Die Behandlung der Krankheit ist nicht nur schwierig, weil sich die Tumore schnell ausbreiten, aber wegen einer muskelschwundenden Erkrankung namens Kachexie, die mindestens 80 Prozent der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs betrifft. Jedoch, ein Forscherteam des OU College of Medicine hat eine bahnbrechende Forschungsstudie veröffentlicht, die zeigt, wie Kachexie ausgelöst wird, die Voraussetzungen für weitere Studien zur Vorbeugung schaffen. Die Forschung wurde kürzlich in der Zeitschrift vorgestellt Gastroenterologie , die führende Publikation zu Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts.
Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine sehr schwere Krankheit, und neuartige Therapien wie die Behandlung von Kachexie sind der einzige Weg, um Fortschritte zu erzielen, weil der traditionelle Ansatz, den Tumor zu zerstören, nicht ausreicht."
Courtney Houchen, M. D., ein leitender Autor der Studie
Obwohl Kachexie bei verschiedenen Krebsarten auftreten kann, es ist besonders häufig bei Bauchspeicheldrüsenkrebs. Patienten mit Kachexie erleben einen dramatischen Verlust an Muskelmasse, meist begleitet von Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und Müdigkeit. Da Kachexie Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs so stark belastet, viele können einer Operation nicht standhalten und sprechen schlecht auf Chemotherapie und Bestrahlung an.
Forscher des OU College of Medicine wollten mehr darüber erfahren, warum Kachexie auftritt, um Patienten die besten Chancen im Kampf gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs zu geben. Das Team konzentrierte sich auf ein Protein namens ZIP4, von denen sie bereits wussten, dass sie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs übermäßig hoch sind. In der neuen Studie Forscher entdeckten, dass ZIP4 im Zentrum einer Kommunikation zwischen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen und Muskelzellen steht. Während dieser Kommunikation, ZIP4 veranlasst die Krebszellen, zwei spezifische Arten von Molekülen freizusetzen und löst sogar die Öffnung eines Weges für ihre Reise zu den Muskeln aus. ZIP4 hat auch das Äquivalent zum Rufen eines Taxis für die Moleküle – ein sogenanntes Exosom – das sie zu den Muskelzellen befördert. wo sie Kachexie auslösen.
„Wir halten diese Entdeckung für bedeutsam, da sie das Potenzial hat, in eine Therapie für Patienten umgesetzt zu werden. Wenn wir einen Weg finden, ZIP4 zu hemmen, wir hoffen, bei Kachexie viel früher eingreifen zu können und mehr Patienten zu einer Operation zu verhelfen, wenn sie vorher zu schwach gewesen wären. Das bedeutet auch, dass sie besser auf Chemotherapie und Bestrahlung ansprechen würden, was auch die Überlebensrate erhöhen würde, “ sagte Min Li, Ph.D., ein weiterer Hauptautor der Studie, der den Virginia Kerley Cade Stiftungslehrstuhl für Krebsbehandlung innehat.
Das Forschungsteam des OU College of Medicine, die sowohl Wissenschaftler als auch Ärzte der Medizinischen Fakultät umfasst, nutzt diese Zusammenarbeit für eine schnellere Umsetzung eines Laborbefundes in eine Patientenbehandlung. Ihre nächsten Schritte bestehen darin, ZIP4 weiter zu untersuchen und nach einem Weg zu suchen, seine Rolle bei der Auslösung von Kachexie zu verhindern.
„Wir betrachten Krebs traditionell so, dass wenn man nur die Krebszellen abtöten kann, dann werden die Leute besser. Aber das ist nicht realistisch - wir müssen Komplikationen wie Kachexie angehen, um den Menschen zu helfen, zu überleben, ", sagte Houchen. "Jetzt haben wir die Gelegenheit, potenzielle Ziele für die Überwindung der Kachexie zu untersuchen. was dann die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und seinen verheerenden Folgen verbessern könnte."