Studien, publisert i dag i Gastroenterologi , ble ledet av eksperter fra University of Nottingham og Nottingham Trent University.
Clostridium difficile, også kjent som C. diff is eller C. diff , er en bakterie som kan infisere tarmen og forårsake diaré. Infeksjonen rammer oftest personer som nylig har blitt behandlet med antibiotika. Det kan lett spre seg til andre. En avføringstransplantasjon - eller å gi den sin fulle tittel "en fekal mikrobiotatransplantasjon" (FMT) - har som mål å repopulere pasientens tarm med mikrober fra en frisk person, gjør det til en vellykket terapi mot C. diff og andre lignende sykdommer. En FMT vurderes bare hvis en pasient lider av tilbakevendende anfall av infeksjonen eller ikke har svart på tradisjonelle behandlinger. FMT er effektivt i minst 80% av tilfellene ved behandling av tilstanden.
Etter at en poo "prøve" er produsert, det blandes med vann. Det er to måter å få prøven til den nødvendige plasseringen i tarmen - ned gjennom munnen rett inn i magen, eller som en koloskopi, opp gjennom endetarmen.
Selv om teknikken er svært effektiv for behandling av infeksjonen, lite er fremdeles kjent om hvordan det gjør det. I denne nye studien, et team av eksperter satte seg for å forstå hvordan FMT fungerer på molekylært nivå.
Dr Tanya Monaghan, Klinisk førsteamanuensis, Æresrådgiver i gastroenterologi, og Anne McLaren stipendiat ved School of Medicine ved University of Nottingham, og medforfatter av forskningen sa:"Det er ikke helt forstått hvordan en FMT fungerer på molekylært nivå. Det er et problem fordi hvis vi visste hvordan det fungerte på dette nivået, så kunne vi finjustere behandlingen, noe som ville bety at en full transplantasjon kanskje ikke er nødvendig. "
Teamet brukte blodprøver fra to kliniske FMT-studier som ble utført i Canada av medleder Dr Dina Kao (University of Alberta) og samarbeidspartner Prof Christine Lee (University of British Columbia). Fra disse dataene, de kunne se at etter vellykkede FMT, det var endringer i pasientens mikroRNA i blodet.
MicroRNA er en klasse med korte ikke-kodende RNA-molekyler. Med mer enn 2, 000 mikroRNA oppdaget hos mennesker til dags dato, mange av dem har allerede vært involvert i vanlige menneskelige lidelser.
MicroRNA er karakterisert som hovedregulatorer for genuttrykk. Et enkelt mikroRNA kan modulere flere RNA- og proteinmolekyler, påvirker et stort utvalg av cellefunksjoner. "
Dr. Christos Polytarchou, Førsteamanuensis, School of Science and Technology, Nottingham Trent University, og medforfatter av forskningen
Forskerne ønsket spesifikt å se på om mikroRNA -er endret seg etter en vellykket FMT.
Teamet, som også inkluderte etterforskere fra universitetene i Vanderbilt (prof. Borden Lacy og dr. Nick Markham) og Clemson (dr. Anna Seekatz), oppdaget at etter vellykket transplantasjon, det var en økning i spesifikke mikroRNA i blodet, som lignet lignende endringer også sett i tarmen hos mennesker og mus.
Dr Polytarchou la til:"Vi fant det C. diff bruker sine toksiner for å høyne den molekylære mekanismen som er viktig for modning av mikroRNA, en prosess som er viktig for mikroRNA -aktivitet. Vi fortsatte med å identifisere spesifikke mikroRNA, som bidrar til sykdomspatogenese. "
Teamet så deretter på om kombinasjonen av spesifikke mikroRNA kunne beskytte tarmceller mot skaden som er forårsaket av toksiner fra bakteriene, eller ikke. og de kunne.
Dr Monaghan sa:"Vi har oppdaget en ny mekanisme for hvordan transplantasjonene fungerer, som nå vil hjelpe oss med å utvikle en ny terapeutisk metode, som spesifikt retter seg mot mikroRNA. MicroRNA-baserte legemidler blir allerede undersøkt for å behandle kreft, hjerteforstyrrelser, og nyresykdom, men dette er første gang mikroRNA har blitt sett på som et middel for å behandle C. diff infeksjoner. Hvis det brukes sammen med antimikrobielle midler, mikroRNA -legemidler kan være ekstremt effektive i behandlingen C. diff og potensielt andre sykdommer "