Bildekreditt:T.L. Furrer / Shutterstock.com
Ifølge forsker Dr. Kaitlin Wade fra University of Bristol (UK), studien er den første som har brukt en teknikk kalt Mendelsk randomisering for å undersøke årsaksrollen som tarmmikrobiomet spiller i utviklingen av tarmkreft.
Mendelsk randomisering bruker kompleks statistisk dataanalyse av store populasjoner for å undersøke årsak og virkning, i stedet for bare å etablere en forening.
Vi fant bevis på at tilstedeværelsen av en uklassifisert type bakterier fra en bakteriegruppe kalt Bacteroidales økte risikoen for tarmkreft med mellom 2-15%, ”
Dr. Kaitlin Wade, University of Bristol (Storbritannia)
Dette betyr at, gjennomsnittlig, mennesker som har denne typen bakterier i tarmen kan ha en litt økt risiko for tarmkreft, sammenlignet med folk som ikke har det.
"Vi var i stand til å bruke mendelsk randomisering for å forstå årsaksrollen som disse bakteriene kan ha på sykdommen. Våre funn støtter tidligere studier som har vist at Bacteroidales bakterier er mer sannsynlig å være til stede, og i større mengder, hos personer med tarmkreft sammenlignet med de uten sykdommen, "sier Wade.
Mikrobiomet refererer til samfunnet av mikrober som forekommer naturlig i kroppen. En voksende forskningsgruppe har pekt mot at tarmmikrobiomet spiller en rolle i kroppens mottakelighet for sykdom.
Bakteriene i tarmen opprettholder tarmhelsen ved å hjelpe fordøyelsen og beskytte mot infeksjon. Tarmmikrobiomet varierer mellom individer avhengig av deres genetiske sammensetning og miljøet. Det forblir relativt uendret gjennom en persons levetid med mindre det er påvirket av sykdom, antibiotika eller diettendringer.
Wade sier at mange studier med mus og mennesker har vist en sammenheng mellom tarmmikrobiomet og tarmkreft, men at få har skjønt hvilke komponenter som faktisk forårsaker kreft. De har heller ikke klart å vise om sykdommen i seg selv forårsaker endringer i tarmmikrobiomet eller om koblingen skyldes andre faktorer som forårsaker variasjon.
Jeg var interessert i å se om variasjon i det menneskelige tarmmikrobiomet, som antall bakterier eller ganske enkelt antall forskjellige typer bakterier, kan ha innvirkning på tarmkreft, ”
Dr. Kaitlin Wade, University of Bristol (Storbritannia)
Ved hjelp av mendelsk randomisering, forskerne kunne studere folks tilfeldig arvelige genetiske variasjoner som endrer tarmmikrobiomet på en måte som ligner en randomisert studie. På denne måten, de kunne se om forskjeller i den genetiske sammensetningen og derfor forskjeller i tarmmikrobiomet påvirket risikoen for tykktarmskreft.
“Vi trenger ikke å redigere noens tarmmikrobiom direkte ved å gi antibiotika eller probiotika i en randomisert studie eller kaste bort tid på å vente på om mennesker i befolkningen får tykktarmskreft. Vi trenger bare studier som allerede har fått denne informasjonen målt, "sa Wade.
Forskerne brukte tilgjengelige data for 3, 890 mennesker som deltok i det flamske tarmflora -prosjektet, den tyske Food Chain Plus -studien og PopGen -studien og 120, 328 deltakere i det internasjonale Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium.
Disse studiene, som kalles genomomfattende assosiasjonsstudier, se etter små genomiske variasjoner som forekommer oftere hos mennesker med en bestemt sykdom eller karakteristikk enn hos personer som ikke har sykdommen eller karakteristikken.
Teamet fant at genetisk variasjon i visse deler av genomet var forbundet med variasjon i 13 typer tarmbakterier og at personer med en bestemt type Bacteroidales hadde en økt risiko for tarmkreft, sammenlignet med mennesker uten disse bakteriene.
Wade sier at funnene må replikeres i andre studier ved hjelp av forskjellige datasett og metoder før konsekvensene for menneskers helse kan bli fullt ut forstått. Den eksakte arten av Bacteroidales må klassifiseres, og det er behov for mer forskning på hvorfor menneskelig genetisk variasjon kan endre tarmmikrobiomet.
Selv om resultatene viser at disse bakteriene kan forårsake tarmkreft, det kan ikke være kjent om det å prøve å endre dem for å redusere tarmkreftrisiko kan ha andre uforutsette effekter på andre aspekter av helse, forklarer Wade.
"Derimot, Jeg tror at vi er i forkant med å forstå og sette pris på kompleksiteten i disse forholdene - ikke bare forholdet mellom det menneskelige tarmmikrobiomet og sykdommen, men også mellom menneskelig genetisk variasjon og tarmmikrobiomet i seg selv - som er nødvendig for å bruke disse metodene på en passende måte for å vurdere kausalitet, "konkluderte hun.