I stedet for at angribe udenlandske angribere såsom bakterier eller vira, nogle autoantistoffer angriber kroppens egne celler. Dette er kendt som autoimmunitet. Vi producerer alle lave niveauer af autoantistoffer. Imidlertid, når de produceres vedvarende på høje niveauer, autoimmunitet kan forekomme.
I en artikel i Mikrobiom , Wei Jiang, M.D., lektor i Institut for Mikrobiologi og Immunologi ved Medical University of South Carolina (MUSC), og hendes team rapporterer, at hiv-positive, ART-behandlede patienter med høje niveauer af autoantistoffer har også øgede niveauer af bakterier ( Staphylococcus aureus ) produkter i deres blod.
MUSC-studiet sammenlignede autoantistofproduktion hos HIV-positive patienter og raske personer før og efter modtagelse af en sæsonbetonet influenzavaccine. Patienter leverede blodprøver før vaccination og en og to uger efter. Blodprøverne blev testet ved hjælp af et panel med 125 autoantistoffer.
Den autoimmune respons hos de HIV-positive patienter var forbundet med tilstedeværelsen af Staphylococcus aureus produkter i blodet. Dette er de samme bakterier, der er ansvarlige for staph -infektioner i huden. Nogle hiv-positive patienter har et højere baseline-niveau for disse bakterielle produkter i deres system. Teamet undersøgte andre bakteriestammer, men kun forbundet Staphylococcus aureus til autoantistofproduktion hos HIV-positive individer.
En "utæt tarm" kunne forklare det øgede niveau af Staphylococcus produkter i blodet hos hiv-positive patienter.
Hos patienter med "utæt tarm, "tarmforingen er svækket, gør det muligt for bakterier og giftige produkter i tarmen at komme ind i blodbanen, hvor de bliver sårbare over for immunsystemet. Immunsystemets angreb på disse bakterier kan også skade kroppens eget væv.
En "utæt tarm" er forbundet med vedvarende betændelse og flere kroniske sygdomme, herunder hiv, irritabelt tarmsyndrom, cøliaki, og type 1 diabetes.
For at kontrollere deres fund, Jiang og hendes team injicerede varmedræbte Staphylococcus bakterier ind i raske mus og fandt ud af, at de faktisk stimulerede autoantistofproduktion.
"Vi brugte dyr til at kontrollere, hvad vi fandt hos mennesker, "forklarer Jiang." Vi så, at niveauet på Staphylococcus produktet var korreleret med autoantistofproduktion hos HIV -patienter, og vi antog, at disse bakterier inducerede autoantistoffer, så vi testede vores hypotese hos mus. "
Musestudierne blev understøttet af værdikuponfinansiering fra South Carolina Clinical &Translational Research (SCTR) Institute, en NIH-finansieret Clinical and Translational Science Awards hub på MUSC.
Evnen til yderligere at undersøge kliniske fund i en dyremodel var afgørende for denne undersøgelse. Musestudiet viste, at injektion af Staphylococcus bakterier stimulerer autoantistofproduktion.
”Vi studerer nu hvilket Staphylococcus produkter er aktive i autoantistofproduktion hos mus, "siger Jiang." Det kan være muligt at designe en hæmmer til at blokere disse bakterier for at aktivere immuncellerne. "
Fremadrettet, Jiang og hendes team håber at designe et lægemiddel, der hæmmer Staphylococcus for at forhindre autoimmunitet hos HIV-positive patienter, der modtager ART.