A esclerodermia pode não ser a mais prevalente ou mortal de todas as doenças autoimunes, mas é uma doença imprevisível e incapacitante que afeta milhares de pessoas a cada ano.
Essa condição pode variar de um caso leve, em que apenas a pele é afetada, a um caso mais grave, em que vários órgãos são envolvidos.
Condições como a esclerodermia podem trazer um nível totalmente novo de ansiedade nas pessoas, muitas vezes levando a uma sensação de estar fora de controle.
É natural que qualquer um se sinta assim, e todos nós aqui da SCD Lifestyle podemos nos identificar. Mas, felizmente, há coisas que podemos fazer para retomar as rédeas.
Se você está procurando maneiras de gerenciar os sintomas da esclerodermia, está buscando informações sobre como curar seu intestino ou simplesmente quer se sentir melhor, este artigo o cobre. Leia…
O que é esclerodermia?
A esclerodermia é uma doença crônica que faz com que o colágeno (tecido de suporte) fique duro e rígido. É mais frequentemente associado à pele, mas também pode afetar o trato digestivo, vasos sanguíneos e órgãos internos.
Existem dois tipos de esclerodermia:limitada e difusa.
Difuso pode envolver qualquer parte do corpo e é caracterizada por envolvimento generalizado da pele e espessamento rápido. A pele esticada nas mãos e nas articulações pode reduzir a mobilidade, causar alterações de pigmentação e perda de cabelo, e os órgãos internos também podem ser afetados.
Em
limitado esclerodermia, o espessamento da pele é menos difundido, geralmente aparece apenas nas mãos e no rosto e se desenvolve mais lentamente. A síndrome da “crista” é o tipo mais comum de esclerodermia limitada e é caracterizada por:
C – Depósitos de cálcio sob a pele e nos tecidos
R – Raynaud (a queixa inicial mais comum)
E – Dismotilidade esofágica (contribui para azia)
S – Esclerodactilia (pele grossa nos dedos)
T – Telangiectasias (vasos sanguíneos aumentados que geralmente aparecem no rosto)
Então, quão sério
é esclerodermia?
A gravidade da esclerodermia dependerá de quais partes do corpo são afetadas. O mais preocupante seria o envolvimento dos pulmões, rins, coração e sistema gastrointestinal. A esclerose sistêmica (difusa) costuma ser a mais grave, pois pode envolver a ruptura desses órgãos vitais.
A esclerodermia não é contagiosa, infecciosa, cancerosa ou maligna, mas qualquer doença crônica pode se tornar grave a qualquer momento.
Os efeitos da esclerodermia no corpo, independentemente do tipo ou classificação, são difíceis de prever caso a caso e, portanto, um diagnóstico precoce é o melhor cenário para o sucesso do tratamento.
Como saber se tenho esclerodermia? (Ferramentas de diagnóstico)
Além de identificar sintomas comuns, como manchas vermelhas na pele, fadiga, máscara facial, perda de peso e cabelo, rigidez nas articulações e tosse persistente, as seguintes medidas também são usadas para ajudar a detectar a esclerodermia:
- Exames de sangue – Níveis elevados de anticorpos antinucleares (fatores imunológicos) são encontrados em uma grande porcentagem de pacientes com esclerodermia.
- Tomografia Computadorizada (TC) – É importante verificar se se espalhou para os pulmões. Uma radiografia ou tomografia computadorizada (TC) pode ser usada para verificar se há danos nos pulmões.
- Ecocardiograma (uma ultrassonografia do coração) – É recomendado para detectar envolvimento pulmonar, se houver.
- Endoscopia – Um pequeno tubo com uma câmera na ponta é usado para visualizar os músculos do esôfago e dos intestinos, pois o envolvimento pode causar azia, dificuldade de deglutição e problemas de má absorção de nutrientes.
E embora se pense que menos de 500.000 pessoas são afetadas a cada ano nos EUA, pode ser uma doença fatal. A esclerodermia é mais provável de afetar as mulheres e a idade de início é tipicamente entre 35 e 50 anos. Afro-americanos e nativos americanos também são mais propensos a serem severamente afetados.
Um exame adequado é encorajado, pois os dados são usados para ajudar os pesquisadores a avançar em seu trabalho de encontrar uma causa.
Existe uma causa específica de esclerodermia ?
A causa exata ainda não é totalmente compreendida, mas aqui está o que sabemos….
A esclerodermia é classificada como uma das doenças reumáticas autoimunes. Como em quase todas as condições autoimunes, o sistema imunológico começa a atacar seu próprio tecido.
Os monócitos, são conhecidos como os “grandes comedores” do sistema imunológico e são rapidamente recrutados para um local ferido ou infectado. Eles produzem células de sinalização imunológica, o que ajuda a iniciar o processo de reparo. Aqueles com esclerodermia produzem uma quantidade excessiva de citocinas inflamatórias, o que pode levar à superprodução de colágeno.
O excesso de colágeno torna-se duro e espesso, semelhante ao do tecido cicatricial. Alguns pesquisadores descrevem esse processo como o corpo tentando colocar tecido cicatricial onde não é necessário… repetidamente.
Novas descobertas também apontaram para o gene CD247 como parte integrante do desenvolvimento da esclerodermia, mas são necessárias mais pesquisas para confirmar seu envolvimento. À medida que a ciência continua a se desdobrar nessa área, os pesquisadores permanecem focados nos fatores que desencadeiam a cadeia de eventos que levam a essa condição autoimune.
O que desencadeia a esclerodermia?
Infecções bacterianas e virais, como parvovírus B19, citomegalovírus, Epstein-Barr e retrovírus, têm sido associadas à esclerodermia.
O vírus Epstein-Barr, ou EBV, é um dos vírus humanos mais comuns do mundo e tem sido fortemente pesquisado por seu envolvimento no processo de doença da esclerodermia. Um estudo específico recrutou 53 pessoas com esclerodermia cutânea difusa, bem como 34 pessoas saudáveis, todas com resultados positivos para anticorpos contra o EBV.
Os pesquisadores isolaram monócitos do sangue dos participantes e infectaram essas células com EBV. A análise mostrou que a infecção pelo EBV desencadeou a ativação de genes de resposta imune inata em monócitos, particularmente o receptor Toll-like (TLR) 8.
“Este é o primeiro estudo que identifica EBV infeccioso em monócitos de pacientes com ES e liga mecanicamente o EBV com a ativação de TLR8 e a resposta imune inata de IFN em monócitos dcSSc isolados recentemente. Os resultados sugerem que a ativação de monócitos na ES pode ser uma consequência da infecção por EBV.” – Pesquisadores da Arthritis Research and Therapy 2017 Outros possíveis gatilhos incluem exposição ocupacional a certos produtos químicos, como sílica e silicone, bem como problemas relacionados ao intestino. Pode parecer distante pensar em uma infecção viral ou no intestino como tendo algo a ver com o desenvolvimento da esclerodermia…
Mas a pesquisa nos mostra o quão conectados eles realmente estão. Vamos dar uma olhada mais de perto no papel que o intestino desempenha.
Esclerodermia e intestino
Estima-se que até 90% das pessoas que sofrem de esclerodermia também apresentam problemas relacionados ao intestino. Os exemplos a seguir sugerem uma forte correlação entre o processo da doença e um intestino permeável:
- SIBO (supercrescimento bacteriano do intestino delgado) – Esta infecção intestinal está presente em até 58% das pessoas com esclerodermia. O tratamento típico inclui antibioticoterapia, que pode destruir todas as bactérias do nosso intestino (boas e ruins) e visa controlar os sintomas. Uma abordagem multifacetada é necessária para se livrar da SIBO a longo prazo e é parte integrante da eliminação do gás, cólicas e inchaço que acompanha essa infecção intestinal.
- Constipação – Estima-se que 51% lutam com problemas de constipação, nos quais o conselho médico padrão para aumentar a ingestão de fibras pode realmente piorar outros sintomas (como gases e inchaço). Descobrimos que essas soluções naturais são incrivelmente úteis para aqueles que sofrem de constipação e a dor que geralmente está associada a ela.
- H. Pylori – Este estudo mostra que mais de 50% dos diagnosticados com esclerodermia também testaram positivo para Helicobacter pylori (H. pylori). Esta bactéria é conhecida por sobreviver ao ambiente áspero e ácido do estômago e desempenha um papel no desenvolvimento dos sintomas de azia que muitos experimentam com a esclerodermia. H. Pylori é apenas um exemplo de como um gatilho ambiental pode causar um surto em indivíduos geneticamente suscetíveis.
- Doença Celíaca – Diversas publicações relatam a coexistência de doença celíaca e esclerodermia sistêmica. Uma das principais complicações da doença celíaca é a má absorção de nutrientes, o que pode complicar ainda mais os tratamentos holísticos (ou seja, terapia nutricional) e fazer com que o paciente se sinta pior ao lidar com deficiências de vitaminas e minerais.
A conclusão é que curar o intestino só vai ajudar na luta contra a esclerodermia. Eliminar alimentos inflamatórios, tratar infecções intestinais e adicionar uma rotina de suplementos de cura são alguns componentes-chave para curar o intestino. (Mais sobre como curar um intestino permeável abaixo.)
Tratamento da esclerodermia – abordagem médica versus abordagem integrativa
Existem várias abordagens diferentes para a saúde, que geralmente se enquadram em duas categorias – médica (tratamento convencional) ou integrativa (uma abordagem mais natural).
O foco principal de uma abordagem médica convencional é tratar os sintomas. Para aqueles com esclerodermia, isso normalmente inclui inibidores da bomba de prótons ou IBPs para DRGE (ou seja, azia), diuréticos para pressão alta, analgésicos de venda livre para dor e medicamentos prescritos para suprimir o sistema imunológico.
A vantagem de usar medicamentos é que eles geralmente são eficazes no tratamento de sintomas únicos, mas há algumas questões a serem consideradas antes de adotar essa abordagem:
- Esta abordagem abordará a causa raiz?
- Estarei no controle da minha própria saúde?
- Quais são os efeitos colaterais de curto e longo prazo de tomar medicamentos?
- Quais são as opções quando os medicamentos não são mais eficazes?
A outra opção é uma abordagem integrativa (também conhecida como abordagem natural ou funcional), e o foco principal aqui é diminuir a inflamação. A inflamação fornece a base para a doença prosperar e pode resultar de muitos fatores diferentes. O objetivo da medicina funcional é identificar todas as causas da inflamação e abordá-las uma a uma.
Curar o intestino com dieta e suplementos (ou seja, probióticos), implementar ferramentas de gerenciamento de estresse e tratar infecções são algumas das maneiras mais poderosas e eficazes de diminuir a inflamação.
Para alguns, uma abordagem integrativa pode levar à opressão e incerteza sobre onde e como começar. E é exatamente por isso que estamos aqui – para mostrar como uma abordagem integrativa pode ser simples e eficaz.
Como posso tratar a esclerodermia?
Mesmo apenas dez anos atrás, costumávamos pensar que o processo autoimune não poderia ser revertido. No entanto, as pesquisas mais recentes estão mudando tudo isso.
Alessio Fasano, MD, esteve na vanguarda da pesquisa recente sobre doenças autoimunes e publicou um artigo intitulado “Leaky Gut and Autoimmune Diseases”.
Suas descobertas revelaram que a prevenção e a reversão de doenças autoimunes são
s possível. Fasano apresenta a ideia de que para que uma condição autoimune se desenvolva, 3 condições pré-existentes devem existir juntas.
- Uma predisposição genética para autoimunidade (ou seja, o gene CD247 na esclerodermia)
- Uma exposição ao gatilho ambiental (ou seja, toxinas ambientais ou uma infecção viral)
- Aumento da permeabilidade intestinal (também conhecida como síndrome do intestino permeável)
Hipócrates, o antigo médico grego, afirmou que “toda doença começa no intestino”, e a teoria de Fasano apóia essa sabedoria. Pesquisas emergentes estão fazendo uma conexão clara entre o intestino e as condições crônicas de saúde, embora a medicina moderna tenda a negligenciar esses fatos. Cerca de 2.000 anos depois, a afirmação de Hipócrates soa verdadeira e o poder do microbioma humano não pode ser negado.
Como desativar a doença autoimune
Se você está sofrendo de esclerodermia completa ou suspeita que pode ter uma condição autoimune, a pesquisa nos mostra que o intestino está envolvido.
Com base no trabalho do Dr. Fasano, um dos primeiros lugares para começar é o seu intestino… e estamos aqui para ajudá-lo.
Jordan e Steve organizaram um webinar gratuito chamado
, “Como desativar sua autoimunidade e restaurar um sistema imunológico saudável”. É totalmente gratuito e orientamos você sobre como lidar com a saúde do seu intestino para que seu sistema imunológico pare de se atacar.
O tópico da autoimunidade é complicado e a quantidade de informações disponíveis pode ser esmagadora. É por isso que fizemos o trabalho para você e estamos gratos por apoiá-lo nesta jornada.
– Lori Jo