VIERNES, 9 de septiembre de 2016 (HealthDay News) -- Las pruebas de detección del cáncer de ovario no son confiables y no deben usarse, advierte la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.
"A pesar de la extensa investigación y los estudios publicados, actualmente no hay pruebas de detección para el cáncer de ovario que sean lo suficientemente sensibles para detectar de manera confiable el cáncer de ovario sin una gran cantidad de resultados inexactos", dijo la agencia en su advertencia.
"Sin embargo, a lo largo de los años, numerosas empresas han comercializado pruebas que afirman detectar y detectar el cáncer de ovario", agregó la FDA.
Pero estas pruebas pueden provocar retrasos en los tratamientos preventivos efectivos para mujeres de alto riesgo que no tienen síntomas, o resultar en pruebas médicas y/o cirugías innecesarias para aquellas que no tienen la enfermedad, anotó la agencia.
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, la prueba de detección más común se llama análisis de sangre CA-125. En muchas mujeres con cáncer de ovario, los niveles de esta proteína son altos. Pero el problema con su uso es que otras condiciones comunes además del cáncer también pueden causar altos niveles de CA-125, dice la sociedad del cáncer.
Es por eso que las mujeres no deben depender de las pruebas de detección del cáncer de ovario para tomar decisiones de salud o tratamiento, dijo la FDA en su advertencia. Esto es especialmente importante para las mujeres que tienen antecedentes familiares de cáncer de ovario o mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2, que aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario, añadió la agencia.
Los médicos no deben recomendar ni utilizar pruebas de detección del cáncer de ovario en la población general, y deben comprender que no reemplazan las medidas preventivas que pueden reducir las posibilidades de enfermedad en pacientes de alto riesgo, dijo la FDA.
La advertencia se emitió después de una revisión de la evidencia disponible de los ensayos clínicos y las recomendaciones de los grupos de atención médica y el Grupo de trabajo de servicios preventivos de EE. UU.
El Colegio Estadounidense de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) dijo el jueves que respalda la advertencia de la FDA.
"Los obstetras y ginecólogos deben ser conscientes de que las pruebas que se comercializan actualmente para detectar el cáncer de ovario en las mujeres no se basan en datos", dijo en un comunicado el Dr. Thomas Gellhaus, presidente del ACOG. "ACOG está de acuerdo con la FDA y recomienda no usar estas pruebas ofrecidas para detectar el cáncer de ovario", agregó.
"Actualmente, parece que la mejor manera de detectar el cáncer de ovario es que tanto la paciente como su médico tengan un alto índice de sospecha del diagnóstico en mujeres sintomáticas", anotó Gellhaus.
"Se deben evaluar los síntomas persistentes y progresivos, como un aumento de la hinchazón, el dolor pélvico o abdominal, o la dificultad para comer o sentirse lleno rápidamente", dijo.
El cáncer de ovario es la quinta causa principal de muerte por cáncer en las mujeres. En 2013, casi 21 000 mujeres en los Estados Unidos fueron diagnosticadas con cáncer de ovario y más de 14 000 mujeres murieron a causa de la enfermedad, según ACOG.
-- Robert Preidt
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