Après une revue détaillée de la littérature disponible, l'American Gastroenterological Association (AGA) a publié de nouvelles directives cliniques décrivant les avantages et les risques de chaque médicament actuellement disponible pour les patients atteints de la maladie de Crohn. Sur la base de cette recherche, AGA recommande l'introduction précoce de produits biologiques pour les patients souffrant de la maladie de Crohn luminale et fistulisée plutôt que d'attendre l'échec des autres traitements. Ces directives sont publiées dans Gastroentérologie , Journal officiel de l'AGA.
Avec l'arrivée de nombreux nouveaux médicaments sur le marché, la capacité du clinicien à traiter les patients atteints de la maladie de Crohn s'est considérablement améliorée au cours des 20 dernières années. Nous espérons que cette nouvelle directive servira de manuel aux cliniciens pour sélectionner les bonnes thérapies pour leurs patients, ce qui devrait conduire à de meilleurs résultats pour les patients et à moins de recours à la chirurgie invasive ."
Joseph D. Feuerstein, MARYLAND, Auteur principal de l'étude, Beth Israel diaconesse, Université du Massachusetts
Principales recommandations des lignes directrices :
une. Les agents anti-facteur de nécrose tumorale (anti-TNF) ou l'ustekinumab sont recommandés et le vedolizumab est suggéré comme traitement de première intention.
b. Chez les patients qui n'ont pas répondu auparavant aux agents anti-TNF, AGA recommande l'ustekinumab ou le vedolizumab.
c.Le natalizumab biologique n'est plus recommandé en raison d'événements indésirables potentiels et de la disponibilité d'options de traitement plus sûres.