Az autoimmunitás genetikai kockázata a bél mikrobiómájának különbségeihez köthető

Az 1 -es típusú cukorbetegség fokozott genetikai kockázatával rendelkező gyermekek bélmikrobiómája eltérő, mint az alacsony kockázatúaké. talált egy új tanulmány.

A svéd Linköping Egyetem és az Egyesült Államok Floridai Egyetemének kutatócsoportja megállapította, hogy az 1 -es típusú cukorbetegség autoimmunitásának kialakulásának genetikai kockázata a bél mikrobiómájának egyértelmű változásaival jár.

Bélbaktériumok, mikrobiom. Baktériumok a vastagbélben, koncepció, reprezentáció. 3D illusztráció. Hitel:Anatomy Insider / Shutterstock

A különböző autoimmun betegségek iránti fogékonyságot általában a II. Osztályú humán leukocita antigén (HLA) allél kombinációk erős genetikai kontrollja okozza. Ezeket a géneket általában az autoimmun betegségek kialakulásának legnagyobb kockázati tényezőinek tekintik, mint a cöliákia és az 1 -es típusú cukorbetegség. De kevés információ ismeretes a HLA -ról és arról, hogyan befolyásolja az emberi bél mikrobiom összetételét.

A tanulmány, amelyet a folyóiratban közöltek Nature Communications, azt sugallja, hogy a genetikai kockázat segíthet alakítani egy személy válaszát a környezeti tényezőkre bizonyos autoimmun betegségek kialakulásában és progressziójában.

1 -es típusú cukorbetegségben, amely súlyos autoimmun betegségnek számít, amely gyermekkorban vagy serdülőkorban jelentkezik, mind a genetikai, mind a környezeti tényezők döntő szerepet játszanak a betegség kialakulásában. Amint beindul a betegség, élethosszig tartó inzulinkezelésre van szükség.

De az örökletes tényezők nem elegendőek a betegség kialakulásához. A környezeti tényezők kulcsszerepet játszanak a betegség kialakulásában. Például, a bél mikrobiómáját vagy flóráját és szerepét az immunrendszer érésében vizsgálták az elmúlt években. Ezzel összhangban a kutatók úgy gondolják, hogy a szervezet flórája befolyásolhatja a betegség kialakulását.

Kapcsolatok a betegségek genetikai hajlama és a bélflóra között

Ahhoz, hogy megállapításaihoz eljussanak, a kutatók az ABIS (All Babies in Southeast Sweden) tanulmányt használták. Az ABIS tanulmány célja annak megállapítása, hogy miért alakulnak ki a gyermekek immunrendszeri állapotok, különösen az 1 -es típusú cukorbetegség.

A tanulmány becslések szerint 17, 000 gyermek született 1997 és 1999 között, akik születésük óta kérdőívekkel és biológiai mintákkal követték. Az utóvizsgálatokat akkor végezték, amikor a gyerekek 1 évesek voltak, 3, 5, 8 éves, és fölötte. A kutatók 403 gyermeket vontak be, hogy tanulmányozzák a betegségek genetikai hajlama és a bél mikrobióma közötti kapcsolatot. A csapat a HLA gének genetikai változatossága alapján elemezte a gyerekeket genetikai kockázat szempontjából.

A HLA gének fontos szerepet játszanak az immunrendszerben, és egyes változatai az 1 -es típusú cukorbetegség legnagyobb genetikai kockázati tényezői. Közben, a kutatók egyéves korukban szedett székletmintákban elemezték a gyermekek bélmikrobiómáját.

"Bizonyos baktériumfajokat egyáltalán nem találtak magas genetikai kockázatú gyermekeknél, de alacsony vagy egyáltalán nem veszélyeztetetteknél. "Johnny Ludvigsson, a HRH Victoria Princess Gyermekkórház vezető tanácsadója, Linköpingi Egyetemi Kórház és a Klinikai és Kísérleti Orvostudományi Tanszék vezető professzora, Linköpingi Egyetem, - mondta közleményében.

„Ez nagyon érdekes, mivel ez azt jelentheti, hogy bizonyos fajoknak védő hatásuk van, és hasznosak lehetnek a jövőbeni kezelésben az autoimmun betegségek megelőzése érdekében. Előfordulhat, hogy bizonyos fajok nem tudnak túlélni magas genetikai kockázatú egyedekben, ", hozzátette.

A korábbi tanulmányokban, a kutatók az 1 -es típusú cukorbetegség kialakulásával kapcsolatos bélflórára összpontosítottak, amely olyan gyermekeken alapult, akiknek magas a genetikai kockázata a betegségre. A jelen tanulmány, azonban, az első, aki ellenőrzi a genetika és a bél mikrobióma kapcsolatát egy általános populációban, beleértve azokat is, akik alacsonyak, semleges, és magas a genetikai kockázat.

A kutatók úgy vélik, hogy a további kutatások fontosak ahhoz, hogy jobban megértsük, hogyan befolyásolják a genetika és a bél mikrobioma az 1 -es típusú cukorbetegség kialakulását. Ily módon, új kezelések segíthetnek a betegség nyomon követésében és kezelésében, és más autoimmun betegségek, például a reumás ízületi gyulladás és a lisztérzékenység.

• Az 1 -es típusú cukorbetegség a bél mikrobiómájához és genetikai tényezőihez kapcsolódik
• A tanulmány a hasnyálmirigyrák sejtosztódását gátló gyógyszerek szinergikus hatását mutatja