Celice v sluznici tankega črevesa se zamenjajo vsakih pet dni, najhitrejša stopnja za kateri koli organ v telesu. Ta hitra zamenjava pomaga podlogi obvladati škodo, ki jo utrpi zaradi razgradnje hrane in absorpcije hranil.
Ta proces, kar je pomembno za zdravo delovanje tankega črevesja, podpirajo matične celice v delu tankega črevesa, imenovanem kripta.
V svoji študiji so objavljeno leta Gastroenterologija , Raziskovalci so odkrili dva gena, MTG8 in MTG16, ki so močno izražene v celicah, ki so pravkar zapustile območje izvornih celic. Ti geni "izklopijo" signale, ki te celice ohranjajo v multipotentnem ali "nezrelem" stanju, zaradi česar so se začeli razlikovati.
Ko je ekipa analizirala črevesno tkivo in organe tankega črevesa, gojene iz miši, ki nimajo teh genov, odkrili so, da je matičnih celic veliko več, kar kaže, da je bil proces diferenciacije oviran.
Ti geni vzdržujejo pretok celic, ki so potrebne za zdravo delovanje tankega črevesa, da matične celice na poti postanejo celice enterocitov, ki so potrebne za absorpcijo hranil. "
Anna Baulies, vodilni avtor in podoktorski sodelavec v laboratoriju za biologijo matičnih celic in raka pri Cricku
Pomembno je, pri delu z organoidi tankega črevesa pri ljudeh, raziskovalci so tudi ugotovili, da so matične celice še v kripti, ti geni so potlačeni s ključno razvojno potjo, Zarezna signalizacija. To zagotavlja, da se matične celice ne razlikujejo prezgodaj.
Vivian Li, višji avtor in vodja skupine laboratorija za biologijo matičnih celic in raka pri Cricku pravi, "Razumevanje vloge, ki jo ti geni igrajo v zdravem tkivu, nam bo pomagalo razumeti tudi, kako se črevo redno regenerira, pa tudi, ali so ti geni v prisotnosti bolezni koristna ali škodljiva sila."
"Na primer, izguba teh genov lahko poveča število izvornih celic in prispeva k napredovanju kolorektalnega raka. Nadaljnja študija osnovnega mehanizma bi lahko bila v pomoč pri omejevanju števila matičnih celic pri raku. "
Signal, ki ga ti geni zatirajo, Wnt signalizacija, prav tako ohranja matične celice v multipotentnem stanju v mnogih drugih tkivih, vključno s kožo, želodec, jetra in možgane. Te ugotovitve bi torej lahko pomagale pri drugih raziskavah diferenciacije izvornih celic zunaj tankega črevesa.
Raziskovalci bodo to delo nadaljevali, želijo razumeti več o mehanizmu, ki ga ta dva gena uporabljata za uravnavanje diferenciacije in regeneracije izvornih celic.