La FDA avertit que les tests de dépistage du cancer de l'ovaire ne sont pas fiables

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VENDREDI 9 septembre 2016 (HealthDay News) -- Les tests de dépistage du cancer de l'ovaire ne sont pas fiables et ne doivent pas être utilisés, prévient la Food and Drug Administration des États-Unis.

"Malgré des recherches approfondies et des études publiées, il n'existe actuellement aucun test de dépistage du cancer de l'ovaire suffisamment sensible pour dépister de manière fiable le cancer de l'ovaire sans un nombre élevé de résultats inexacts", a déclaré l'agence dans son avertissement.

"Cependant, au fil des ans, de nombreuses entreprises ont commercialisé des tests qui prétendent dépister et détecter le cancer de l'ovaire", a ajouté la FDA.

Mais ces tests peuvent entraîner des retards dans les traitements préventifs efficaces pour les femmes à haut risque qui ne présentent aucun symptôme, ou entraîner des tests médicaux et/ou une intervention chirurgicale inutiles pour celles qui ne sont pas atteintes de la maladie, a noté l'agence.

Selon l'American Cancer Society, le test de dépistage le plus courant s'appelle le test sanguin CA-125. Chez de nombreuses femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire, les niveaux de cette protéine sont élevés. Mais le problème avec son utilisation est que des conditions courantes autres que le cancer peuvent également provoquer des niveaux élevés de CA-125, selon la société du cancer.

C'est pourquoi les femmes ne devraient pas se fier aux tests de dépistage du cancer de l'ovaire pour prendre des décisions en matière de santé ou de traitement, a déclaré la FDA dans son avertissement. Ceci est particulièrement important pour les femmes qui ont des antécédents familiaux de cancer de l'ovaire ou de mutations génétiques BRCA1 ou BRCA2, qui augmentent le risque de cancer du sein et de l'ovaire, a ajouté l'agence.

Les médecins ne doivent pas recommander ni utiliser les tests de dépistage du cancer de l'ovaire dans la population générale, et ils doivent comprendre qu'ils ne remplacent pas les mesures préventives susceptibles de réduire les risques de maladie chez les patientes à haut risque, a déclaré la FDA.

L'avertissement a été émis après un examen des preuves disponibles issues d'essais cliniques et des recommandations de groupes de soins de santé et du groupe de travail américain sur les services préventifs.

L'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) a déclaré jeudi qu'il soutenait l'avertissement de la FDA.

"Les obstétriciens-gynécologues doivent savoir que les tests actuellement commercialisés pour dépister le cancer de l'ovaire chez les femmes ne sont pas basés sur des données", a déclaré le Dr Thomas Gellhaus, président de l'ACOG, dans un communiqué. "L'ACOG est en accord avec la FDA et recommande de ne pas utiliser ces tests proposés pour dépister le cancer de l'ovaire", a-t-il ajouté.

"Actuellement, il semble que la meilleure façon de détecter le cancer de l'ovaire est que la patiente et son clinicien aient un indice élevé de suspicion du diagnostic chez les femmes symptomatiques", a noté Gellhaus.

"Les symptômes persistants et progressifs tels qu'une augmentation des ballonnements, des douleurs pelviennes ou abdominales, ou des difficultés à manger ou à se sentir rassasié rapidement, doivent être évalués", a-t-il déclaré.

Le cancer de l'ovaire est la cinquième cause de décès par cancer chez les femmes. En 2013, près de 21 000 femmes aux États-Unis ont reçu un diagnostic de cancer de l'ovaire et plus de 14 000 femmes sont mortes de cette maladie, selon l'ACOG.

-- Robert Preidt

Copyright © 2016 HealthDay. Tous droits réservés.

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