Kredit:ktsdesign/Shutterstock.com
Resultaterne vil hjælpe forskere med at forstå den genetiske kompleksitet, der ligger til grund for variationer i menneskelig pigmentering og kan forbedre vores forståelse af forhold forbundet med pigmentering, såsom hud, prostata, ovarie- og testikelkræft.
Tidligere forskning har fastslået, at en stor andel af variationen i hårfarve skyldes arvelige faktorer, men, indtil nu, genetiske undersøgelser har kun ført til opdagelsen af omkring et dusin hårfarvegener. Den nuværende undersøgelse fylder stort set hullet i viden om tidligere ukendte hårfarvegener.
Som rapporteret i Naturgenetik , Professor Tim Spector og kolleger analyserede DNA -data til rådighed for næsten 300, 000 personer af europæisk afstamning, sammen med oplysninger, de selvrapporterede om deres hårfarve.
Ved sammenligning af oplysninger om hårfarve med DNA -data, der er gemt på flere millioner steder på tværs af det menneskelige genom, forskerne fandt 124 gener, der spiller en stor rolle i udviklingen af hårfarve. Mere end 100 af genet havde ikke tidligere været kendt for at påvirke pigmentering.
Dette arbejde vil påvirke flere områder inden for biologi og medicin. Som den største nogensinde genetiske undersøgelse af pigmentering, det vil forbedre vores forståelse af sygdomme som melanom, en aggressiv form for hudkræft. "
Professor Tim Spector
De gener, der påvirker hårfarven, påvirker også andre former for kræft, mens andre pigmentgener påvirker risikoen for, at en person udvikler Crohns sygdom og andre tarmsygdomme.
Fælles hovedforfatter, Professor Manfred Kayser, siger opdagelsen af disse nye hårfarvegener vil ikke kun fremme forståelsen af menneskelig pigmenteringsgenetik generelt, men vil hjælpe med at forbedre nøjagtigheden af hårfarveforudsigelser fra DNA -spor i fremtidige retsmedicinske applikationer, som kunne hjælpe med at finde ukendte gerningsmænd til kriminalitet.