anatomy Insider / Shutterstock A suscetibilidade a várias doenças autoimunes é geralmente causada por um forte controle genético por combinações de alelos de antígeno leucocitário humano de classe II (HLA). Esses genes são geralmente considerados os maiores fatores de risco no desenvolvimento de doenças autoimunes, como doença celíaca e diabetes tipo 1. Mas pouca informação é conhecida sobre o HLA e como ele influencia a composição do microbioma intestinal humano.
O estudo, que foi publicado no jornal Nature Communications, sugere que o risco genético pode ajudar a moldar a resposta de uma pessoa a fatores ambientais no desenvolvimento e progressão de certas doenças autoimunes.
No diabetes tipo 1, que é considerada uma doença autoimune grave que aparece durante a infância ou adolescência, fatores genéticos e ambientais desempenham papéis cruciais no desenvolvimento da doença. Assim que a doença começar, é necessário um tratamento com insulina ao longo da vida.
Mas os fatores hereditários não são suficientes para causar a doença. Fatores ambientais desempenham papéis essenciais no desenvolvimento da doença. Por exemplo, o microbioma ou flora intestinal e seu papel na maturação do sistema imunológico têm sido estudados nos últimos anos. Alinhado com isto, os pesquisadores acham que a flora do corpo pode influenciar o desenvolvimento da doença.
Para chegar às suas descobertas, os pesquisadores usaram o estudo ABIS (All Babies in Southeast Sweden). O estudo ABIS visa determinar a razão pela qual as crianças desenvolvem doenças relacionadas ao sistema imunológico, particularmente diabetes tipo 1.
O estudo abrange cerca de 17, 000 crianças nascidas de 1997 a 1999, que foram acompanhados com questionários e amostras biológicas desde o nascimento. Os testes de acompanhamento foram feitos quando as crianças tinham 1, 3, 5, 8 anos de idade, e acima. Os pesquisadores inscreveram 403 crianças para estudar a ligação entre a predisposição genética para doenças e o microbioma intestinal. A equipe analisou as crianças quanto ao risco genético com base na variação genética dos genes HLA.
Os genes HLA desempenham papéis essenciais no sistema imunológico, e algumas de suas variantes são os maiores fatores de risco genético para diabetes tipo 1. Enquanto isso, os pesquisadores analisaram o microbioma intestinal das crianças em amostras de fezes coletadas quando elas tinham um ano de idade.
"Certas espécies bacterianas não foram encontradas em crianças com alto risco genético, mas foram encontradas naquelas com baixo ou nenhum risco, ”Johnny Ludvigsson, consultor sênior do HRH Crown Princess Victoria Children's Hospital, Linköping University Hospital e professor sênior do Departamento de Medicina Clínica e Experimental, Linköping University, disse em um comunicado.
"Isto é muito interessante, pois isso pode significar que certas espécies têm efeitos protetores e podem ser úteis em tratamentos futuros para prevenir doenças autoimunes. Pode ser que certas espécies não possam sobreviver em indivíduos com alto risco genético, ", ele adicionou.
Em estudos anteriores, pesquisadores se concentraram na flora intestinal em relação ao desenvolvimento de diabetes tipo 1, que foi baseado em crianças com alto risco genético para a doença. O presente estudo, Contudo, é o primeiro a verificar a relação da genética e do microbioma intestinal em uma população em geral, incluindo aqueles com baixo, neutro, e alto risco genético.
Os pesquisadores acreditam que mais pesquisas são importantes para obter uma melhor compreensão de como a genética e o microbioma intestinal afetam o desenvolvimento do diabetes tipo 1. Por aqui, novos tratamentos podem ajudar no monitoramento e tratamento da doença, e outras doenças autoimunes, como artrite reumatóide e doença celíaca.
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