Profesor Richard Lewis del Instituto de Biociencia Molecular, Universidad de Queensland, dirigió el estudio junto con el profesor Stuart Brierley de la Universidad de Flinders.
El síndrome del intestino irritable (SII) es una afección dolorosa que afecta a miles de personas en todo el mundo. Causa dolor en el abdomen, junto con frecuentes alteraciones en las deposiciones, incluyendo estreñimiento y diarrea. Algunos pueden tener predominantemente diarrea o predominantemente estreñimiento de ambos como síntomas. Por lo general, no hay cambios patológicos ni daños en el tracto gastrointestinal. pero la enfermedad puede debilitar y afectar la calidad de vida.
Se desconoce la causa exacta de esta afección. Generalmente, aparece un patrón de síntomas gastrointestinales, que ayuda a diagnosticar la condición. No existen pruebas definitivas para el diagnóstico, y otras afecciones generalmente se excluyen antes de que se haga un diagnóstico de IBS. El tratamiento generalmente comprende cambios en el estilo de vida, la inclusión de probióticos, y ciertos nutrientes en la dieta y ciertos medicamentos y asesoramiento.
Se ha observado que alrededor del 20 por ciento de la población mundial sufre de alguna forma de dolor. En muchos individuos, el dolor puede aliviarse inicialmente con analgésicos, pero pronto se desarrolla la tolerancia, y hay una disminución en la eficacia de los analgésicos.
Uno de los principales síntomas del SII que se observa comúnmente en muchos pacientes es el dolor abdominal crónico. El profesor Lewis dijo:"Todos los dolores son complejos, pero el dolor intestinal es particularmente difícil de tratar y afecta a alrededor del 20 por ciento de la población mundial. Los medicamentos actuales no logran producir un alivio eficaz del dolor en muchos pacientes antes de que los efectos secundarios limiten la dosis que se puede administrar ".
El profesor Brierley se hizo eco de esta declaración diciendo:"Los órganos internos tienen una red compleja de nervios sensoriales que tienen una amplia gama de canales y receptores iónicos activados por voltaje para detectar estímulos ... La hipersensibilidad de estos nervios en la enfermedad a menudo contribuye al desarrollo del dolor".
Según los investigadores, Hay varios canales dependientes de voltaje en los niveles moleculares afectados por el dolor crónico o a largo plazo. Estos son sodio dependiente de voltaje (Na V ) y calcio (Ca V ) canales. Algunos de los canales señalados para desempeñar un papel en el dolor crónico incluyen Na V 1,1, N / A V 1.3, N / A V 1,7 – Na V 1,9, California V 2,2, y Ca V 3,2, escribieron los investigadores. Se mencionan varios tipos de estos canales en la literatura científica, ellos escribieron.
Para este estudio, Primero proyectaron 28 arañas y finalizaron con el veneno de la tarántula Goliath Pinkfoot venezolana o Apófisis de Theraphosa . Esta araña tiene una envergadura de hasta 30 centímetros.
La tarántula Goliath Pinkfoot es una de las arañas más grandes del mundo. Haber de imagen:PURIPAT PENPUN / Shutterstock El equipo describe el descubrimiento y caracterización de dos péptidos novedosos encontrados en el veneno de la tarántula llamados Tap1a y Tap2a encontrados en Apófisis de Theraphosa veneno. Se encontró que estos péptidos alteran y modulan las actividades de Na V y Ca V 3 canales.
El profesor Lewis explicó que los venenos contienen cientos de péptidos capaces de inhibir la apertura de los canales iónicos activados por voltaje. Él dijo, "Desafortunadamente, estos péptidos no son completamente selectivos para los objetivos del dolor". Nuestro objetivo era encontrar bloqueadores del dolor más especializados que sean potentes y se dirijan a los canales de sodio del dolor para el dolor visceral crónico. pero no los que están activos en el corazón y otros canales ".
El estudio y los experimentos revelaron que estos péptidos Tap1a y Tap2a inhibieron el Na en el objetivo V y Ca V 3 canales incluso cuando estaban en concentraciones nanomolares a micromolares. La selectividad se mantuvo fuera de objetivo para el Na V 1.6 y tenían una afinidad débil por Na V 1,4 y Na V 1,5 a concentraciones nanomolares a micromolares de Tap1a y Tap2a.
El estudio también reveló que Tap1a era un inhibidor más potente de las fibras nerviosas aferentes del colon y la vejiga. Para este estudio, el equipo aisló modelos de ratón del síndrome del intestino irritable. Sobre la administración del péptido, notaron que la hipersensibilidad mecánica de los nervios colónicos en los ratones se redujo significativamente.
Los investigadores escribieron a modo de conclusión:"Estos hallazgos sugieren que apuntar a una combinación específica de Na V y Ca V 3 subtipos proporciona una ruta novedosa para el tratamiento del dolor visceral crónico. "Dolor abdominal en IBS, por ejemplo, podría beneficiarse de la medicación elaborada a partir de estos péptidos, si se ha demostrado que son seguros para su uso en ensayos clínicos en humanos.
El profesor Lewis dijo:"Ahora tenemos un conocimiento realmente sólido de la estructura y función de estos péptidos de veneno de araña ... Los altamente selectivos tienen potencial como tratamientos para el dolor, mientras que otros son útiles como nuevas herramientas de investigación para permitirnos comprender los factores subyacentes del dolor
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