Anstatt fremde Eindringlinge wie Bakterien oder Viren anzugreifen, einige Autoantikörper greifen körpereigene Zellen an. Dies wird als Autoimmunität bezeichnet. Wir alle produzieren geringe Mengen an Autoantikörpern. Jedoch, wenn sie dauerhaft auf hohem Niveau produziert werden, Autoimmunität kann auftreten.
In einem Artikel in Mikrobiom , Wei Jiang, M. D., außerordentlicher Professor am Department of Microbiology and Immunology der Medical University of South Carolina (MUSC), und ihr Team berichten, dass HIV-positiv, ART-behandelte Patienten mit hohen Autoantikörper-Spiegeln haben auch erhöhte Bakterien-Spiegel ( Staphylokokken aureus ) Produkte im Blut.
Die MUSC-Studie verglich die Autoantikörperproduktion bei HIV-positiven Patienten und gesunden Personen vor und nach einer Impfung gegen die saisonale Grippe. Die Patienten lieferten Blutproben vor der Impfung und eine und zwei Wochen danach. Die Blutproben wurden unter Verwendung eines 125-Autoantikörper-Array-Panels getestet.
Die Autoimmunreaktion bei den HIV-positiven Patienten wurde mit dem Vorhandensein von Staphylokokken aureus Produkte im Blut. Dies sind die gleichen Bakterien, die für Staphylokokkeninfektionen der Haut verantwortlich sind. Einige HIV-positive Patienten haben einen höheren Ausgangswert dieser bakteriellen Produkte in ihrem System. Das Team untersuchte andere Bakterienstämme, aber nur verknüpfte Staphylokokken aureus zur Autoantikörperproduktion bei HIV-positiven Personen.
Ein "Leaky Gut" könnte das erhöhte Niveau von erklären Staphylokokken Produkte im Blut von HIV-positiven Patienten.
Bei Patienten mit "Leaky Gut, „die Darmschleimhaut ist geschwächt, Bakterien und Giftstoffe aus dem Darm in den Blutkreislauf gelangen lassen, wo sie anfällig für das Immunsystem werden. Angriffe des Immunsystems auf diese Bakterien könnten auch körpereigenes Gewebe verletzen.
Ein "Leaky Gut" wird mit anhaltenden Entzündungen und mehreren chronischen Erkrankungen in Verbindung gebracht. einschließlich HIV, Reizdarmsyndrom, Zöliakie, und Typ-1-Diabetes.
Um ihre Ergebnisse zu überprüfen, Jiang und ihr Team injizierten Hitzetoten Staphylokokken Bakterien in gesunde Mäuse und fanden heraus, dass sie tatsächlich die Produktion von Autoantikörpern stimulierten.
"Wir haben Tiere verwendet, um zu überprüfen, was wir beim Menschen gefunden haben. " erklärt Jiang. "Wir haben gesehen, dass das Niveau von Staphylokokken Produkt korrelierte mit der Produktion von Autoantikörpern bei HIV-Patienten, und wir stellten die Hypothese auf, dass diese Bakterien Autoantikörper induzierten, Also haben wir unsere Hypothese an Mäusen getestet."
Die Mausstudien wurden durch Gutscheine des South Carolina Clinical &Translational Research (SCTR) Institute unterstützt. ein NIH-finanziertes Zentrum für Clinical and Translational Science Awards am MUSC.
Die Fähigkeit, klinische Befunde im Tiermodell weiter zu untersuchen, war für diese Studie von entscheidender Bedeutung. Die Mausstudie zeigte, dass die Injektion von Staphylokokken Bakterien stimulieren die Produktion von Autoantikörpern.
"Wir studieren jetzt, was Staphylokokken Produkte sind in der Autoantikörperproduktion bei Mäusen aktiv, " sagt Jiang. "Es könnte möglich sein, einen Inhibitor zu entwickeln, der diese Bakterien daran hindert, die Immunzellen zu aktivieren."
Vorwärts gehen, Jiang und ihr Team hoffen, ein Medikament zu entwickeln, das Staphylokokken zur Vorbeugung von Autoimmunität bei HIV-positiven Patienten, die ART erhalten.
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