Efter en detaljeret gennemgang af tilgængelig litteratur, American Gastroenterological Association (AGA) har frigivet nye kliniske retningslinjer, der beskriver fordele og risici ved hvert lægemiddel, der i øjeblikket er tilgængeligt for Crohns patienter. Baseret på denne forskning, AGA anbefaler tidlig introduktion af biologiske midler til patienter, der oplever luminal og fistulerende Crohns sygdom frem for at vente, indtil andre behandlinger fejler. Disse retningslinjer er offentliggjort i Gastroenterologi , AGAs officielle tidsskrift.
Med mange nye lægemidler på markedet, klinikernes evne til at behandle patienter med Crohns sygdom er blevet stærkt forbedret i løbet af de sidste 20 år. Vi håber, at denne nye retningslinje fungerer som en vejledning for klinikere i valg af den rigtige behandling til deres patienter, hvilket skulle føre til forbedrede patientresultater og mindre behov for invasiv kirurgi . "
Joseph D. Feuerstein, MD, Studielederforfatter, Beth Israel Diakonesse, Massachusetts University
Vigtige retningslinjeanbefalinger:
en. Antitumor nekrosefaktor (anti-TNF) midler eller ustekinumab anbefales, og vedolizumab foreslås som en førstelinjebehandling.
b. Hos patienter, der tidligere ikke har reageret på anti-TNF-midler, AGA anbefaler ustekinumab eller vedolizumab.
c. Den biologiske natalizumab anbefales ikke længere på grund af potentielle bivirkninger og tilgængeligheden af sikrere behandlingsmuligheder.