Trenutno ni zdravila za sindrom vonja po ribah, stanje, ki povzroča neprijeten vonj po ribah, ki lahko vpliva na dihanje, pot, lulanje in vaginalne tekočine.
Vzrok za sindrom vonja po ribah je, ko encimska pot v črevesju, imenovana CntA/B, proizvaja TMA, to se zgodi, ko encim razgradi predhodnik TMA, imenovan L-karnitin, ki ga najdemo v mlečnih izdelkih, ribe in meso. Če posamezniku primanjkuje funkcionalnega jetrnega encima, imenovanega FMO3, ne morejo razgraditi TMA v kemično obliko brez vonja, TMAO (trimetilamin oksid). TMA se nato kopiči v telesu in konča v telesnih tekočinah.
V časopisu, „Strukturne osnove specifičnosti substrata karnitin monooksigenaze CntA, zaviranje in prenos elektronov med podenotami “, objavljeno v Revija za biološko kemijo , Raziskovalci s Fakultete za znanosti o življenju Univerze v Warwicku so se posebej osredotočili na protein CntA encima CntA/B, stabilizirati in preučiti.
CntA/B je zelo težko preučevati encim, ko pa se je stabilizirala, je raziskovalna skupina profesorja Yin Chen lahko dobila vpogled v to, kako CntA dojema svoj substrat L-karnitina, s 3D modelom kristalne strukture in s preučevanjem celotne poti prenosa elektronov so lahko videli, kako lahko protein pretvori TMA.
Zdaj, ko se razume, kako natančno nastaja TMA v črevesju in ali je encim mogoče zavirati, obstajajo razlogi za nadaljnje raziskave prihodnjih odkritij zdravil, usmerjenih v encim, ki proizvaja TMA, v človeškem črevesju.
Prepoznali smo nove, zaviralci, podobni zdravilom, ki lahko zavirajo delovanje CntA in s tem nastanek TMA s potencialom, da oslabijo tvorbo TMA v črevesnem mikrobiomu. To je ključnega pomena ne le za ljudi s sindromom vonja po ribah, ampak tudi zato, ker lahko TMA pospeši aterosklerozo in bolezni srca, zato je nujnost ciljanja na droge precej pomembna. "
Dr. Mussa Quareshy, vodilni raziskovalec, Šola znanosti o življenju na Univerzi v Warwicku