Een team van onderzoekers van de Linköping Universiteit in Zweden en de Universiteit van Florida in de Verenigde Staten ontdekte dat het genetische risico voor het ontwikkelen van type 1 diabetes auto-immuniteit geassocieerd is met duidelijke veranderingen in het darmmicrobioom.
Darmbacteriën, microbioom. Bacteriën in de dikke darm, concept, vertegenwoordiging. 3D illustratie. Krediet:Anatomy Insider / ShutterstockDe gevoeligheid voor verschillende auto-immuunziekten wordt meestal veroorzaakt door sterke genetische controle door klasse II humaan leukocytenantigeen (HLA) allelcombinaties. Deze genen worden meestal beschouwd als de grootste risicofactoren bij de ontwikkeling van auto-immuunziekten, zoals coeliakie en diabetes type 1. Maar er is weinig informatie bekend over HLA en hoe het de samenstelling van het menselijke darmmicrobioom beïnvloedt.
De studie, die in het tijdschrift werd gepubliceerd Natuur Communicatie, suggereert dat genetisch risico kan helpen de reactie van een persoon op omgevingsfactoren bij de ontwikkeling en progressie van bepaalde auto-immuunziekten vorm te geven.
Bij diabetes type 1 die wordt beschouwd als een ernstige auto-immuunziekte die optreedt tijdens de kindertijd of adolescentie, zowel genetische als omgevingsfactoren spelen een cruciale rol bij de ontwikkeling van de ziekte. Zodra de ziekte intreedt, levenslange behandeling met insuline is vereist.
Maar erfelijke factoren zijn niet voldoende om de ziekte te veroorzaken. Omgevingsfactoren spelen een cruciale rol bij het ontwikkelen van de ziekte. Bijvoorbeeld, het darmmicrobioom of de darmflora en de rol ervan in de rijping van het immuunsysteem zijn de afgelopen jaren bestudeerd. In lijn met, de onderzoekers denken dat de lichaamsflora de ontwikkeling van de ziekte kan beïnvloeden.
Om tot hun bevindingen te komen, de onderzoekers gebruikten de ABIS-studie (All Babies in Southeast Sweden). De ABIS-studie heeft tot doel de reden te achterhalen waarom kinderen immuungerelateerde aandoeningen ontwikkelen, met name type 1 diabetes.
Het onderzoek omvat naar schatting 17, 000 kinderen geboren van 1997 tot 1999, die vanaf hun geboorte werden gevolgd met vragenlijsten en biologische monsters. De vervolgtesten werden gedaan toen de kinderen 1 waren. 3, 5, 8 jaar oud, en hoger. De onderzoekers schreven 403 kinderen in om het verband tussen genetische aanleg voor ziekte en het darmmicrobioom te bestuderen. Het team analyseerde de kinderen op genetisch risico op basis van genetische variatie in HLA-genen.
De HLA-genen spelen een cruciale rol in het immuunsysteem, en sommige van zijn varianten zijn de grootste genetische risicofactoren voor type 1 diabetes. In de tussentijd, de onderzoekers analyseerden het darmmicrobioom bij de kinderen in ontlastingsmonsters die werden verzameld toen ze een jaar oud waren.
"Bepaalde bacteriesoorten werden helemaal niet gevonden bij kinderen met een hoog genetisch risico, maar wel bij kinderen met een laag of geen risico, Johnny Ludvigsson, senior consultant bij HRH Crown Princess Victoria Children's Hospital, Universitair Ziekenhuis van Linköping en senior professor in de afdeling Klinische en Experimentele Geneeskunde, Universiteit van Linköping, zei in een verklaring.
"Dit is erg interessant, omdat dit zou kunnen betekenen dat bepaalde soorten beschermende effecten hebben en nuttig kunnen zijn bij toekomstige behandelingen om auto-immuunziekten te voorkomen. Het kan zijn dat bepaalde soorten niet kunnen overleven bij individuen met een hoog genetisch risico, ", hij voegde toe.
In eerdere onderzoeken, onderzoekers richtten zich op de darmflora rond de ontwikkeling van type 1 diabetes, die was gebaseerd op kinderen met een hoog genetisch risico op de ziekte. De huidige studie, echter, is de eerste die de relatie tussen genetica en het darmmicrobioom in een algemene populatie controleert, inclusief die met een lage, neutrale, en een hoog genetisch risico.
De onderzoekers zijn van mening dat verder onderzoek belangrijk is om beter te begrijpen hoe genetica en het darmmicrobioom de ontwikkeling van type 1 diabetes beïnvloeden. Op deze manier, nieuwe behandelingen kunnen helpen bij het volgen en behandelen van de ziekte, en andere auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis en coeliakie.