UDCA -behandling påvirker C. diff livscyklus,

reducerer inflammatorisk respons hos mus Forskere fra North Carolina State University har fundet ud af, at et almindeligt anvendt lægemiddel fremstillet af sekundære galdesyrer kan påvirke livscyklussen Clostridioides difficile ( C. diff ) in vitro og reducere den inflammatoriske reaktion på C. diff hos mus. Resultaterne hjælper med at forstå, hvordan dette lægemiddel kan bruges i fremtidig behandling af C. diff infektioner hos mennesker.

Det pågældende lægemiddel - ursodiol, ursodeoxycholat eller UDCA - er en sekundær galdesyre fremstillet af bakterier i tarmen og er også FDA godkendt til behandling af inflammatoriske leversygdomme. Det er i øjeblikket i fase 4 kliniske forsøg til brug i behandling af C. diff infektioner.

Hvis UDCA viser sig effektivt mod C. diff infektion, det ville give os et alternativ til antibiotikabehandlinger, der yderligere forstyrrer tarmmikrobiomet og kan føre til tilbagefald, eller til fækale transplantationer, der kan have ukendte bivirkninger. "

Casey Theriot, adjunkt i befolkningssundhed og patobiologi ved NC State og tilsvarende forfatter til værket

Theriot og et team af forskere fra NC State, Pennsylvania State University og University of North Carolina i Chapel Hill kiggede på UDCA behandling af C. diff in vitro og som en forbehandling i en musemodel af sygdommen.

C. diff findes i miljøet som en sovende spore. Hos mennesker, sporer koloniserer tyktarmen ved at spire, blive bakterier, der producerer skadelige toksiner. Theriot og hendes team, ledet af tidligere NC State -kandidatstuderende Jenessa Winston, vidste, at UDCA ville hæmme spiring, vækst og toksinproduktion in vitro, og ville se, om det ville have samme effekt i en musemodel.

In vitro, behandling med UDCA faldt markant C. diff spore spiring, vækst og toksinaktivitet. I musemodellen, forbehandling med UDCA havde en vis effekt på bakterievækst, men hovedeffekten af ​​behandlingen var at undertrykke immunsystemets inflammatoriske reaktion på bakterievækst og toksin.

"Formindskelse af immunresponset betyder, at forbehandling med UDCA kan reducere vævsskader betydeligt pga C. diff infektion, "Theriot siger." Dette arbejde er det første til at undersøge, hvordan UDCA arbejder in vivo mod C. diff infektion, og viser, at lægemidlet kan være en levedygtig forbehandling til at hjælpe patienter med at undgå skadelige virkninger af a C. diff infektion. Vores næste trin vil være at se på doseringer og timing, for at bestemme, hvordan man bruger det mest effektivt. "

Forskningen vises i Infektion og immunitet og understøttes delvist af National Institutes of Health (R35GM119438). Winston, i øjeblikket adjunkt ved Ohio State University, er førsteforfatter. Jingwei Cai og Andrew Patterson fra Penn State, og Stephanie Montgomery fra UNC-Chapel Hill, også bidraget til arbejdet.

• Sådan styrkes dit immunsystem til at bekæmpe coronavirus
• Opklaring af tarm-til-hjerne-kommunikation baner vej for målrettede behandlinger