Легочный фиброз характеризуется прогрессирующей жесткостью легких и рубцеванием. По оценкам, около 200, 000 человек затронуты в США, более пяти миллионов человек во всем мире. Половина пораженных людей умирает в течение пяти лет после постановки диагноза. Прогрессирующее уплотнение тканей при фиброзе также является значительным фактором сердечной недостаточности. цирроз печени, и заболевание почек.
Рубцевание легких, возникающее при фиброзе легких, необратимо, и нет лечения, которое могло бы полностью остановить прогрессирование заболевания. В настоящее время, только два препарата могут помочь замедлить течение болезни, пирфенидон и нинтеданиб. Определен ряд новых методов лечения, которые могут остановить или даже обратить вспять этот процесс. Тем не мение, их тестирование сложно и дорого из-за медленного развития болезни на животных моделях или в клинических испытаниях на людях.
Чтобы решить эту проблему, команда биоинженеров из Государственного университета Нью-Йорка в Буффало, и Университет Торонто в Канаде разработали систему «легочная ткань на чипе», которая имеет свойства фиброзной легочной ткани. Разработка уникальной системы микротканей в качестве платформы для тестирования антифиброзных препаратов финансировалась Национальным институтом биомедицинской визуализации и биоинженерии (NIBIB) и сообщается в журнале. Nature Communications.
Исследователи использовали микролитографию для печати массивов крошечных квадратов, с микростолбиками толщиной с человеческий волос, размещенными по краям каждого отдельного квадрата. Они разработали способ выращивания альвеолярной ткани легких - маленьких мешочков, которые заполняются воздухом в легких - так, чтобы ткань натягивалась, как батут, над микростолбиками.
Микроткани обрабатывали TGF-бета, что заставляет ткань сокращаться и становиться жестче. Это имитирует жесткость альвеолярной ткани легких у людей, страдающих этим заболеванием. и гнет микростолпы, которые можно наблюдать под микроскопом. Результатом является микротканевая модель фиброза легких.
Расслабление фиброзного изгиба микростолбиков после лечения пирфенидоном и нинтеданибом подтвердило, что система является надежной моделью фиброза легких. который поддается медикаментозному лечению.
"Мы ожидаем, что наша система ускорит перенос антифиброзных методов лечения из лабораторий в клинику, "сказал старший автор Жоган Чжао, Кандидат наук., доцент кафедры биомедицинской инженерии Университета Буффало. «В настоящее время мы адаптируем систему для моделирования патологии других мембранных заболеваний, таких как фиброз сетчатки и фиброз кишечника, связанный с болезнью Крона».