Professor Richard Lewis vom Institut für Molekulare Biowissenschaften, Universität von Queensland, leitete die Studie zusammen mit Professor Stuart Brierley von der Flinders University.
Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine schmerzhafte Erkrankung, von der Tausende von Menschen auf der ganzen Welt betroffen sind. Es verursacht Schmerzen im Unterleib, zusammen mit häufigen Stuhlgangstörungen, einschließlich Verstopfung und Durchfall. Einige können überwiegend Durchfall oder überwiegend Verstopfung von beiden als Symptome haben. Es gibt in der Regel keine pathologischen Veränderungen oder Schäden am Magen-Darm-Trakt, aber die Krankheit kann schwächend sein und die Lebensqualität beeinträchtigen.
Die genaue Ursache dieses Zustands ist nicht bekannt. In der Regel, ein Muster von Magen-Darm-Symptomen erscheint, was bei der Diagnose des Zustands hilft. Es gibt keine definitiven Tests zur Diagnose, und andere Bedingungen werden normalerweise ausgeschlossen, bevor eine Diagnose von IBS gestellt wird. Die Behandlung umfasst in der Regel Änderungen des Lebensstils, die Aufnahme von Probiotika, und bestimmte Nährstoffe in der Ernährung und bestimmte Medikamente und Beratung.
Es wurde festgestellt, dass etwa 20 Prozent der Weltbevölkerung unter irgendeiner Form von Schmerzen leiden. Bei vielen Personen, Schmerzen können zunächst mit Schmerzmitteln gelindert werden, aber bald entwickelt sich Toleranz, und die Wirksamkeit von Schmerzmitteln nimmt ab.
Eines der Hauptsymptome von IBS, das bei vielen Betroffenen häufig auftritt, sind chronische Bauchschmerzen. Professor Lewis sagte:"Alle Schmerzen sind komplex, Darmschmerzen sind jedoch besonders schwierig zu behandeln und betreffen etwa 20 Prozent der Weltbevölkerung. Derzeitige Medikamente können bei vielen Patienten keine wirksame Schmerzlinderung bewirken, bevor Nebenwirkungen die verabreichbare Dosis einschränken."
Professor Brierley wiederholte diese Aussage und sagte:"Innere Organe haben ein komplexes Netzwerk von sensorischen Nerven, die über eine breite Palette von spannungsgesteuerten Ionenkanälen und Rezeptoren verfügen, um Reize zu erkennen ... Die Überempfindlichkeit dieser Nerven bei Erkrankungen trägt oft zur Entwicklung von Schmerzen bei."
Laut den Forschern, Es gibt mehrere spannungsgesteuerte Kanäle in den molekularen Ebenen, die von langfristigen oder chronischen Schmerzen betroffen sind. Dies sind spannungsgesteuertes Natrium (Na V ) und Kalzium (Ca V ) Kanäle. Einige der Kanäle, von denen festgestellt wurde, dass sie bei chronischen Schmerzen eine Rolle spielen, sind Na V 1.1, N / A V 1.3, N / A V 1.7–Na V 1.9, Ca V 2.2, und Ca V 3.2, schrieben die Forscher. In der wissenschaftlichen Literatur werden mehrere Arten dieser Kanäle erwähnt, Sie schrieben.
Für diese Studie, Sie haben zuerst 28 Spinnen gescreent und das Gift der venezolanischen Pinkfoot Goliath-Vogelspinne abgeschlossen oder Theraphosa-Apophyse . Diese Spinne hat eine Beinspanne von bis zu 30 Zentimetern.
Die Pinkfoot Goliath Tarantula ist eine der größten Spinnen der Welt. Bildquelle:PURIPAT PENPUN / Shutterstock Das Team beschreibt die Entdeckung und Charakterisierung von zwei neuartigen Peptiden, die im Gift der Tarantelspinnen gefunden wurden, genannt Tap1a und Tap2a, die von . gefunden wurden Theraphosa-Apophyse Gift. Es wurde festgestellt, dass diese Peptide die Aktivitäten von Na . verändern und modulieren V und Ca V 3 Kanäle.
Professor Lewis erklärte, dass die Gifte Hunderte von Peptiden enthalten, die die Öffnung spannungsgesteuerter Ionenkanäle verhindern können. Er sagte, „Leider sind diese Peptide für Schmerzziele nicht vollständig selektiv.“ Unser Ziel war es, spezialisiertere Schmerzblocker zu finden, die wirksam sind und auf Schmerz-Natriumkanäle für chronische viszerale Schmerzen abzielen. aber nicht diejenigen, die im Herzen und in anderen Kanälen aktiv sind."
Die Studie und die Experimente zeigten, dass diese Peptide Tap1a und Tap2a das auf dem Ziel befindliche Na . hemmen V und Ca V 3 Kanäle, selbst wenn sie in nanomolaren bis mikromolaren Konzentrationen lagen. Die Selektivität blieb für die Na . außerhalb des Ziels V 1.6 und sie hatten eine schwache Affinität zu Na V 1.4 und Na V 1,5 bei nanomolaren bis mikromolaren Konzentrationen von Tap1a und Tap2a.
Die Studie ergab auch, dass Tap1a ein stärkerer Inhibitor der afferenten Nervenfasern aus dem Dickdarm und der Blase war. Für diese Studie, das Team isolierte Mausmodelle des Reizdarmsyndroms. Bei der Verabreichung des Peptids, sie stellten fest, dass die mechanische Überempfindlichkeit der Dickdarmnerven bei den Mäusen signifikant reduziert war.
Die Forscher schrieben abschließend:„Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass das Targeting einer bestimmten Kombination von Na V und Ca V 3 Subtypen bieten einen neuen Weg zur Behandlung chronischer viszeraler Schmerzen." Bauchschmerzen bei RDS, zum Beispiel, könnten von Medikamenten profitieren, die aus diesen Peptiden hergestellt werden, wenn sie sich in klinischen Studien am Menschen als sicher erwiesen haben.
Professor Lewis sagte:"Wir haben jetzt ein wirklich gutes Verständnis der Struktur und Funktion dieser Spinnengiftpeptide ... Die hochselektiven haben Potenzial zur Behandlung von Schmerzen, während andere als neue Forschungsinstrumente nützlich sind, um uns zu ermöglichen, die zugrunde liegenden Ursachen von Schmerzen zu verstehen
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