Imagine tomar uma pílula para controlar sua dor e, em vez de, o medicamento realmente aumenta a dor que você sente. Essa pode ser a situação para pacientes que tomam opioides, mas ainda mais para as mulheres, de acordo com pesquisas inovadoras realizadas por pesquisadores da University of Arizona College of Medicine - Tucson, no Departamento de Farmacologia.
p Os pesquisadores identificaram um mecanismo que explica por que as mulheres podem ser mais vulneráveis do que os homens a desenvolver dor em geral, bem como desenvolver dor de opioides especificamente.
p A causa é um neurohormônio, prolactina, amplamente conhecido por promover a lactação em mulheres grávidas nos meses finais de gravidez e após o parto.
p Frank Porreca, PhD, chefe de departamento associado, um professor de Farmacologia, Anestesiologia, biologia do câncer e neurociência na faculdade, e autor sênior do estudo, observa que sempre foi entendido que as mulheres experimentam alguns tipos de dor que ocorrem sem lesões (conhecidas como "síndromes de dor funcional") mais do que os homens.
p As razões para isso nunca foram claramente compreendidas. Uma possível explicação que os pesquisadores exploraram foram as diferenças nas células e nervos que enviam sinais de dor ao cérebro em mulheres e homens.
p As descobertas sugerem que novas terapias de controle da dor direcionadas ao sistema de prolactina beneficiariam muito as mulheres que sofrem de síndromes de dor funcional.
p "De todos esses distúrbios de dor prevalentes nas mulheres, enxaquecas estão entre as mais comuns, com cerca de 35 milhões de pacientes com enxaqueca nos Estados Unidos, e três em cada quatro deles são mulheres. Além disso, em pacientes com fibromialgia, até nove em cada dez são mulheres; para a síndrome do intestino irritável, três em cada quatro são mulheres. Quando você soma todas as mulheres com dor - se você pode normalizar isso - isso teria um impacto enorme e importante no atendimento médico, "Dr. Porreca diz.
p Ele aponta que muitos desses episódios de dor são intermitentes e associados a eventos desencadeadores. Por exemplo, ele e seus colegas descobriram que o estresse libera prolactina e inesperadamente promove a dor seletivamente nas mulheres.
p "Esses eventos desencadeadores podem ser abrangentes. Eles podem incluir coisas como álcool, fadiga e perturbação do sono. Mas o estresse é o gatilho mais comum identificado pelos pacientes. Foi aí que começamos nossos estudos - como o estresse contribui para a dor específica da mulher ou para a dor seletiva da mulher? "
p Os principais autores do artigo incluem:Yanxia Chen, um estudante de graduação no laboratório do Dr. Porreca; Aubin Moutal, PhD, um professor assistente de pesquisa no Departamento de Farmacologia, trabalhando no laboratório de Rajesh Khanna, PhD, um professor de anestesiologia do UArizona, farmacologia e neurociência, que também é co-autor do artigo; e Edita Navratilova, PhD, professor assistente de farmacologia.
p Dr. Navratilova diz que drogas agonistas do receptor de dopamina D-2 que limitam a liberação de prolactina, como cabergolina, comumente são usados para outras doenças, e não são viciantes. Essas drogas, possivelmente em conjunto com outras classes de medicamentos, pode ajudar a tratar essas condições de dor em mulheres de forma mais eficaz, sem as propriedades viciantes dos opioides.
p "Se pudéssemos reduzir a proporção de mulheres que têm enxaqueca para a mesma quantidade que nos homens, isso seria bastante revolucionário, "Dr. Navratilova diz.
p Além disso, desde a publicação de suas descobertas, O Dr. Porreca foi contatado por empresas interessadas em investigar se um anticorpo previamente associado ao tratamento do câncer de mama pode ser projetado como uma terapia de proteção contra a dor nas mulheres.