Fekély gyógyulását és mechanizmus (ok) útján vesz részt a gyomorvédő aktivitásának frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus és Syngonanthus bisulcatus

Fekély gyógyulását és mechanizmus (ok) útján vesz részt a gyomorvédő aktivitásának frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus Matton Abstract Background katalógusa katalógusa Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus
, jelenleg ismert Comanthera aciphylla katalógusa (Bong.) LRParra & Giul.
És Comanthera bisulcata katalógusa (Koern.) L. R. Parra & Giul, közismertebb nevén Brazíliában "semper-vivas katalógusa," a növényeket a család Eriocaulaceae. Megtalálhatók az Egyesült Államokban a Minas Gerais és Bahia. A faj ismert, hogy gazdag flavonoidokban, amely az általuk gyomorvédő aktivitást tulajdonítottak. Ebben a kutatásban, a kísérleti protokollokat végeztünk, hogy vizsgálhassuk a társult hatásmechanizmusa.
Módszerek
A aktivitást alkalmazásával értékeltük indukált gyomorfekély modellek (ecetsav és etanol-indukált gyomor léziók NEM vagy L-NAME előkezelt egereket, és iszkémia /reperfúzió). Antioxidáns enzimek, a szérum szomatosztatin, és a gasztrin is értékelték.
Eredmények
krónikus gyomorfekély, napi egyszeri orális dózisban Sa
-FRF vagy Sb
-FRF (100 mg /kg test tömeg .) 14 egymást követő napon felgyorsult a fekély gyógyulását, hogy olyan mértékben hasonló ahhoz, mint amit azonos dózis cimetidin. Az előkezelés egerek NEM (N-etil-maleimid), vagy L-NAME (N-nitro-L-arginin) eltörölte a védő aktivitását Sa katalógusa -FRF, Sa
-FDF, SB-FDF és Sb
-FRF vagy Sa
-FRF és Sb
-FRF, illetve, ami azt jelzi, hogy az antioxidáns vegyületek és a nitrogén-oxid-szintáz-aktivitás vesz részt a gasztroprotektív. Sa
-FRF és Sb
-FRF (100 mg /kg po) védett a gyomor nyálkahártyájának ellen fekélyesedés hogy indukáltunk ischaemia /reperfúzió (72 és 76% -kal). Azt is csökkent a lipidperoxidáció és helyreállított teljes tiolok a gyomor falában egerek, hogy már etanollal kezeljük. Patkányokon benyújtott etanollal kiváltott gyomor elváltozások, Sa
-FRF és Sb
-FRF (100 mg /kg, po) növelte a szomatosztatin szérumszintjének, míg a gasztrin-szérumszinteket arányosan csökken.
Következtetések
az eredmények jelzik, jelentős gyógyító hatást és gasztroprotektív aktivitást a Sa
-FRF és Sb
-FRF, ami valószínűleg részvételével történik, SH csoportok, a nitrogén-oxid (NO), az antioxidáns rendszer, szomatosztatin , és a gasztrin. Minden szerves részei a gyomor nyálkahártya által sejtvédő mechanizmus az agresszív tényezők. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Eriocaulaceae Syngonanthus arthrotrichus katalógusa Syngonanthus bisulcatus katalógusa Flavonoid Healing Gastroprotektív tevékenység háttere katalógusa Gyomorfekély olyan betegség, amely sok embert érint szerte a világon, és a progresszió tulajdonítható közötti egyenlőtlenség agresszív tényezők (sav, pepszin, a Helicobacter pylori,
stressz, alkohol, és a további használatot nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek), és védő tényezők (nyálka, hidrogén-karbonát, prosztaglandin, a véráramlás, az antioxidáns rendszer, szulfhidril-vegyületek, nitrogén-oxid és a sejt proliferáció) [1-3].
gyomorfekély egy gyakori betegség több etiológiájú. Az olyan tényezők, mint a dohányzás, a stressz, a helytelen étrend, és a gyomor-védő hiányosságok szorosan kapcsolódik a fejlesztési gyomornyálkahártya fekély. Bakteriális Helicobacter pylori katalógusa is kiemelte, mint fontos hajlamosító tényező a fejlődő gyomorfekély [4].
Thru években, a nagy üzlet a tudás gyűlt fejlesztésére vonatkozó gyomorfekély, valamint széles spektruma gyógyszerek annak kezelésére, mint a savlekötők, protonpumpagátlók, antikolinerg szerek, hisztamin receptor antagonisták [5], fejlődött. Mindazonáltal, a jelenlegi terápiák általában káros hatással (túlérzékenység, aritmia, impotencia, a gynecomastia és a vérképző változások), és drágák. Ez ösztönözte folyamatos kutatás új terápiás alternatívákat. Ezen a ponton, akkor helyezze gyógynövények azok különböző előnyöket, mint a nagyobb rendelkezésre állás, hatékonyabb védelem alacsonyabb költség, és kisebb toxicitással [6, 7].
A korai keresési területén gyógynövény kezelésére peptikus fekélyek kinyitotta a felfedezés az első gyógyszer ellen hatásos gyomorfekély; karbenoxolon származó Glycyrrhiza glabra katalógusa [8-10] és édesgyökér kivonat folyadék használták gyomorfekély kezelésére olyan betegeknél nem javult a hagyományos gyógyszeres kezelés. A glycyrrhizin édesgyökér találták, hogy hagyja abba a két enzimek lebontják a prosztaglandin E [11]. Hatékonyságát más növényi források káposzta javításában gyomorfekély számoltak [12-14]. Katalógusa közül gyógynövények bemutatott jelöltek kezelésére gyomorfekély megjegyezzük tartozók Eriocaulaceae család. A család áll, több mint 10 nemzetségek, hogy durván 1200 faj. Bár van egy serpenyőben trópusi forgalmazás, a legtöbb faj fordul elő a közeli trópusi régiókban, mint például a hegyek Venezuela, vagy Brazíliában [15-17]. Eriocaulaceae domináns növényi család a Cipó Hegység az állam Minas Gerais, Brazília. Igyekeztünk az fajokra nemzetségbe tartozó Syngonanthus katalógusa (Comanthera katalógusa), S. arthrotrichus és S. bisulcatus.
E fajok jelenleg ismert Comanthera aciphylla és Comanthera bisulcata katalógusa [18],
-kal, és közismertebb nevén a "semper-vivas-mini-Saia" és "semper-vivas-chapadeira".
fitokémiai szűrés a kivonatok Syngonanthus bisulcatus katalógusa (Comanthera bisulcata katalógusa (Koern. ) LR Parra & Giul) és Syngonanthus artrotrichus katalógusa (Comanthera aciphylla katalógusa (Bong.) LRParra & Giul) által végzett Batista [19] megmutatta, hogy a jelen lévő vegyületek a kivonatokat flavonoidokat és fenolos vegyületeket.
a kromatográfiás vizsgálatot a flavonoidok gazdag frakciók nyert scapes fajok S. bisulcatus
és S. arthrotricus
végeztük által leírt Batista [19]. a faj Syngonanthus bisulcatus
bemutatott fő vegyületek, mint például a luteolin és glikozilált származékai luteolin megerősítve a korábbi vizsgálatok által leírt Agrawal [20] és Harbone [21].
Studies által végzett Coelho [22] azt mutatta, ebben a frakcióban is jelenlétében isovitexin, lutonarine és 5, 6 , 3 ', 4'-tetrahidroxi-7-OD-glucopiranosilflavone. A flavonoid gazdag frakciók Syngonanthus arthrotrichus katalógusa volt lehetséges, hogy izoláljuk a vegyület luteolin. Azokban a vizsgálatokban, a korábban leírt Agrawal [20] és Rinaldi [23] is azonosítottak luteolina, apigenin és luteolin-6-C-β-D-glucopiranoside.
Kutatások kimutatták, hogy a gyógynövények elősegítik gyulladásgátló, antioxidáns, és gyomorvédő hatása [24-29]. Gyomorvédő tevékenység által támogatott flavonoidok igazolták a szakirodalom által publikált Mota et al. [30]. Tanulmányok által végzett mi csoport kimutatták gasztroprotektív aktivitását a növényi fajok, mint például a S. arthrotrichus katalógusa [31], S. bisulcatus
[32], és a S. macrolepsis katalógusa [33] Az összes gyűjtöttük az állam Minas Gerais, Brazília.
a fentieket figyelembe véve, célunk az volt, hogy vizsgálja gyomorvédő hatása által támogatott frakciók nyert S. arthrotrichus katalógusa és S. bisulcatus katalógusa segítségével változatos indukált gyomorfekély modellek, hogy így értékeli a hatásmechanizmust részt. katalógusa módszerek
állatok katalógusa a kísérleti protokoll hagyta jóvá a bizottság etikai állatkísérletekben (CEEA /UNICAMP) nyilvántartási szám 502-1, 2002 Férfi Swiss albínó egereket (30-40 g), illetve hím Wistar albínó patkányokon (180-250 g), a Központi Animal House a State University of Campinas (CEMIB /UNICAMP) használtunk. Az állatokat etettük tanúsított Nuvilab CR-diéta, és emellett, szabad hozzáférése volt víz alatt rögzített feltételek megvilágítás (12/12 óra világos /sötét ciklus), a páratartalom (60 ± 1,0%), és a hőmérséklet (21 , 5 ° ± 1,0). Böjtölés előtt használt valamennyi vizsgálati eljárásokban, mert szokásos gyógyszerek orálisan (gyomorszondán át), vagy az intra-duodenális útvonal felhasználásával 0,9% -os sóoldatot (10 ml /kg), mint a jármű (negatív kontroll). Az állatokat ketrecekben, emelt szintű hálós padló megelőzésére coprophagy. Katalógusa Drugs
A drogok és reagenseket készítettük közvetlenül a felhasználás előtt. A következő hatóanyagokat alkalmaztuk: cimetidin (Sigma Chemical Co., USA), a lanszoprazol (AChE, Brazília), abszolút etanol (Merck, Németország), sósav (Merck, Németország), Nω-nitro-L-arginin-metil-észter-hidrokloridot (Sigma Chemical Co., USA), és az N-etil-maleimidet (Sigma Chemical Co., USA). Az összes hatóanyagot és a frakciókat orálisan (gyomorszonda) vagy intraduodenálisan.
Növényi anyag
Scapes S. arthrotrichus,
és S. bisulcatus
gyűjtöttük 2002-ben Cipó Mountain, Diamantina City, a az állam Minas Gerais, Brazília. S. arthrotrichus katalógusa által hitelesített Dr. Ana Maria Giulietti és S. bisulcatus katalógusa által hitelesített Dr. Paulo Takeo Sano. A voucher az egyes minták (n ° 2122 és 2137, illetve) lerakták a Herbárium a Növénytani Tanszék, az Institute of Biosciences, USP. Katalógusa Scapes (500 g) S. arthrotrichus katalógusa és S . bisulcatus
gyűjtött a Serra do Cipó, Minas Gerais, szárítjuk kemencében 60 ° C-on 4 d, majd porított. A kapott anyagot maceráljuk egymást követően szobahőmérsékleten metilén-klorid, EEOH és 70% EEOH egy hétig minden oldószerben. Az extraktumokat szűrtük, és vákuumban betöményítettük.
A EEOH és 70% EEOH extraktumokat analizáltuk TLC szilikagél lemezeken előállított N- BuOH /HOAc /H 2O (6: 1: 2, v /v /v). A vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálat alkalmazásával detektáltuk UV fény és az NP /PEG-reagens, amely hozamok sárga vagy narancssárga foltok jellemző flavonoidok. Mivel ezek a kivonatok tartalmazott anyag hasonló retenciós faktorok (RF), ezeket egyesítjük és lemérjük. A mintát (3,5 g) az etanolos extraktumot feloldjuk 10 ml metanolban és a frakcionált Sephadex LH-20 CC oszlopon (10033 cm). Az extraktumot eluáltuk MeOH-ban átfolyási sebesség 0,5 ml /perc és 3 ml-es frakciókat gyűjtöttünk. A frakciókat egyesítjük alapján migráció a TLC rendszerben a fent leírt. Frakciókat 1-22 hiányos volt, flavonoidokban frakciókat 23-47 voltak közbenső frakciók, és a frakciókat 58-64 voltak gazdag flavonoidokban és adtuk dózisban 100 mg /kg.
Healing in ecetsavval indukált gyomorkárosodás
a kísérletet szerint végeztük által leírt módszer Takagi és mtsai. [34], bizonyos módosításokkal. Miután éhomi 24 órán, és altatásban, egy laparotomiát végeztünk minden állaton egy középvonali gyomortáji bemetszés. Miután kiteszik a gyomor, a 30% -os (v /v) ecetsav-oldatot (0,05 ml) injektáltunk a savós réteg a mirigyes részén az elülső falon. A has azután lezártuk, és az állatok mind táplált normálisan. Két nappal azután, hogy az ecetsav indution gyomor- elváltozás, kezelések kezdeményezték orális beadásával Sa katalógusa -FRF, Sa
-FDF; Sb katalógusa -FRF, Sb
-FDF; cimetidin (100 mg /kg); vagy 0,9% -os sóoldatban, 10 ml /kg volt. Minden kezelést orálisan, naponta egyszer, 14 egymást követő napon. Azon a napon, miután az utolsó Drug Administration, (és után éhgyomorra 12 h), a patkányokat feláldoztuk, és a gyomrukat eltávolítjuk. A makroszkopikus fekély elváltozás területe (ULA) a belső és a külső határok mm 2 határoztuk meg, ahogy az a módszer.
Etanollal kiváltott gyomor léziókat NEM előkezelt egerekben
Az egereket osztottunk csoportok (n
= 5-7 állat), és éheztettünk 24 órán át. Ezeket azután kezeltük intraperitoneálisan NEM (N-etil-maleimid) 10 mg /kg, vagy 0,9% -os sóoldatban, 10 ml /kg volt. Harmincéves perc, a csoport kapott egy orális adagját 0,9% -os sóoldatot, Sa katalógusa -FRF, Sa katalógusa -FDF, Sb
-FRF vagy Sb katalógusa -FDF. 60 perc elteltével az összes csoport orálisan kezeltük 0,2 ml HCI /etanol indukáló gyomor-fekély [35]. Egy órával a beadást követően HCI /etanol az állatokat leöltük nyaki diszlokáció és gyomrukat kivágtuk. Gyomor kár segítségével határoztuk meg a fekélyes index (UI) által leírt és Szelényi Thiemer [36].
Etanollal indukált gyomornyálkahártya-elváltozás, az L-NAME-előkezelt egerekben
Az egereket 24 órán át éheztettünk és 3 csoportra osztottuk (n
= 5-7), az előre-kezelések: az egyik csoportban kapott 0,9% -os sóoldatot (10 ml /kg, sc), és két csoport kapott Nω-L-arginin-metil-észter (L -name), AN-oxid-szintáz blokkoló szer, 70 mg /kg (sc). Harminc perccel a beadás után, a csoportok orálisan kezeltük 0,9% -os sóoldatot, Sa
-FRF, Sa
-FDF, Sb
-FRF vagy Sb
-FDF. Hatvan perccel később az összes csoport orálisan kezeltük 0,2 ml sósav /etanol indukáló gyomorfekély [37]. Egy órával később az állatokat leöltük nyaki diszlokáció, a gyomrokat kimetszettük, és a gyomor károsodást határoztuk meg a korábban leírtak szerint.
Gyomorkárosodás által indukált ischaemia /reperfúzió
iszkémia /reperfúziós károsodás állították elő a patkányokat egy által javasolt módszer Ueda et al. [38]. A patkányokat 24 órán át éheztettünk és megosztott (a kezelés előtti) négy csoportra (n
= 5-7): normál (nincs kezelés előtti és sem ischaemia, sem reperfúzió), sham (nincs kezelés előtti) , 0,9% -os sóoldattal (10 ml /kg), és az SA
-FRF vagy Sb
-FRF. 15 perc elteltével a patkányokat elaltattuk egy intramuszkuláris injekció ketamin (50 mg /kg) és xilazin (10 mg /kg). A bal oldalon a has leborotváltuk, és egy bemetszést végeztünk. Röviden, a coeliakia artéria kivágjuk, mentes a felesleges zsírt, és az eret 30 percig (ischaemia fázis), egy mikro-bulldog bilincs. Re-oxigenizáció ezután hagyjuk eltávolítjuk a szorító 60 percig (reperfúzió fázis). A makroszkopikus fekély lézió területét meghatároztuk.
Antioxidáns hatás katalógusa hatásának értékelésére az Sa és Sb katalógusa -FRF katalógusa -FRF az antioxidáns rendszert, vizsgáljuk a lipidperoxidáció és a szintek szulfhidrilek (GSH), a mirigyes gyomorban nyálkahártya azokban patkányok ischaemia /reperfúzió gyomornyálkahártya-elváltozások.
lipidperoxidáció (LPO) hotelben A teljes tiobarbitursav reaktív anyagok (TBARS) szintjét gyomor szöveti (indexe malonyldialdehyde (MDA) termelést), meghatároztuk módszer szerint által kifejlesztett Ohkawa et al. [39]. Gyomor szegmenseket kis darabokra vágtuk, majd homogenizáljuk jéghideg foszfát-pufferben (50 mM, pH 7,4), így 10% -os homogenizátumot. A homogenizátumot a mirigyes részének gyomor meghígítottuk 0,15 M KCl-al (1:10 arányban). Ezután 0,5 ml Ezt a homogenizátumot adtunk 0,2 ml-dodecil-szulfát (8,1%), 1,5 ml ecetsav 20% -os, (korrigált egy NaOH-oldattal pH = 3,5), 1,5 ml tiobarbitursav (0,8% w /v) , és 0,3 ml desztillált vizet. Ezt követően, az elegyet vízfürdőben (Bain-Marie) a beállított termosztáttal 95 ° C hőmérsékleten 1 órán át. Ezt követően, a mintákat lehűtjük, és hozzáadjuk 1 ml desztillált vizet, és 5 ml N-butanolban + piridin (15: 1, v /v) elegy, és rázzuk egy örvény 1 percig, majd centrifugáltuk 1400 g 10 percig. Végül az abszorbanciát olvastuk le 532 nm-en. TEPP (1,1,3,3-tetraetoxi) hígított etanolt alkalmazunk, mint a standard. Az eredményeket fejeztük pikomól anyagok reagáló tiobarbitursav (TBARS), per mg fehérje (nmol TBARS. Mg fehérje -1).
Összesen tiol csoportok gyomorban homogenizátumot
A teljes tiolok a gyomor szöveti szerint határoztuk meg a Faure és Lafond [40] módszer, módosításokkal. Röviden, 500 ul 0,25 mM Tris, 20 mM EDTA-oldat (pH = 8,2), adunk egy alikvot részt (100 ml) a homogenizátum (foszfát 10 mM puffer, pH = 7,8) kapott a gyomorból kaparás. Az abszorbanciát (A1) a végső oldat határoztuk meg spektrofotométerrel 412 nm-en. Ezután 10 ul 5-5'-ditio-bisz (2-nitro-benzoesav) (DTNB), 10 mM (hígított metanolos) adunk az elegyhez. 15 perc elteltével vettünk egy második olvasat (A2). DTNB pufferben hígított használtunk üres (B). Kiszámításához a merkaptocsoportok koncentráció használtuk a következő egyenletet: (A2 - A1-B) × 1,57 mM. Az eredményeket kifejezett nmol TBARS /mg fehérje × 10 3.
Szérum szomatosztatin és gasztrin
elvégzéséhez ezt a protokollt, gyomor elváltozások által kiváltott orális beadása abszolút etanol 1 ml [41]. Harminc perc múlva lézió keletkezése, az állatoknak orális dózis a 0,9% -os sóoldat, a lanzoprazol (30 mg /kg), SA
-FRF vagy Sb
-FRF. Egy órával az etanol beadása után; vért gyűjtöttünk a hasi aortát és helyezzük tartalmazó csövekbe EDTA. A mintát centrifugáltuk 3000 g-vel 15 percen át, és a plazmát kapott minden egyes mintát -20 ° C-on, amíg a szérum szomatosztatin és gasztrin meghatározás.
Szomatosztatin
szomatosztatin dózis a plazmában az állatok végeztük szerint ismertetett módszer szerint Arimura et al. [42], egy radioimmunoassay "készlet" EURIA-szomatosztatin (RB-306, Eurodiagnóstica). Maradék radioaktivitást meghatároztuk egy gamma szcintillációs számlálóval (Beckman, modell G5500), egy idő 2-4 perc.
Gasztrin
plazma gasztrin meghatározás szerint végeztük által leírt módszer Slingerland et al. [43], egy radioimmunoassay "készlet" (CIS bio International - Gask-PR). Maradék radioaktivitást meghatároztuk egy gamma szcintillációs számlálóval (Beckman, Model G5500) 1 percig.
Statisztikai analízis
eredményeket átlag ± S.D. vagy átlag ± S.E.M. A statisztikai szignifikanciát a csoportok között határoztuk meg, egyirányú varianciaanalízist (ANOVA), majd Dunnett-féle tesztek, p
< 0,05 értéket tekintettük szignifikánsnak. A statisztikai program hasznosítású volt GraphPad Prism® 4-es verzió (USA, 2003).
Eredmények
Healing in ecetsavval indukált gyomorkárosodás
A hatások a S. arthrotrichus
és S. bisulcatus
frakciók ecetsavval indukált gyomorkárosodás modell 1. táblázat mutatja az eredmények azt mutatják, hogy a Sa
-FRF (42 ± 1,6 *), Sb
-FRF (49 ± 4,3 *), valamint a cimetidin (22 ± 2,5 **) jelentősen csökkentette a Ula ha összehasonlítjuk a sóoldat csoportban (75 ± 8,6). Mégis, Sa katalógusa -FDF és Sb katalógusa -FDF nem támogatja jelentős védelmet. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy Sa katalógusa -FRF és Sb katalógusa -FRF igazolták gyógyulását által előidézett károsodások ecetsav acid.Table 1 hatásai frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus katalógusa gyógyulásra ecetsavval indukált gyomor elváltozás katalógusa gyomor lézió modell
kezelés (po) Matton dózis (mg /kg) Matton ALU (mm2) Matton gátlása ( %) Matton ecetsav katalógusa sóoldat
- 75 ± 8,6 -
cimetidin katalógusa 100 katalógusa 22 ± 2,5 **
71 katalógusa Sa-FRF
100 katalógusa 42 ± 1,6 * katalógusa 44 katalógusa Sa-FDF
100 katalógusa 65 ± 7,0 katalógusa 13 katalógusa Sb-FRF
100 katalógusa 49 ± 4,3 *
35
Sb-FDF
100 katalógusa 67 ± 25
11
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p katalógusa < 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n
= 5-7) katalógusa etanollal kiváltott gyomor léziókat NEM előkezelt patkányok
etanol-indukált gyomor léziók a NEM előkezelt patkányok modellben Megfigyeltük, hogy ha a csoportok voltak előkezelt a NEM (a szulfhidril-csoport blokkoló), és kezeltük vagy Sa
-FRF (53 ± 11 **), SA
-FDF (56 ± 13 **), Sb
-FRF (56 ± 11 *), Sb
-FDF (69 ± 17 *), vagy sóoldatot (76 ± 21 **, 83 ± 14 *) növekedését a UI történt, ha összehasonlítjuk a kontrollokban (27 ± 8) (2. táblázat). Az eredmények azt mutatják, hogy a szulfhidril vegyületek útvonal részt vesz a gasztroprotektív hatás által támogatott frakciókat studied.Table 2 hatásai frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus
és Syngonanthus bisulcatus
a gyomor által előidézett károsodások etanol előkezelt patkányok NEM
előkezelés Matton kezelés (po) Matton dózis (mg /kg) Matton UI (mm) Matton növelése elváltozás, (%) hotelben
Saline katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 27 ± 8 -
NEM (10 mg /kg) hotelben sóoldat katalógusa 10 katalógusa 76 ± 21 ** katalógusa 181 katalógusa NEM (10 mg /kg) hotelben Sa-FRF
100 katalógusa 53 ± 11 ** katalógusa 96 katalógusa NEM (10 mg /kg) hotelben Sa-FDF
100 katalógusa 56 ± 13 ** katalógusa 107 katalógusa sóoldat katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 27 ± 8 -
NEM (10 mg /kg) katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 83 ± 14 * katalógusa 207 katalógusa NEM (10 mg /kg) hotelben Sb-FRF
100 katalógusa 56 ± 11 * katalógusa 107 katalógusa NEM (10 mg /kg) katalógusa Sb-FDF
100 katalógusa 69 ± 17 *
155
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p
< 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n
= 5-7) katalógusa etanollal indukált gyomornyálkahártya-elváltozás, az L-NAME-előkezelt patkányok
Megfigyeltük, hogy a csoportok előkezeltünk L-NAME és ezt követően ezzel kezelik orálisan a Sa katalógusa -FRF (39 ± 5,4 *) vagy Sb katalógusa -FRF (32 ± 6,3 *) jelenik meg a növekedés a UI képest saját sóoldattal kezelt kontroll csoportban (17 ± 5 , 5, 16 ± 5,7) (3. táblázat). Sa katalógusa -FDF és Sb katalógusa -FDF nem támogatja jelentős UI változásokat. Az eredmények arra utalnak, hogy a NO kapcsolódó gyomorvédő hatása által támogatott Sa katalógusa -FRF és Sb katalógusa -FRF.
3. táblázat hatásai frakciók nyert Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus katalógusa a gyomor által előidézett károsodások etanol előkezelt patkányok L-NAME-
előkezelés
kezelés (PO)
dózis (mg /kg)
UI (mm) katalógusa
növelése elváltozás (%) Matton sóoldat katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 17 ± 5,5 -
L-NAME (70 mg /kg) katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 59 ± 15 * katalógusa 247 katalógusa L-NAME (70 mg /kg) hotelben Sa-FRF
100 katalógusa 39 ± 5,4 * katalógusa 129 katalógusa L-NAME (70 mg /kg) hotelben Sa-FDF
22 ± 1,9 katalógusa 29 katalógusa sóoldat katalógusa sóoldat katalógusa 10 katalógusa 16 ± 5, 7 -
L-NAME (70 mg /kg) hotelben sóoldat katalógusa 10 katalógusa 60 ± 14 ** katalógusa 275 katalógusa L-NAME (70 mg /kg)
Sb-FRF
100 katalógusa 32 ± 6,3 * katalógusa 100 katalógusa L-NAME (70 mg /kg) hotelben Sb-FDF
100 katalógusa 20 ± 3 , 5
25
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p
< 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n = katalógusa 5-7) hotelben Gyomor lézió által indukált iszkémia /reperfúzió katalógusa Előkezelés a Sa
-FRF vagy Sb katalógusa -FRF jelentősen védett a gyomor nyálkahártya ellen gyomor lézió által indukált ischaemia /reperfúzió (52 ± 15 * és 41 ± 25 * -kal), ha összehasonlítjuk a sóoldattal csoport (181 ± 26) (4. táblázat). Ezek az eredmények azt sugallják, hogy Sa
-FRF és Sb
-FRF védik a gyomor nyálkahártyát a ischaemia /reperfúzió kapcsolatos injuries.Table 4 hatásai A flavonoidokban gazdag frakció (FF), származó Syngonanthus arthrotrichus
és Syngonanthus bisulcatus
a gyomor által előidézett károsodások ischaemia és a reperfúzió katalógusa gyomor- lézió modell
kezelés (po) Matton dózis (mg /kg) Matton ALU (mm2)
gátlás (%) Matton ischaemia és reperfúzió katalógusa Normál
- - -
sóoldat katalógusa 10 katalógusa 181 ± 26
0 katalógusa Sham
- 156 ± 29 katalógusa 14 katalógusa Sa-FRF
100 katalógusa 52 ± 15 * katalógusa 72 katalógusa Sb-FRF katalógusa 100
41 ± 25 *
76
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p
< 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n
= 5-7)
Antioxidáns hatás
lipidperoxidáció (LPO) katalógusa Megfigyeltük jelentős csökkenése lipidperoxidáció a kezelt patkányok Sa katalógusa -FRF (47 ± 8,1 **), és Sb
-FRF (51 ± 6,6 **), összehasonlítva a sóoldattal csoport (115 ± 8,9). Ezért jelen lévő anyagokat bármelyik frakció jól társítható antioxidáns aktivitás (5. táblázat) .table 5 hatásai A flavonoidokban gazdag frakció (FRF) származó Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus katalógusa tevékenységéről szóló antioxidáns enzimek a gyomornyálkahártya patkányok etanollal kiváltott sérülések
Kezelések
dózis (mg /kg)
Lipid peroxidáció (TBARS /mg fehérje x 10-3)
Inibition (%) Matton Összesen tiol (nmol /mg protein) Matton növekedése (%) Matton sóoldat
- 115 ± 8,9 katalógusa -
13 ± 2,7 -
Sham katalógusa 10 katalógusa 98 ± 6,7 * katalógusa 15 katalógusa 15 ± 5,9 katalógusa 15 katalógusa Normál -
49 ± 8,3 ** katalógusa 57 katalógusa 31 ± 7,2 ** katalógusa 138 katalógusa Sa-FRF
100 katalógusa 47 ± 8,1 ** katalógusa 59 katalógusa 24 ± 4,2 ** katalógusa 61 katalógusa Sb-FRF
100 katalógusa 51 ± 6,6 ** katalógusa 56 katalógusa 21 ± 6 , 7 *
84
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p
< 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n
= 5-7) katalógusa Összesen tiol csoportok gyomorban homogenizátumot
Az össz-tiolok nőtt a kezelt patkányok flavonoid gazdag frakciók nyert S. arthrotrichus
(24 ± 4,2 **), és S. bisulcatus katalógusa (21 ± 6,7 *), összehasonlítva a sóoldattal csoportban (13 ± 2,7). Csökkenő GSH megakadályozta a kezelést a vizsgált növényi minták (5. táblázat). Katalógusa szérum szomatosztatin és gasztrin katalógusa Az eredmények szerint a szomatosztatin modell, azt látjuk, hogy az SA-
FRF (77 ± 17 * ), az Sb
-FRF (82 ± 8,2 *), és lansoprazol (88 ± 22 *) szignifikánsan növelte a szérum szomatosztatin szintje, összehasonlítva a sóoldattal csoportban (20 ± 7,5). Másrészről azt is megfigyelték, hogy az állatok kezelt Sa
-FRF (59 ± 20 *), és Sb
-FRF (76 ± 9,3 *) mutatott szignifikáns csökkenést a szérum gasztrin szint, ha összehasonlítjuk a kontroll csoportban (349 ± 22). Ez azt sugallja, hogy a gasztroprotektív hatás által támogatott mindkét S. arthrotrichus,
és S. bisulcatus
társított gátolja a gyomorsav szekréció (6. táblázat) .table 6 hatásai A flavonoidokban gazdag frakció (FF), származó Syngonanthus arthrotrichus katalógusa és Syngonanthus bisulcatus katalógusa a szérum szomatosztatin és gasztrin katalógusa kezelés (po) Matton szomatosztatin (pmol /L) Matton gasztrin (μU /ml) katalógusa
Sham katalógusa 21 ± 1,5 katalógusa 334 ± 15 katalógusa sóoldat katalógusa 20 ± 7,5 katalógusa 349 ± 22 katalógusa Lansoprazole katalógusa 88 ± 22 * ​​katalógusa 47 ± 7,1 * katalógusa Sa-FRF
77 ± 17 * katalógusa 59 ± 20 * katalógusa Sb-FRF
82 ± 8,2 * katalógusa 76 ± 9,3 *
ANOVA a Dunnett-féle teszt. * p
< 0,05, ** p katalógusa < 0,01. Az adatokat átlag ± SD (n = katalógusa 5-7) hotelben Vita katalógusa A jelen tanulmányban a gyógyító tevékenység, és a lehetséges hatásmechanizmus részt gyomorvédő hatása által támogatott S. arthrotrichus
és S. bisulcatus katalógusa faj.
Korábbi tanulmányok szerint Batista et al. [31, 32] kimutatták, hogy a jelentős gasztroprotektív hatás által támogatott etanolos kivonatok, és a frakciókat (FRF, és FDF dózisban 100 mg /kg), az akut gyomorfekély indukált-modellek. A legjobb eredményeket a flavonoid frakció, és ez ösztönözte kutatócsoportunk folytatni a vizsgálatot, amelynek középpontjában a Sa katalógusa -FRF, Sa katalógusa -FDF, Sb katalógusa -FRF és Sb katalógusa - FDF.
Gyógyítás és gasztroprotektív hatásai által támogatott gyógynövények széles körben vizsgálták számos tanulmány [44-46]. Az ecetsavat indukált gyomorfekély modell patkányokon került értékelésére használt gyógyító tevékenység sok éven át. Ecetsavval indukált elváltozások leginkább hasonlítanak a fekélyek előforduló férfi, elhelyezkedésük, súlyossága és krónikusság valamint a fiziológiás kapcsolódó folyamatok gyógyulás [47]. Ismeretes, hogy a gyógyulási folyamat a sejtproliferáció és migráció, helyreállítása a mirigy építészet, angiogenezis, és a mátrix lerakódása [48-50]. Hisztamin H 2-receptor antagonisták és proton-pumpa inhibitorok általában felgyorsítja a gyógyulását gyomorfekély révén potens és tartós gátló intézkedések [51].
A kapott eredményeket a kísérletek megerősítették, hogy a kezelt állatok Sa
-FRF vagy Sb katalógusa -FRF azóta jelentős gyógyulási arányt, összehasonlítva a kontroll csoportban. Az eredmények azt sugallják, gyógyulás elősegítése. A jó eredményeket kapott Sa katalógusa -FRF és Sb katalógusa -FRF ösztönözte a szerzők, hogy továbbra is a kutatás és a kísérleti protokollok hozzájárulás értékelésére szulfhidrilcsoportoktól a gasztroprotektív hatását. Katalógusa Non-protein szulfhidrilvegyületek (NP SH) fontos szerepet játszanak, semlegesíti a szabad gyököket, valamint ellen ható mérgező anyagok, amelyek vagy lenyelve vagy előállított a belekben. Ezek a csoportok járnak kötődve szabad gyökök vagy alakítjuk diszulfidkötések a gyomor nyálka, így megakadályozza hasítás [52, 53]. L-NAME előkezelés a Sa katalógusa -FRF, Sa katalógusa -FDF, Sb
-FRF vagy Sb katalógusa -FDF állatok megnövekedett a felhasználói felületen, mint a kontroll. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a védő hatását elemeztük frakcióinak vizsgált fajokban függ szulfhidril vegyületek.
A nitrogén-oxid felszabadulását (NO) értágulatot okoz al-nyálkahártya arteriolák, és növeli a vér áramlását. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Gyomorvédő mechanizmusa Paederia foetida Linn. (Rubiaceae) - a népszerű ehető növény által használt törzsi közösség Észak-Kelet India
• Hatása fahéj gyomorürülésre, artériás merevség, az étkezés utáni lipémia, vércukorszint, és az étvágy válaszok magas zsírtartalmú reggeli