Ohutsuolen limakalvon solut vaihdetaan noin viiden päivän välein, nopein nopeus mille tahansa kehon elimelle. Tämä nopea vaihto auttaa vuorausta selviytymään vaurioista, joita se kärsii ruoan hajottamisesta ja ravinteiden imeytymisestä.
Tämä prosessi, joka on tärkeä ohutsuolen terveelle toiminnalle, tukee kantasolut ohutsuolen osassa, jota kutsutaan kryptaksi.
Tutkimuksessaan julkaistu Gastroenterologia , tutkijat löysivät kaksi geeniä, MTG8 ja MTG16, jotka ilmentyvät voimakkaasti juuri kantasolualueelta poistuneissa soluissa. Nämä geenit "sammuttavat" signaalit, jotka pitävät nämä solut multipotentissa tai "epäkypsässä" tilassa, saa heidät alkamaan erottumaan.
Kun ryhmä analysoi suolistokudosta ja ohutsuolen organoideja, jotka oli kasvatettu hiiriltä, joilla ei ollut näitä geenejä, he havaitsivat, että kantasoluja oli paljon enemmän, osoittaa, että eriytymisprosessi on estetty.
Nämä geenit ylläpitävät solujen virtausta, joita tarvitaan ohutsuolen terveelliseen toimintaan, alkaa kantasoluista tiellä muuttua enterosyyttisoluiksi, joita tarvitaan ravinteiden imeytymiseen. "
Anna Baulies, pääkirjailija ja tutkijatohtori Crickin kantasolu- ja syöpäbiologialaboratoriossa
Tärkeää työskentelemällä ihmisen ohutsuolen organoidien kanssa, tutkijat havaitsivat myös, että vaikka kantasolut ovat edelleen krypassa, näitä geenejä tukahduttaa keskeinen kehityspolku, Lohkon signalointi. Tämä varmistaa, että kantasolut eivät erotu liian aikaisin.
Vivian Li, Crickin kantasolu- ja syöpäbiologialaboratorion vanhempi kirjailija ja ryhmänjohtaja sanoo:"Näiden geenien roolin ymmärtäminen terveessä kudoksessa auttaa meitä myös ymmärtämään suoliston säännöllistä uudistumista ja myös sitä, ovatko nämä geenit hyödyllisiä tai haitallisia voimia sairauden läsnä ollessa."
"Esimerkiksi, Näiden geenien menetys voi lisätä kantasolujen määrää ja edistää kolorektaalisyövän etenemistä. Taustalla olevan mekanismin lisätutkimus voi auttaa syövän kantasolujen määrän rajoittamisessa. "
Signaali, että nämä geenit tukahduttavat, Wnt -merkinanto, myös pitää kantasolut monitehoisessa tilassa monissa muissa kudoksissa, mukaan lukien iho, vatsa, maksa ja aivot. Nämä havainnot voisivat siis auttaa muita tutkimuksia kantasolujen erilaistumisesta ohutsuolen ulkopuolella.
Tutkijat jatkavat tätä työtä, haluavat ymmärtää enemmän mekanismista, jota nämä kaksi geeniä käyttävät kantasolujen erilaistumisen ja uudistumisen säätelyyn.