Rutgersin johtama tutkimus, julkaistu lehdessä Genomilääketiede , käytti tekoälyä tutkiakseen Crohnin geneettisiä allekirjoituksia 111 ihmisellä. Menetelmä paljasti aiemmin löytämättömiä sairauteen liittyviä geenejä, ja ennusti tarkasti, oliko tuhansilla muilla ihmisillä tauti.
Menetelmämme ei ole kliinisen diagnoosin työkalu, mutta se tuottaa mielenkiintoisia havaintoja, joita on seurattava. Jatkotutkimus voisi paljastaa joidenkin Crohnin taudin muotojen taustalla olevat molekyylisyyt ja mahdollisesti, johtaa parempaan sairauden hoitoon. "
Yana Bromberg, vanhempi kirjailija ja apulaisprofessori, Biokemian ja mikrobiologian laitos, Rutgersin yliopisto-New Brunswick
Crohnin tauti jopa 780, 000 ihmistä Yhdysvalloissa, tutkimus toteaa. Kroonista tulehdusta voi esiintyä missä tahansa ruoansulatuskanavan osassa, vaikka oireita voi esiintyä muualla.
Crohnin tauti voi myös aiheuttaa nivelkipuja ja iho -ongelmia, ja sairastuneilla lapsilla voi olla kasvuongelmia, Yhdysvaltain kansallisen lääketieteen kirjaston mukaan.
Tutkijat arvioivat geneettisiä muunnelmia 111 ihmisellä, mukaan lukien 64, joilla on Crohnin tauti, ja käytti tekoälytekniikoita geenien tunnistamiseen, joiden toiminnot muuttuivat enemmän Crohnin potilailla kuin terveillä ihmisillä, ja päinvastoin.
Vaikka mallin tarkkuus voi parantua ottamalla mukaan enemmän ihmisiä, se voisi auttaa paljastamaan Crohnin alkuperän ja parantamaan varhaista diagnoosia ja tarkkuutta, tutkimus sanoo.
"Uskomme, että voimme käyttää tästä tutkimuksesta saatuja tietoja muiden geneettisesti liittyvien sairauksien mallintamiseen, "sanoi Bromberg, joka työskentelee ympäristötieteiden korkeakoulussa ja taideteollisessa korkeakoulussa.