Študija ocenjuje prvi test tumorja, ki ni obveščen o ctDNA za odkrivanje preostalih rakavih celic po zdravljenju

Po operaciji bolnikov z rakom za odstranitev tumorja in včasih dodatno kemoterapijo, orodja se uporabljajo za identifikacijo bolnikov z največjim tveganjem za ponovitev. Neinvazivna orodja za odkrivanje mikroskopske bolezni so še posebej pomembna.

V novi študiji, objavljeni leta Klinične raziskave raka skupina, ki so jo vodili preiskovalci v Splošni bolnišnici Massachusetts (MGH), je ocenila prvi "tumor neobaveščeni" test, ki zazna rakavo DNK, ki kroži v krvi bolnikov po zdravljenju.

Preizkus, imenovan Guardant Reveal, razvilo podjetje za natančno onkologijo Guardant Health, je "tumor neinformiran", ker, za razliko od prejšnjih testov za kroženje tumorske DNA (ctDNA) v krvi, ta test ne zahteva poznavanja posebnih mutacij, ki so bile prisotne v pacientovem tumorju.

"Uporaba ctDNA, ki je vrsta „tekoče biopsije“, je močno prognostično orodje za odkrivanje preostale bolezni, in v ZDA potekajo številni bodoči preskusi, Evropa, Azija in Avstralija za uporabo ctDNA za vodenje odločanja o zdravljenju, "pravi glavna avtorica Aparna R. Parikh, MD, raziskovalec na oddelku za hematologijo in onkologijo pri MGH in docent medicine na medicinski šoli Harvard. "Večina študij je uporabila pristop ctDNA, ki temelji na tumorju, ki zahteva testiranje tumorja in poznavanje tumorsko specifičnih sprememb, ki ga ni mogoče uporabiti, če ima bolnik premalo tumorskega tkiva za analizo. "

V tej študiji je Parikh in njeni sodelavci iz MGH in Guardant Health so ocenili prvi test tumorja, ki ni bil obveščen o ctDNA, za odkrivanje preostalih rakavih celic pri bolnikih, ki so bili operirani zaradi kolorektalnega raka. Namesto da bi se zanašali na zaporedje DNK tumorjev posameznih bolnikov, pristop je iskal znane spremembe, specifične za raka.

Ko so raziskovalci analizirali rezultate ctDNA pri 84 bolnikih in preučili, kako natančno so rezultati povezani s ponovitvijo raka, ugotovili so, da je bil ta pristop "samo v plazmi" po občutljivosti in specifičnosti podoben pristopom, ki so bili obveščeni o tumorjih.

To je ena prvih študij, ki poroča o pristopu samo s plazmo. Vsak od pristopov ima svoje prednosti in slabosti . "

Aparna R. Parikh, MD, Vodilni avtor študije in raziskovalec, Oddelek za hematologijo in onkologijo, Splošna bolnišnica Massachusetts

Ugotavlja, da bodo tekoče prospektivne študije zagotovile dodatne informacije o uspešnosti tega testa za odkrivanje preostalih rakavih celic in za vodenje odločitev o zdravljenju.

• Začela se je nova študija za natančnejšo diagnozo zgodnjega hepatocelularnega karcinoma
• Mutacija v genu, ki povzroča raka, lahko poslabša možganske kavernozne malformacije v možganih