Populært kreftmedisin knyttet til vektøkning og økt systolisk blodtrykk

Et populært kreftmedisin er forbundet med betydelig vektøkning og økt systolisk blodtrykk, forskere fra Icahn School of Medicine ved Mount Sinai rapporterer i en studie publisert i Vitenskapelige rapporter i november.

Dopet, ruxolitinib, var den første og er for tiden den mest brukte FDA-godkjente mekanismebaserte behandlingen for myeloproliferative neoplasmer (MPN), blodkreft som inkluderer myelofibrose og polycytemi vera. Ruxolitinib er en Janus kinase (JAK) 1/2 hemmer, En enzymblokker som påvirker produksjonen av blodceller.

Etter hvert som kreftbehandlingene blir bedre, og pasientene lever lenger av dem, Det er stadig viktigere å forstå de langsiktige konsekvensene av disse målrettede terapiene for metabolsk helse.

"Vektøkning med ruxolitinib har tidligere blitt rapportert i kliniske studier, men vår studie gir erfaring fra den virkelige verden angående omfanget av den vektøkningen, "sa Emily J. Gallagher, MD, PhD, studiens hovedforfatter og assisterende professor i medisin (endokrinologi, Diabetes and Bone Disease) ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai, som spesialiserer seg på onco-endokrinologi, behandling av endokrine komplikasjoner av onkologiske behandlinger. "Vi anbefaler at pasienter som går på denne medisinen og har en vektøkning, får en fullstendig metabolsk evaluering."

Forskerne studerte 69 pasienter med MPN som begynte på ruxolitinib fra 2010 til 2017 ved Sinai -fjellet. Pasientens medisinske journaler hadde data om metabolske parametere opptil ett år før oppstart av ruxolitinib og 72 uker etter oppstart av legemidlet. De fant at mer enn halvparten av pasientene som tok denne medisinen fikk mer enn 5 prosent i kroppsvekt. Vektøkningen var også forbundet med en økning i systolisk blodtrykk og leverenzymer.

I motsetning til oppfatningen til mange helsepersonell, pasienter går ikke fra å være undervektig til å være normalvektig. I stedet, et betydelig antall pasienter utvikler fedme. Basert på disse resultatene, leger bør være klar over de potensielle effektene, og råd pasientene deretter. "

Dr. Emily J. Gallagher, studiens hovedforfatter

Denne studien er det første trinnet i å dokumentere de metabolske konsekvensene av dette stoffet. Ytterligere studier er nødvendig for å få en større forståelse av endringene i hormoner og metabolisme hos de som får behandling for denne tilstanden.

• Bakteriofager kan behandle E. coli uten å skade tarmen,
• Regulering av tarmbakterier kan berolige kjemo -bivirkninger,