A hozzáadott egy pH-érzékeny gél javítja mikroemulzió stabilitását a megcélzott eltávolítására vastagbél ammónia

A hozzáadott egy pH-érzékeny gél javítja mikroemulzió stabilitását a megcélzott eltávolítására vastagbél ammónia
Abstract
alapon
készítettünk orális v /o mikroemulzió az eltávolítása vastagbél ammónia (ME-RCA). Ennek hatása mikroemulzió befolyásolta az emésztési folyamat a gyomor-bél traktusban. Ebben a tanulmányban azt akarják megmutatni, hogy stabilitás növelhető egy mikroemulzió alapú gél eltávolítására vastagbél ammónia (MBG-RCA). Katalógusa Módszerek katalógusa MBG-RCA állítottuk elő, hogy a nátrium-alginát, hogy a ME -RCA. MBG-RCA és ME-RCA átengedjük egy szimulált gyomor-környezet, és az összeget a vastagbél ammónia jelen ezután történő titrálással határoztuk meg standard sósav oldattal. A pH a gasztrointesztinális folyadék alkalmazásával mértük pH vizsgálati papír és a mérete és formája mikroemulziók vizsgáltuk mikroszkóp alatt. 18 egészséges patkányokat véletlenszerűen három csoportba osztottuk, 24 órán át éheztetett, és hagytuk inni rendesen. Háromutas csöveket helyeztünk gyomor- csomópont I. csoportjában, és a terminális ileum csoport II. Miután a gyomorba történő adagolást ME-RCA, a gyomortartalom I. csoportjában, a szennyvíz a terminális ileum Group II és mentesíti a végbélnyílás csoport III gyűjtöttünk. A pH-értékek a gyomor lé mértük a pH teszt papír, valamint a vastagbél határoztuk meg egy Univerzális indikátor. Ezek az állatkísérletek arra is használják, hogy teszteljék a hatását MBG-RCA. Katalógusa Eredmények katalógusa MBG-RCA mutatott jobb eltávolítási arány mesterséges vastagbél ammónia, mint ME-RCA (P < 0,05). A csökkenés a pH-érték a mesterséges vékonybél folyadék miatt ME-RCA nem fordulhat elő, ha MBG-RCA használtunk. A szimulált gasztrointesztinális folyamat MBG-RCA karbantartott nagyobb stabilitást és kiadta az emulziót (ME-RCA) a vastagbél folyadék. A gyomor-bél traktus normál SD patkányokat, ME-RCA csökkent méretű, és elvesztette stabil formában való belépés után a vékonybélben, míg MBG-RCA stabil maradt, és intakt emulzió-cseppeket figyeltek a végbélnyílás. Sem anyag volt semmilyen hatással a pH a gyomorban vagy a vastagbél normális patkányok (részben azért, mert a normál patkányokat 24 órán át éheztettünk, majd hagyjuk inni rendesen, ami alacsony szintű ammónia termelés a vastagbélben). Ellentétben a ME-RCA, MBG-RCA nem csökkentette a pH a vékonybélben.
Következtetések
MBG-RCA sokkal stabilabb volt, a gyomor-bél traktus és hatékonyabb eltávolítására vastagbél ammónia, amikor a magasabb koncentrációjú ammónia jelen volt . Ez tette lehetővé, hogy elérjék a kitűzött eltávolítása vastagbél ammónia és ígéretes módszer, hogy megakadályozzák a hepatikus encephalopathia (HE) a jövőbeli vizsgálatokban. Katalógusa Háttér katalógusa ammónia mérgezés elmélet központi patogenetikai hepatikus encephalopathia (HE) [ ,,,0],1]. Az eliminációs ammónia a fő módszer a megelőzésére és kezelésére HE [2, 3]. Intestinalis ammóniát elsősorban elő a vastagbélben. A mai napig a szájon át alkalmazott módszerek, hogy megszüntesse bél ammónia hatástalan volt. A fő probléma az, hogy a jelenlegi módszerek nincsenek jelentős módon megszüntessék ammóniát és a távolság aránya alacsony. Annak érdekében, hogy megoldja ezeket a problémákat, mi elő szóbeli W /O mikroemulziót eltávolítására ammóniát (ME-RCA). Összhangban az elmélet a sav-bázis egyensúlyt, ecetsavat alkalmaztunk a vizes fázis a ME-RCA eltávolítása érdekében az ammónia, egy lúgos anyagot. A korábbi kísérletek azt bizonyították, hogy ME-RCA hatásos kiküszöbölésére ammónia, azonban a hatás is befolyásolhatja az emésztési folyamat a gasztrointesztinális traktusban [4]. Leírták néhány kutató, hogy a pH-érzékeny gélek megduzzadnak a vastagbélben, és engedje gyógyszerek miatt a pH-gradiens a gasztrointesztinális folyadékokban [5, 6]. Ezért hozzáadunk ME-RCA a nátrium-alginát-oldatot és készített mikroemulzió-alapú gél eltávolítására ammóniát (MBG-RCA), azzal a céllal, hogy növelje annak stabilitását a gyomor-bél traktusban, és hogy elérjék a vastagbél-specifikus felszabadulása mikroemulzió növelése ammónia megszüntetése a vastagbélben. katalógusa módszerek katalógusa Állatgondozás szempontok katalógusa a kísérleti protokoll hagyta jóvá az Animal Care and Use Committee Dalian Orvostudományi Egyetem iránymutatásainak megfelelően a kanadai Tanács Animal Care.
előkészítése katalógusa W /O ME-RCA és MBG-RCA állítunk elő, a membrán Tudományos és Technológiai Központ a Dalian Műszaki Egyetem. Az ME-RCA állítunk elő egy készítményt tartalmazó Tween 80-at (felületaktív anyag), az etilén-glikol (társ-felületaktív anyagot), dimetil-szilikon-olaj (külső olajos fázis), és egy ammónia abszorbens oldattal 30% -os ecetsav és 0,9% nátrium-klorid (belső fázis). A tömeg aránya a felületaktív anyag és adjuváns felületaktív anyag 1: 1 volt, és tömege aránya az olaj és vegyes felületaktív anyag 2: 1 volt. A v /o mikroemulzió rendszer tartalmazott egy 20% -os vizes oldat formájában. A mikroemulziót adunk a nátrium-alginát-oldatot egy arány 1: 1, amelyet azután keverjük egy mágneses keverővel 30 percig, hogy készítsen MBG-RCA.
A mesterséges gyomor-folyadék megfelelően állítottuk elő a kínai gyógyszerkönyv 2005 kiadás [rész List]. katalógusa Pepsin (Shanghai Becky Biotechnology Co. Ltd.), trypsogen (Hefei Bo Mei Biotechnology Co. Ltd.), uretán (kínai Orvosi klikk kémiai reagens Company), szudán III (kínai Pharmaceuticals Company), és pontos pH teszt papír (Shanghai Sanaisi reagens Co. Ltd.) alkalmaztunk ebben a vizsgálatban.
megszüntetése vastagbél ammónia és a stabilitást a ME-RCA és MBG-RCA egy szimulált gasztrointesztinális környezetben katalógusa megfelelő mennyiségű Me RCA vagy MBG-RCA (azonos térfogatú me-RCA) adtunk a mesterséges folyadék. A clearance mesterséges vastagbél ammónia mértük szimulálásával gasztrointesztinális tranzit időt és pH-környezetben, módszerrel összhangban korábban leírt [4]. Megfelelő arányban (1: 5) [7] mindkét készítményeket rendre hozzáadjuk a mesterséges gyomornedv és állni hagyjuk 2 órán át. Ezeket azután hozzáadjuk a mesterséges kis bélnedvben 3 órán át, majd a ammonical mesterséges vastagbél folyadék (10 g /l ammónia) és állni hagyjuk 10 órán át. A ammonical alsó réteget ezután a kísérletekben alkalmaztuk. A méret és a forma ME-RCA és MBG-RCA észleltek a mikroszkóp alatt, és a pH-érték a folyadékot figyelése pontos pH teszt papír után a folyadékot már állni hagyjuk. Katalógusa ammónia a mesterséges vastagbél folyadék volt szerint mért nemzetközi szabványok (ISO 6353 /2-1983). A mennyiség az ammónia titrálással meghatározzuk egy standard oldat sósav (0,5 mol /l), valamint a sósav mennyisége elfogyasztott feljegyeztük. A mennyiség az ammónia a vastagbélben: m = 0,5 × 0,01703 × V.
A százalékos ammónia eltávolítása: A fenti kísérleteket háromszor.
Stabilitása a gyomor-környezetben normál SD patkányokat katalógusa 18 SD patkányokat véletlenszerűen három csoportba osztottuk. 6 patkány minden csoportban éheztettünk 24 órán át, és hagytuk inni rendesen. ME-RCA (0,005 l /kg) alkalmaztunk intragasztrikus beadás. Intraperitoneális injekció érzéstelenítés (10% az uretán-, 1000 mg /kg) alkalmaztunk és a sebészet végeztük 37 ° C-on termosztált vízfürdőben vízforraló. Háromutas cső-ben helyezték el a gasztroduodenális csomópont, és a gyomor tartalma gyűjtöttünk 10 perc, 20 perc, 30 perc, 60 perc és 120 perc után emulzió beadása a Group I. csoport II, egy háromutas cső volt elhelyezni a terminális ileumban, és a szennyvíz a vékonybélből gyűjtöttük 5 órával a beadás után. A Group III, bevezetések a végbélnyílás gyűjtöttük amikor emulziós cseppek voltak megfigyelhetők. MBG-RCA (0,01 l /kg) is használták intragasztrikus beadás egy másik 18 patkányokban. Ezért ME-RCA vagy MBG-RCA vizsgáltuk különböző szegmenseiben a gyomor-bél traktus után intragasztrikus beadás. A változtatások a anyagokat áthaladás után a gyomor vizsgáltuk az I. csoportba, a vékonybélben a II csoport, és az egész gyomor-bél traktusban a csoport III. Való festés után Sudan III, a méretét és formáját az összegyűjtött tartalmát minden csoportban figyeltünk a mikroszkóp alatt. A pH-értékek, a gyomor és a vékonybél folyadék mértük pontos pH teszt papír előtt és után intragasztrikus beadás. A pH a vastagbél mértük Univerzális indikátor-pamut bottal előtt intragasztrikus beadás, és amikor ME-RCA vagy MBG-RCA volt megfigyelhető kisülések a végbélnyílás.
Statisztikai analízis
Adatelemzés az SPSS 13.0 szoftver. Az összes eredményt átlag ± standard hiba az átlag. Ismételt méréses varianciaanalízissel használtunk, hogy teszteljék különbségek a pH-ME-RCA és MBG-RCA a szimulált gyomor-bél környezet és a gyomorban a patkányok. A kétmintás t-próbát alkalmaztunk, hogy teszteljék a különbségek ME-RCA és MBG-RCA megszüntetése mesterséges vastagbél ammónia. A kétmintás t-tesztet használtuk, hogy teszteljék a különbségeket a pH-ME-RCA és MBG-RCA a vékonybélben és a vastagbélben a patkányok. P < 0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa eredményei katalógusa összehasonlítása hatékonyságának ME-RCA és MBG-RCA megszüntetése mesterséges vastagbél ammónia katalógusa emésztés után az enzim-tartalmú mesterséges gyomor- és vékonybél folyadék távolság aránya ME-RCA és MBG-RCA ammónia- a mesterséges vastagbél folyadék volt 51,9 ± 1,85% és 55,92 ± 4,76% volt. Az eredmény volt statisztikailag szignifikáns (P katalógusa < 0,05), és a távolság aránya MBG-RCA magasabb volt, mint ME-RCA. Katalógusa összehasonlítása stabilitásának ME-RCA és MBG-RCA a szimulált gyomor-környezet
mérete és formája katalógusa ME-RCA látták megduzzadnak, és lesz egy emulziót mesterséges gyomornedvben, és stabilak méretét a mesterséges vékonybél és a vastagbél folyadék. MBG-RCA részecskék lehetett látni a mesterséges gyomor és a kis intesztinális folyadék, és a méret és a forma stabil maradt, és lett emulzió-szerű mesterséges vastagbél folyadék. Emulzió lehetett látni a mikroszkóp alatt, ami megerősítette, hogy a ME-RCA-ben megjelent mesterséges vastagbél folyadék (1. ábra). 1. ábra mérete és formája ME-RCA és MBG-RCA egy szimulált gasztrointesztinális környezet in vitro. A1 - ME-RCA áttetsző megjelenés; B1 - ME-RCA gasztrointesztinális környezetben; C1 - ME-RCA mesterséges gyomornedv (× 100); D1 - ME-RCA kis bélnedvben (× 100); E1 - ME-RCA vastagbél folyadék (x100) A2 - megjelenése MBG-RCA; B2 - MBG-RCA mesterséges gyomornedvben és a kis bélnedv; C2 - MBG-RCA vastagbél folyadék; D2 - MBG-RCA vastagbél folyadék mikroszkóp alatt (x 100) (miután megérkezett a gyomor, a mikroemulzió-gél rendszer hibát sav és lett egy gél)
pH-érték
ME-RCA és MBG-RCA nem volt hatása a pH mesterséges gyomornedv. Egyaránt csökkent, a pH-t a mesterséges kis intesztinális folyadék, és MBG-RCA szignifikánsan csökkentette a hatását a pH képest ME-RCA (p
< 0,05). Egyaránt csökkent, a pH-t a mesterséges vastagbél folyadék (p
< 0,05), hasonló hatású (2. ábra). 2. ábra MBG-RCA jelentősen csökken a hatása a pH mesterséges vékonybél folyadék képest ME-RCA és a hatások mind a pH mesterséges ammóniás vastagbél folyadék katalógusa összehasonlítása stabilitásának ME-RCA és MBG-RCA a gyomor-bél traktus normál patkányok
morfológiai elváltozások
átlagos átmérője ME-RCA kevesebb volt, mint 0,1 jim. ME-RCA duzzadt lett emulzió megadása után a patkány gyomrában. Az emulziós cseppek fokozatosan nagyobb lett az első 30 percig, majd stabil maradt. Ezeket azonban deformálódott elérése után a vékonybélben. Bár az MBG-RCA készítmény nem volt optimális, azt figyeltük meg, hogy a részecskék fenntartották integritását, és nem volt jelentős változás után 20 perccel a gyomorba, amíg elérték a vékonybélben. Integrált W /O emulzió-drop kisülések mutattunk áthaladás után a vastagbélben (3. ábra). 3. ábra morfológiai változásait ME-RCA és MBG-RCA a gyomor-bél traktusban a normális patkányok által megfigyelt mikroszkópia. A1 - Készült ME-RCA; B1 - ME-RCA gyomor- 10 perc; C1 - ME-RCA gyomor- 20 perc; D1 - ME-RCA gyomor- 30 perc; E1 - ME-RCA gyomor- 60 perc; F1 - ME-RCA gyomorban 120 perc; G1 - ME-RCA vékonybélben; H1 - ME-RCA vastagbél (× 400) A2 - Elkészített MBG-RCA; B2 - MBG-RCA gyomor- 10 perc; C2 - MBG-RCA gyomor- 20 perc; D2 - MBG-RCA gyomor- 30 perc; E2 - MBG-RCA gyomor- 60 perc; F2 - MBG-RCA gyomorban 120 perc; G2 - MBG-RCA vékonybélben; H2 - MBG-RCA vastagbél (× 400) hotelben befolyásoló tényezők gasztrointesztinális Ph katalógusa A gyomor pH változatlan maradt, amikor akár ME-RCA vagy MBG-RCA belépett a gyomorban. A pH-érték a vékonybél csökkent patkányokban beadott ME-RCA (p
< 0,05), és stabil maradt azokban a beadott MBG-RCA (p
> 0,05). Sem anyag volt semmilyen nyilvánvaló hatással patkány vastagbél pH (p
&0,05) (4. ábra). 4. ábra hatása ME-RCA és MBG-RCA pH a gyomor, a vékonybél és a vastagbél normális patkányokban.
Megbeszélés
Mi egy W /O ME-RCA elő ecetsavban mint csapdázási ügynök ammónia eltávolítására mesterséges vastagbél folyadék. A belső vizes fázis az emulzió egy ecetsav-oldat és az ammónia felszívódott a emulziót (a mikroemulzió duzzadt a méretét és formáját az emulzió a vastagbélben), és semlegesítjük ecetsavval. Azonban a instabilitás gasztrointesztinális nedvben korlátozza a további felhasználását a kutatásban és más alkalmazásokat. Ebben a vizsgálatban a MBG-RCA állítjuk elő beágyazásával a ME-RCA pH-érzékeny gél stabilitásának javítására.
A folyékony alkalmazott membrán, hogy felszívja az ammónia stabilnak kell lennie, és elég megőrizze integritását, miközben áthalad a gyomor-bél traktusban, amíg azt kicsapják ki a szervezetből [8]. Az ideális felkészülés a célzott megszüntetése ammónia a vastagbélben kell befolyásolja a gyomor és vékonybél lé, és fenntartja annak sértetlenségét, amíg el nem éri a vastagbelet. Szállítási időt és pH-ja a gyomor-bél traktus a fő tényező, amely befolyásolja a kioldási sebesség és helyzetét az orális gyógyszerek, és a stabilitása folyadék membrán gyógyszerek. Változások a mérete és formája is tükrözik a stabilitást a folyékony membrán. Mivel a belső vizes fázist ecetsavval, egyszer feloldódik, a pH-ja a gyomor lé csökkenne és nyálkahártya károsodhat. A mikroemulziók sokkal stabilabb, és van egy sokkal hosszabb eltartható, mint emulziók, és gyakran használják például a kábítószer-hordozók in vitro katalógusa. Amikor szájon át, egy mikroemulzió hígítjuk a gyomornedv és válik egy emulzió. Ez kulcsfontosságú probléma stabilitásának fenntartását és jellegét a mikroemulzió, ha használják, mint egy gyógyszerhordozó [9].
A szimulált gyomor-környezet, ME-RCA duzzasztjuk a mesterséges gyomorfolyadékban, valamint méretét és formáját, majd stabil maradt a mesterséges vékonybél és a vastagbél folyadék. ME-RCA nem volt hatása a pH a mesterséges gyomornedv, miközben jelentősen csökkent a pH a mesterséges kis bélnedvben. Megállapítottuk modellek lépésenkénti gasztrointesztinális vizsgálat azáltal háromutas csövek a gyomor- csomópont és a terminális ileum és gyűjtése kisülések a végbélnyílás. Víz és az élelmiszer lehet venni rendesen, amikor a patkányok felébredt a műtét után. Normál gasztrointesztinális tranzit lehet tartani egy maximális és megfigyelt ezzel a módszerrel. Azt figyeltük meg, hogy a ME-RCA vált deformált és mérete csökkent, és csökkentette a pH a vékonybél normális patkányokban, míg a MBG-RCA nyilvánvalóan csökkentette ezek a változások képest ME-RCA.
Az ok, amiért ME-RCA puffasztott a mesterséges gyomornedvben kapcsolatban lehet a gyomornedv hígítás, azonban nem eredményezett változást a gyomornedvben pH-n. Az ok, amiért ME-RCA csökkenéséhez vezetett a pH a vékonybélben jelezhet szivárgás savas anyagok. Annak érdekében, hogy hiányosságokat a ME-RCA, és lehetővé teszik azt, hogy áthaladjon a gyomor és a vékonybél, hogy sikeresen elérje a célját a vastagbélben, akkor hozzá egy természetes polimer, nátrium-alginát, hogy optimalizálja a készítmény MBG-RCA alapján az ME-RCA. MBG-RCA egyaránt az előnye, hogy egy mikroemulzió és egy gél. Ez fokozza a stabilitást a kábítószerek és elérni a lassú hatóanyag-leadású és szabályozott hatóanyag-leadású bizonyos gyógyszerek miatt erős viszkozitását. Sőt, hogy rendelkezik a jellemzőit egy intelligens gél szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszer rendszert és hasznosítja a válasz a külső pH eléréséhez célzott vastagbél felszabadulását ME-RCA.
Gélek, hogy válaszoljon a hőmérséklet, a pH és az ionerősség, és elérni gyógyszer-felszabadulás az idő függvényében, a mennyiség, vagy helyet, hogy fokozza a hatását farmakodinámia intelligens polimer anyagokat adunk hozzá, hogy az intelligens gélek. Gyógyszer felszabadulása szabályozható duzzadás és a zsugorodás. Egyes kutatók terveztünk meg és szintetizáltunk egy kopolimerizációs gél rendszer, amely tartalmaz, nem csak egy pH-érzékeny hidrofil vegyület, hanem egy hidrofób hosszú szénláncú látens vegyület és egy azo-vegyület, amely lehet lebomlik baktériumok. Ez a készítmény védi a gyógyszer okozta sérülésektől gyomor enzimeket és ellenőrzése duzzanat a gél a vékonybélben beállításával az összetételét vagy változó a hossza a hidrofób láncban. Korai a gyógyszer felszabadulását a gélben a vékonybélben ki lehet küszöbölni, és a gyógyszer lehet védeni, amíg kiszabadul a vastagbélben, ha a gél már lebomlott [5, 6]. A kopolimer hidrogél által alkotott polivinil-alkohol és akrilsav vagy metakrilsav, védő hatású inzulin egy gyomorsav környezetben azonban, elkezdi, hogy kiadja vagy kiadja a nagyobb mennyiség a lúgos körülmények között a bélben [10, 11].
alginsav insolubilizes az alacsony pH-jú közegben a gyomorban, míg feloldódik a lúgos környezetben, a bél és szintén lebomlik vastagbél enzimek. Azt már széles körben használják a lassú felszabadulású és szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerek [12]. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a kalcium-alginát gél stabil maradhat a gyomornedvben és megduzzad a bélnedvben. Ez egy jó hordozó, amely szabályozza a kibocsátás anyagok, mint a savas gyógyszerek [13]. Chen és munkatársai [14] állítjuk elő egy N, O-karboxi-metil-kitozán és alginsav-hidrogél a duzzadási arány 2,5 pH = 1,2 és 6,5, pH = 7,4. Ennek megfelelően, az a mennyiség kapszulázott szarvasmarha-szérumalbumint megjelent savas körülmények között 20% volt, míg a magas, mint 80% adták lúgos körülmények között.
Mint egy vadonatúj drog hordozó, nincs elérhető kutatás orális mikroemulziós gélek megszüntetésére irányuló bél ammónia. Alapján a fent említett tanulmányokból, MBG-RCA szerint állítottuk elő változások a gyomor-bél traktus pH-ja, és így az volt az előnye egy intelligens gél tekintetében a pH. Azt találtuk, hogy MBG-RCA alapján készített me-RCA hatékonyabb volt a kiküszöbölésére ammónia és nagyobb volt a stabilitást a gyomor-bél traktusban. Sikeresen védett ME-RCA és ez halad át a gyomor és a vékonybél. Ez azt mutatja, hogy lehetséges lenne, hogy a célkitűzés célzott vastagbél megjelenése ME-RCA. Ebben a vizsgálatban nem találtunk változást a vastagbél pH amikor MBG-RCA adagoltuk a normális patkányokban. Az előbbi kísérlet kimutatta, hogy a magasabb koncentrációjú ammónia szükséges volt MBG-RCA jól működik. A jelentős különbség a hatékonysága orális MBG-RCA és ME-RCA kiküszöbölésére vastagbél ammónia Nem mutatták Állatkísérletekben mert a patkány modellben nem szerepelt a magasabb szintű ammónia termelés a vastagbélben. Ebben a kísérletben normális patkányokat 24 órán át éheztettünk, majd hagyjuk inni rendesen, ami ahhoz vezetett, hogy alacsony szintű ammónia termelés a vastagbélben. Ennek ellenére, a kívánt eredmények születtek. Az adatok nem voltak elegendőek annak bizonyítására, hogy MBG-RCA sokkal stabilabb volt a gasztrointesztinális traktusban, mint én-RCA.
Következtetések
MBG-RCA tartjuk a nagyobb stabilitás, a gyomor-bél traktusban, és hatékonyabb volt az eltávolítását vastagbél ammónia amikor a magasabb koncentrációjú vastagbél ammónia jelen volt. Ez lehetővé tette, hogy elérjék a célzott eltávolítása vastagbél ammónia és ígéretes módszer megelőzésére HE jövőbeli vizsgálatokban. A következő lépés a mi kutatási az, hogy továbbra is az optimális összetételét és előállítását ME-RCA és MBG-RCA annak érdekében, hogy javítsa a eltávolításának aránya a vastagbél ammónia, valamint annak a stabilitást a gyomor és a vékonybél és a pH érzékenység a kettőspont. Egy HE állati modellt kell kidolgozni, hogy vizsgálja meg a célzott eltávolítása vastagbél ammónia és hatékonyságának a meghatározására megelőzésére és kezelésére HE. Katalógusa nyilatkozatok katalógusa Köszönetnyilvánítás katalógusa Ez a tanulmány által támogatott Nemzeti Természettudományi Alapítvány Kína ( No. 30970886) és a Tudományos és Technológiai Project Dalian (No. 2008E13SF193). katalógusa a szerzők eredeti beküldötteknek képeket
alábbiakban a linkeket a szerzők eredeti beküldötteknek képeket. 12876_2010_587_MOESM1_ESM.ppt A szerzők eredeti fájlt az 1. ábra szerinti 12876_2010_587_MOESM2_ESM.ppt A szerzők eredeti fájl 2. ábrán 12876_2010_587_MOESM3_ESM.ppt A szerzők eredeti fájl 3. ábra 12876_2010_587_MOESM4_ESM.ppt A szerzők eredeti fájl 4. ábra 12876_2010_587_MOESM5_ESM.eps A szerzők eredeti fájl 5. ábra 12876_2010_587_MOESM6_ESM.eps A szerzők eredeti fájl 6. ábra 12876_2010_587_MOESM7_ESM.eps A szerzők eredeti fájl 7. ábra Érdekütközés
A szerzők kijelentik, hogy nem ellentétes érdekek. katalógusa

• Helicobacter pylori lipopoliszacharid módosítása, Lewis antigén expresszióját, és a gyomor kolonizáció koleszterin-függő
• A differenciálatlan típusú gyomor adenokarcinóma: prognosztikai három szövettani types