La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) generalmente toma mucho tiempo para desarrollarse, progresa en 10 a 20 años y conduce a insuficiencia renal terminal.
La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) es una enfermedad renal crónica causada por depósitos de proteína IgA dentro de los filtros de los riñones (glomérulos). Por lo general, estos glomérulos filtran los desechos y el exceso de agua de la circulación y los envían a la vejiga en forma de orina. La proteína IgA, sin embargo, dificulta esta filtración, lo que puede provocar hematuria y proteinuria (presencia de sangre y proteínas en la orina).
La nefropatía por IgA generalmente tarda mucho tiempo en desarrollarse, progresa en 10 a 20 años y conduce a insuficiencia renal terminal. Algunos pacientes con función renal normal y proteínas menores en la orina pueden ser objeto de un seguimiento conservador sin ningún tratamiento. Debido al curso gradual de la enfermedad, los médicos han tenido dificultades para decidir el tratamiento ideal.
No hay cura para la nefropatía por IgA. Por lo tanto, no se puede predecir cómo se verá afectada cada persona. La enfermedad progresa lentamente en la mayoría de las personas, y se espera que hasta el 70 por ciento de los pacientes vivan una vida normal sin ninguna dificultad.
La proteína inmunoglobulina A (IgA) es un componente saludable del sistema inmunológico. Se desconocen las causas de los depósitos de IgA en los glomérulos.
La nefropatía por IgA se observa con mayor frecuencia en caucásicos y asiáticos y es más común en adultos de 20 a 40 años.
La nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) es una afección que a menudo pasa desapercibida durante años. El inicio puede ocurrir a cualquier edad, pero los síntomas suelen aparecer antes de los 40 años.
La sangre en la orina es el signo más común (hematuria). Se necesita mucho tiempo para que llegue al punto en que cause complicaciones, como hinchazón en el cuerpo y desequilibrios electrolíticos.
El dolor en el costado y una fiebre leve son síntomas comunes de la nefropatía por IgA. La presión arterial puede volverse peligrosamente alta en circunstancias muy poco comunes.
El médico llevará a cabo un examen físico y una revisión del historial médico del paciente.
Otras pruebas que se pueden realizar incluyen:
El tratamiento que reciban las personas estará determinado por sus síntomas, la gravedad de la enfermedad, la edad y el estado general de salud.
Se pueden usar medicamentos como parte del tratamiento, tales como:
Las posibles complicaciones asociadas con la nefropatía por inmunoglobulina A (IgA) incluyen:
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