Upphovsman:ktsdesign/Shutterstock.com
Resultaten kommer att hjälpa forskare att förstå den genetiska komplexiteten som ligger till grund för variationer i mänsklig pigmentering och kan förbättra vår förståelse av tillstånd som är förknippade med pigmentering som hud, prostata, äggstocks- och testikelcancer.
Tidigare forskning har visat att en stor andel av variationen i hårfärg beror på ärftliga faktorer, men, tills nu, genetiska studier har bara lett till upptäckten av ett tiotal hårfärggener. Den aktuella studien fyller till stor del luckan i kunskap om tidigare okända hårfärggener.
Som rapporterat i Naturgenetik , Professor Tim Spector och kollegor analyserade tillgängliga DNA -data för nästan 300, 000 individer av europeisk härkomst, tillsammans med information som de självrapporterade om sin hårfärg.
Vid jämförelse av informationen om hårfärg med DNA -data som lagras på flera miljoner platser över det mänskliga genomet, forskarna hittade 124 gener som spelar en stor roll i utvecklingen av hårfärg. Mer än 100 av genen hade inte tidigare varit känt för att påverka pigmentering.
Detta arbete kommer att påverka flera områden inom biologi och medicin. Som den största genetiska studien någonsin om pigmentering, det kommer att förbättra vår förståelse av sjukdomar som melanom, en aggressiv form av hudcancer. "
Professor Tim Spector
De gener som påverkar hårfärgen påverkar också andra typer av cancer, medan andra pigmentgener påverkar risken för att en person utvecklar Crohns sjukdom och andra tarmsjukdomar.
Gemensam huvudförfattare, Professor Manfred Kayser, säger att upptäckten av dessa nya hårfärggener inte bara kommer att främja förståelsen för mänsklig pigmenteringsgenetik i allmänhet, men kommer att bidra till att förbättra noggrannheten i hårfärgsprognoser från DNA -spår i framtida rättsmedicinska tillämpningar, vilket kan hjälpa till att hitta okända gärningsmän.