Štúdia zdôrazňuje potrebu vzdelávať onkológov o molekulárnom profilovaní

Dotazník zameraný na vyhodnotenie toho, ako dobre komunitní onkológovia rozumejú výsledkom „molekulárneho profilovania“ zo vzoriek nádorov, zistil, že 69 percent účastníkov uviedlo, že nepozná odpovede, alebo odpovedali nesprávne. V šiestich rôznych klinických scenároch onkológovia boli požiadaní, aby priradili genetickú zmenu k cielenej terapii určenej na útok na tieto odchýlky spôsobujúce rakovinu-informácie, ktoré sú kľúčové pre účinnú personalizovanú liečbu.

Výsledky prieskumu, na niekoľkých prípadových výskumných podujatiach uskutočnilo 292 komunitných onkológov, ktorí sídlili buď v nemocniciach, alebo na súkromných klinikách, sú predstavené v sobotu, 1. júna na výročnom stretnutí ASCO 2019 v Chicagu. Štúdiu vykonali vyšetrovatelia z Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center.

Vedci tiež zistili, že komunitní onkológovia používajú molekulárne profilovanie oveľa menej často ako akademickí onkológovia (59 z nich sa pýtalo na používanie týchto testov). Napríklad, komunitní onkológovia tvrdia, že túto službu používajú v 33 percentách prípadov rakoviny pľúc, ktoré liečia, zatiaľ čo akademickí onkológovia používajú tieto testy u 74 percent pacientov s rakovinou pľúc. Výsledky molekulárnych testov pomáhajú určiť, aká liečba by sa mala použiť a či môžu byť pacienti kandidátmi na zápis do klinického skúšania.

Molekulárne profilovanie na priamu cielenú terapiu sa veľmi rýchlo presunulo z laboratória na kliniku, a táto štúdia ukazuje, že onkológovia musia byť naliehavo poučení o tejto potenciálnej terapeutickej stratégii. “

Bhavana Singh, MD, MSc, člen klinického partnera Georgetownu Lombardi, Univerzitná nemocnica MedStar Georgetown

„Toto je značná medzera vo vedomostiach a praxi, nie je problémom nedbanlivého zaobchádzania, " ona povedala, a dodáva, že zatiaľ čo genetické testovanie je k dispozícii už niekoľko rokov, dva komplexné testy molekulárneho profilovania, ktoré sú teraz na trhu, schválil iba americký úrad pre kontrolu potravín a liečiv koncom roka 2017. Oba testujú až 500 genetických mutácií, vymazania, variácie počtu kópií a preskupenia, pre ktoré sú schválené cielené a imunitné terapie, alebo sú testované a očakáva sa, že budú schválené.

Štúdia je súčasťou rozsiahlejšieho súboru výskumu, ktorý vykonali Singh a John L Marshall, MD, vedúci vyšetrovateľ štúdie, ktorej cieľom je pozrieť sa na trendy v používaní molekulárneho profilovania globálne.

„Použitie týchto testov pri mnohých malignitách, je štandardom starostlivosti a naším cieľom je pomôcť onkológom premýšľať o tom, ako molekulárne profilovanie nadväzuje na cielenú terapiu, ktorá môže pomôcť ich pacientom, “Hovorí Singh.

„Rýchla expanzia znalostí prekonáva našu schopnosť začleniť ich do našej každodennej klinickej praxe, dokonca aj pre odborníkov v danej oblasti. Musíme zaistiť, aby sme túto priepasť preklenuli, aby všetci pacienti mohli využívať výhody nášho pokroku, “hovorí Marshall, primár onkologickej divízie v MedStar Georgetown a riaditeľ Centra Otta J. Ruescha pre liečbu rakoviny gastrointestinálneho traktu v Georgetowne Lombardi.

• Črevné baktérie spojené s metabolickými zmenami a autizmom v novej štúdii
• Štúdia spája lieky na pálenie záhy s fatálnymi prípadmi srdca,