I stedet for å angripe utenlandske inntrengere som bakterier eller virus, noen autoantistoffer angriper kroppens egne celler. Dette er kjent som autoimmunitet. Vi produserer alle lave nivåer av autoantistoffer. Derimot, når de blir produsert vedvarende på høye nivåer, autoimmunitet kan forekomme.
I en artikkel i Mikrobiom , Wei Jiang, M.D., førsteamanuensis ved Institutt for mikrobiologi og immunologi ved Medical University of South Carolina (MUSC), og teamet hennes rapporterer at hiv-positive, ART-behandlede pasienter med høye nivåer av autoantistoffer har også økte nivåer av bakterier ( Staphylococcus aureus ) produkter i blodet.
MUSC-studien sammenlignet produksjon av autoantistoffer hos HIV-positive pasienter og friske individer før og etter mottak av en sesonginfluensavaksine. Pasienter ga blodprøver før vaksinasjon og en og to uker etter. Blodprøvene ble testet ved hjelp av et 125-autoantistoffpanel.
Den autoimmune responsen hos de HIV-positive pasientene var knyttet til tilstedeværelsen av Staphylococcus aureus produkter i blodet. Dette er de samme bakteriene som er ansvarlige for staph -infeksjoner i huden. Noen HIV-positive pasienter har et høyere grunnlinjenivå for disse bakterielle produktene i systemet. Teamet undersøkte andre bakteriestammer, men bare knyttet Staphylococcus aureus til autoantistoffproduksjon hos HIV-positive individer.
En "lekk tarm" kan forklare det økte nivået av Staphylococcus produkter i blodet til HIV-positive pasienter.
Hos pasienter med "lekk tarm, "tarmforingen er svekket, slik at bakterier og giftige produkter i tarmen kan komme inn i blodet, der de blir sårbare for immunsystemet. Immunsystemets angrep på disse bakteriene kan også skade kroppens eget vev.
En "lekk tarm" er forbundet med vedvarende betennelse og flere kroniske sykdommer, inkludert HIV, irritabel tarm-syndrom, cøliaki, og type 1 diabetes.
For å bekrefte funnene deres, Jiang og teamet hennes injiserte varmedrepte Staphylococcus bakterier inn i friske mus og fant ut at de faktisk stimulerte autoantistoffproduksjonen.
"Vi brukte dyr for å bekrefte hva vi fant hos mennesker, "forklarer Jiang." Vi så at nivået på Staphylococcus produktet var korrelert med autoantistoffproduksjon hos HIV -pasienter, og vi antok at disse bakteriene induserte autoantistoffer, så vi testet vår hypotese hos mus. "
Musestudiene ble støttet av kupongfinansiering fra South Carolina Clinical &Translational Research (SCTR) Institute, et NIH-finansiert hub for Clinical and Translational Science Awards på MUSC.
Evnen til å utforske kliniske funn i en dyremodell var avgjørende for denne studien. Musestudien viste at injeksjon av Staphylococcus bakterier stimulerer autoantistoffproduksjon.
"Vi studerer nå hvilke Staphylococcus produktene er aktive i autoantistoffproduksjon hos mus, "sier Jiang." Det kan være mulig å designe en hemmer for å blokkere disse bakteriene fra å aktivere immuncellene. "
Fremover, Jiang og teamet hennes håper å designe et stoff som hemmer Staphylococcus for å forhindre autoimmunitet hos HIV-positive pasienter som får ART.