FREITAG, 9. September 2016 (HealthDay News) – Screening-Tests für Eierstockkrebs sind nicht zuverlässig und sollten nicht verwendet werden, warnt die U.S. Food and Drug Administration.
„Trotz umfangreicher Forschung und veröffentlichter Studien gibt es derzeit keine Screening-Tests für Eierstockkrebs, die empfindlich genug sind, um ohne eine hohe Anzahl ungenauer Ergebnisse zuverlässig auf Eierstockkrebs zu screenen“, sagte die Agentur in ihrer Warnung.
„Im Laufe der Jahre haben jedoch zahlreiche Unternehmen Tests vermarktet, die behaupten, Eierstockkrebs zu erkennen und zu erkennen“, fügte die FDA hinzu.
Diese Tests können jedoch zu Verzögerungen bei wirksamen vorbeugenden Behandlungen für Frauen mit hohem Risiko führen, die keine Symptome haben, oder zu unnötigen medizinischen Tests und/oder Operationen für diejenigen führen, die die Krankheit nicht haben, stellte die Agentur fest.
Laut der American Cancer Society wird der häufigste Screening-Test als CA-125-Bluttest bezeichnet. Bei vielen Frauen mit Eierstockkrebs sind die Spiegel dieses Proteins hoch. Aber das Problem bei der Verwendung ist, dass andere allgemeine Erkrankungen als Krebs auch hohe CA-125-Spiegel verursachen können, sagt die Cancer Society.
Aus diesem Grund sollten sich Frauen nicht auf Eierstockkrebs-Früherkennungstests verlassen, um Gesundheits- oder Behandlungsentscheidungen zu treffen, sagte die FDA in ihrer Warnung. Dies ist besonders wichtig für Frauen mit einer Familiengeschichte von Eierstockkrebs oder BRCA1- oder BRCA2-Genmutationen, die das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erhöhen, fügte die Agentur hinzu.
Ärzte sollten Eierstockkrebs-Früherkennungstests nicht in der Allgemeinbevölkerung empfehlen oder anwenden, und sie müssen verstehen, dass sie kein Ersatz für vorbeugende Maßnahmen sind, die das Erkrankungsrisiko bei Hochrisikopatientinnen verringern können, so die FDA.
Die Warnung wurde nach einer Überprüfung der verfügbaren Beweise aus klinischen Studien und den Empfehlungen von Gesundheitsgruppen und der U.S. Preventive Services Task Force herausgegeben.
Das American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) sagte am Donnerstag, dass es die FDA-Warnung unterstützt.
„Geburtshelfer und Gynäkologen sollten sich darüber im Klaren sein, dass derzeit vermarktete Tests zum Screening von Frauen auf Eierstockkrebs nicht auf Daten basieren“, sagte Dr. Thomas Gellhaus, Präsident von ACOG, in einer Erklärung. "ACOG stimmt mit der FDA überein und empfiehlt, diese angebotenen Tests nicht zum Screening auf Eierstockkrebs zu verwenden", fügte er hinzu.
„Derzeit scheint es, dass der beste Weg zur Erkennung von Eierstockkrebs darin besteht, dass sowohl die Patientin als auch ihr Arzt einen hohen Verdachtsindex für die Diagnose bei symptomatischen Frauen haben“, bemerkte Gellhaus.
„Anhaltende und fortschreitende Symptome wie eine Zunahme von Blähungen, Becken- oder Bauchschmerzen oder Schwierigkeiten beim Essen oder schnelles Sättigungsgefühl sollten untersucht werden“, sagte er.
Eierstockkrebs ist die fünfthäufigste krebsbedingte Todesursache bei Frauen. Im Jahr 2013 wurde laut ACOG bei fast 21.000 Frauen in den Vereinigten Staaten Eierstockkrebs diagnostiziert, und mehr als 14.000 Frauen starben an der Krankheit.
-- Robert Preidt
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