D'Krankheet ze behandelen ass schwéier net nëmmen well d'Tumoren sech séier verbreeden, awer wéinst engem Muskelverloscht Zoustand genannt Cachexia deen op d'mannst 80 Prozent vu Leit mat Bauchspeicherkrank betrëfft. Wéi och ëmmer, en Team vu Fuerscher vum OU College of Medicine huet eng banebriechend Fuerschungsstudie verëffentlecht déi verroden wéi Cachexie ausgeléist gëtt, d'Bühn ze stellen fir weider Studien iwwer wéi een dat verhënnert. D'Recherche gouf viru kuerzem am Journal presentéiert Gastroenterologie , déi féierend Verëffentlechung bei GI Tract Krankheet.
Bauchspeicheldrüs Kriibs ass eng ganz haart Krankheet, a nei Therapien wéi d'Behandlung vu Cachexie sinn deen eenzege Wee wéi mir Fortschrëtter maache well déi traditionell Approche fir den Tumor ze zerstéieren ass net genuch. "
Courtney Houchen, M.D., e Senior Auteur op der Studie
Och wann Cachexie a verschiddenen Aarte vu Kriibs optriede kann, et ass besonnesch verbreet am Bauchspeicheldrüs Kriibs. Patienten mat Cachexie erliewen en dramatesche Verloscht vun der Muskelmasse, normalerweis begleet vum Appetitverloscht, Gewiichtsverloscht a Middegkeet. Well Cachexie sou eng Maut hëlt fir Patienten mat Bauchspeicheldrüsekriibs, vill kënnen d'Operatioun net widderstoen a si reagéiere schlecht op d'Chemotherapie a Stralung.
D'UU College of Medicine Fuerscher hunn ugefaang méi ze léieren iwwer firwat Cachexie geschitt, fir de Patienten déi bescht Chance ze ginn fir Bauchspeicherkriibs ze bekämpfen. D'Team konzentréiert sech op e Protein mam Numm ZIP4, déi se scho woussten ass exzessiv am Bauchspeicheldrüsekriibs. An der neier Etude, Fuerscher entdeckt datt ZIP4 am Mëttelpunkt vun enger Kommunikatioun ass, déi tëscht Bauchspeicheldrüs Kriibszellen a Muskelzellen geschitt. Wärend där Kommunikatioun, ZIP4 freet d'Kriibszellen zwou spezifesch Aarte vu Molekülle fräiginn a fonkelt souguer d'Ouverture vun engem Wee fir hir Rees an d'Muskelen. ZIP4 mécht och den Äquivalent vun enger Kabinn fir d'Moleküle ze heelen - en Exosom genannt - deen se an d'Muskelzellen feréiert, wou se d'Cachexie ufänken unzefänken.
"Mir mengen datt dës Entdeckung bedeitend ass wéinst sengem Potenzial fir an eng Therapie fir Patienten iwwersat ze ginn. Wa mir e Wee kënne fannen fir ZIP4 ze hemmen, mir hoffen vill méi fréi mat Cachexie anzegräifen an hëllefe méi Patienten kënnen operéiert ze ginn, wa se virdru ze schwaach gewiescht wieren. Dat heescht och datt se besser op d'Chemotherapie a Stralung reagéiere géifen, wat och d'Iwwerliewensquote géif erhéijen, "sot de Min Li, Ph.D., en anere Lead Auteur iwwer d'Studie, deen de Virginia Kerley Cade Endowed Chair an der Kriibsbehandlung hält.
D'OU College of Medicine Fuerschungsteam, déi souwuel Wëssenschaftler wéi och medizinesch Dokteren aus der Departement Medizin enthält, profitéiert vun dëser Zesummenaarbecht fir eng méi séier Konversioun vun engem Laboratoire an eng Patientbehandlung. Hir nächst Schrëtt si fir ZIP4 weider ze studéieren an no e Wee ze sichen fir seng Roll bei der Ausléiser vu Cachexie ze verhënneren.
"De Wee wéi mir traditionell u Kriibs gekuckt hunn ass datt wann Dir just d'Kriibszellen ëmbréngt, da ginn d'Leit besser. Awer dat ass net realistesch - mir musse Komplikatioune wéi Cachexie adresséieren fir d'Leit ze hëllefen iwwerliewen, "Houchen sot." Elo hu mir d'Méiglechkeet potenziell Ziler ze kucken fir Cachexie ze iwwerwannen, déi dann d'Behandlung vu Bauchspeicherkriibs a seng zerstéierend Konsequenze verbessere kann. "