La sclerodermia potrebbe non essere la più diffusa o mortale di tutte le malattie autoimmuni, ma è una malattia imprevedibile e invalidante che colpisce migliaia di persone ogni anno.
Questa condizione può variare da un caso lieve, in cui è interessata solo la pelle, a un caso più grave in cui vengono coinvolti più organi.
Condizioni come la sclerodermia possono portare a un livello completamente nuovo di ansia nelle persone, portando spesso a una sensazione di essere fuori controllo.
È naturale che chiunque si senta in questo modo e tutti noi di SCD Lifestyle possiamo relazionarci. Ma per fortuna ci sono cose che possiamo fare per riprenderci i regni.
Se stai cercando modi per gestire i sintomi della sclerodermia, stai cercando informazioni su come curare il tuo intestino o semplicemente vuoi sentirti al meglio, questo articolo ti copre. Continua a leggere...
La sclerodermia è una malattia cronica che fa sì che il collagene (tessuto di supporto) diventi duro e rigido. È più spesso associato alla pelle, ma può anche interessare il tratto digestivo, i vasi sanguigni e gli organi interni.
Esistono due tipi di sclerodermia:limitata e diffusa.
Diffuso può interessare qualsiasi parte del corpo ed è caratterizzata da un diffuso interessamento cutaneo e da un rapido ispessimento. La pelle tesa delle mani e delle articolazioni può ridurre la mobilità, causare alterazioni del pigmento e perdita di capelli e anche gli organi interni possono risentirne.
Inlimitato sclerodermia, l'ispessimento cutaneo è meno diffuso, compare spesso solo sulle mani e sul viso e si sviluppa più lentamente. La sindrome della “cresta” è il tipo più comune di sclerodermia limitata ed è caratterizzata da:
C – Depositi di calcio sotto la pelle e nei tessuti
R – Raynaud (la lamentela iniziale più comune)
E – Dismotilità esofagea (contribuisce al bruciore di stomaco)
S – Sclerodattilia (pelle spessa delle dita)
T – Teleangectasie (vasi sanguigni ingrossati che spesso si manifestano sul viso)
Allora, quanto è grave sclerodermia?
La gravità della sclerodermia dipenderà da quali parti del corpo sono interessate. La cosa più preoccupante sarebbe il coinvolgimento di polmoni, reni, cuore e sistema gastrointestinale. La sclerosi sistemica (diffusa) è spesso la più grave, in quanto può comportare la rottura di questi organi vitali.
La sclerodermia non è contagiosa, infettiva, cancerosa o maligna, ma qualsiasi malattia cronica può diventare grave in qualsiasi momento.
Gli effetti della sclerodermia sul corpo, indipendentemente dal tipo o dalla classificazione, sono difficili da prevedere da caso a caso e quindi una diagnosi precoce è lo scenario migliore per un trattamento di successo.
Oltre a identificare i sintomi comuni, come macchie rosse sulla pelle, affaticamento, maschera come la pelle del viso, peso e perdita di capelli, articolazioni rigide e tosse persistente, le seguenti misure vengono utilizzate anche per aiutare a rilevare la sclerodermia:
E mentre si pensa che meno di 500.000 persone siano colpite ogni anno negli Stati Uniti, può essere una malattia mortale. È più probabile che la sclerodermia colpisca le donne e l'età di esordio è in genere compresa tra i 35 ei 50 anni. Anche gli afroamericani e i nativi americani hanno maggiori probabilità di essere gravemente colpiti.
È incoraggiato un esame adeguato, poiché i dati vengono utilizzati per aiutare i ricercatori ad andare avanti nel loro lavoro di ricerca di una causa.
La causa esatta non è ancora del tutto chiara, ma ecco cosa sappiamo….
La sclerodermia è classificata come una delle malattie reumatiche autoimmuni. Come con quasi tutte le condizioni autoimmuni, il sistema immunitario inizia ad attaccare il proprio tessuto.
I monociti sono conosciuti come i "grandi mangiatori" del sistema immunitario e vengono rapidamente reclutati in un sito ferito o infetto. Producono cellule di segnalazione immunitaria, che aiutano ad avviare il processo di riparazione. Quelli con sclerodermia producono una quantità eccessiva di citochine infiammatorie, che può portare alla sovrapproduzione di collagene.
Il collagene in eccesso diventa duro e denso, simile a quello del tessuto cicatriziale. Alcuni ricercatori descrivono questo processo come il corpo che cerca di deporre tessuto cicatriziale dove non è necessario... ancora e ancora.
Nuove scoperte hanno anche indicato il gene CD247 come parte integrante dello sviluppo della sclerodermia, ma sono necessarie ulteriori ricerche per confermare il suo coinvolgimento. Mentre la scienza continua a svilupparsi in quest'area, i ricercatori rimangono concentrati sui fattori che innescano la catena di eventi che portano a questa condizione autoimmune.
Infezioni batteriche e virali, come parvovirus B19, citomegalovirus, Epstein-Barr e retrovirus, sono state tutte collegate alla sclerodermia.
Il virus di Epstein-Barr, o EBV, è uno dei virus umani più comuni al mondo ed è stato ampiamente studiato per il suo coinvolgimento nel processo patologico della sclerodermia. Uno studio specifico ha reclutato 53 persone con sclerodermia cutanea diffusa, oltre a 34 persone sane, tutte risultate positive agli anticorpi contro EBV.
I ricercatori hanno isolato i monociti dal sangue dei partecipanti e hanno infettato queste cellule con EBV. L'analisi ha mostrato che l'infezione da EBV ha innescato l'attivazione dei geni della risposta immunitaria innata nei monociti, in particolare il recettore Toll-like (TLR) 8.
“Questo è il primo studio che identifica l'EBV infettivo nei monociti di pazienti con SSc e collega meccanicamente l'EBV con l'attivazione di TLR8 e la risposta immunitaria innata dell'IFN in monociti dcSSc appena isolati. I risultati suggeriscono che l'attivazione dei monociti in SSc può essere una conseguenza dell'infezione da EBV". – Ricercatori di ricerca e terapia per l'artrite 2017
Altri possibili fattori scatenanti includono l'esposizione professionale a determinate sostanze chimiche, come silice e silicone, nonché problemi relativi all'intestino. Può sembrare lontano pensare che un'infezione virale o l'intestino abbiano qualcosa a che fare con lo sviluppo della sclerodermia...
Ma la ricerca ci mostra quanto siano realmente collegati. Diamo un'occhiata più da vicino a quale ruolo gioca l'intestino.
Si stima che fino al 90% delle persone affette da sclerodermia soffra anche di problemi intestinali. I seguenti esempi suggeriscono una forte correlazione tra il processo patologico e una permeabilità intestinale:
La conclusione è che la guarigione dell'intestino aiuterà solo nella lotta contro la sclerodermia.
Eliminare gli alimenti infiammatori, affrontare eventuali infezioni intestinali e aggiungere una routine di integratori curativi sono alcuni componenti chiave per la guarigione dell'intestino. (Ulteriori informazioni su come curare un intestino permeabile di seguito.)
Esistono diversi approcci alla salute, che generalmente rientrano in due categorie:medico (trattamento tradizionale) o integrativo (un approccio più naturale).
L'obiettivo principale di un approccio medico tradizionale è il trattamento dei sintomi. Per quelli con sclerodermia, questo include in genere inibitori della pompa protonica o PPI per GERD (cioè bruciore di stomaco), diuretici per l'ipertensione, antidolorifici da banco per il dolore e farmaci da prescrizione per sopprimere il sistema immunitario.
Il vantaggio dell'uso dei farmaci è che spesso sono efficaci nel trattamento di singoli sintomi, ma ci sono alcune domande da considerare prima di adottare questo approccio:
L'altra scelta è un approccio integrativo (noto anche come approccio naturale o funzionale) e l'obiettivo principale qui è ridurre l'infiammazione. L'infiammazione fornisce le basi per la crescita della malattia e può derivare da molti fattori diversi. L'obiettivo della medicina funzionale è identificare tutte le cause dell'infiammazione e affrontarle una per una.
Guarire l'intestino con dieta e integratori (ad es. probiotici), implementare strumenti di gestione dello stress e trattare le infezioni sono alcuni dei modi più potenti ed efficaci per ridurre l'infiammazione.
Per alcuni, un approccio integrativo può portare a sopraffazione e incertezza su dove e come iniziare. Ed è proprio per questo che siamo qui:per mostrarti quanto può essere semplice ed efficace un approccio integrativo.
Anche solo dieci anni fa, pensavamo che il processo autoimmune non potesse essere invertito. Tuttavia, le ultime ricerche stanno cambiando tutto questo.
Alessio Fasano, MD è stato in prima linea nella recente ricerca sulle malattie autoimmuni e ha pubblicato un articolo intitolato "Leaky Gut and Autoimmune Diseases".
Le sue scoperte hanno rivelato che la prevenzione e l'inversione delle malattie autoimmuni is possibile. Fasano propone l'idea che affinché si sviluppi una condizione autoimmune, 3 condizioni preesistenti devono esistere tutte insieme.
Ippocrate, l'antico medico greco, affermava che "tutte le malattie iniziano nell'intestino" e la teoria di Fasano supporta questa saggezza. La ricerca emergente sta creando una chiara connessione tra l'intestino e le condizioni di salute croniche, anche se la medicina moderna tende a trascurare questi fatti. Circa 2000 anni dopo, l'affermazione di Ippocrate suona vera e il potere del microbioma umano non può essere negato.
Che tu soffra di sclerodermia conclamata o sospetti di avere una condizione autoimmune, la ricerca ci mostra che l'intestino è coinvolto.
Basandosi sul lavoro del Dr. Fasano, uno dei primi punti da cui partire è il tuo istinto... e noi siamo qui per aiutarti.
Jordan e Steve hanno ospitato un webinar gratuito chiamato, "Come disattivare l'autoimmunità e ripristinare un sistema immunitario sano".
È completamente gratuito e ti guidiamo attraverso come affrontare la salute del tuo intestino in modo che il tuo sistema immunitario possa smettere di attaccarsi.
Il tema dell'autoimmunità è complicato e la quantità di informazioni là fuori può essere schiacciante. Ecco perché abbiamo svolto il lavoro per te e siamo grati di supportarti in questo viaggio.
– Lori Jo