Forskere identifiserte først en del av viruset som, når den er bundet til antistoffer, resulterer i ødeleggelse av viruset og av virusinfiserte celler. Deretter designet de en vaksine som ville indusere denne typen antistoffer. Denne tilnærmingen til vaksinedesign kalles "omvendt vaksinologi."
Målet identifisert av forskerne på viruset kalles V1V2 -sløyfen til gp120 -konvoluttproteinet. I studier av aper vaksinert med gp120 DNA og en kombinasjon av tre nye rekombinante proteiner som bærer V1V2 -regionen, antistoffer ble indusert som viser mange forskjellige antivirale funksjoner. Disse antistoffene var av typen som hadde vært assosiert med redusert HIV -infeksjon i tidligere kliniske studier på mennesker, ifølge studien publisert i Cellerapporter i juli.
Laboratoriet vårt, sammen med forskere fra flere institusjoner i USA, har jobbet i mer enn et tiår med en ny tilnærming til utvikling av en vaksine mot HIV/AIDS. Vaksinen vi har utviklet er trygg, ved at den ikke inneholder noe som er smittsomt for den enkelte vaksinerte. I studien som nå publiseres, vi viser at denne nye vaksinen induserer de ønskede antistoffene hos aper, noe som sterkt antyder at lignende beskyttende antistoffer kan induseres hos mennesker og kan spille en viktig rolle for å forhindre HIV -infeksjon. "
Susan Zolla-Pazner, PhD, Studielederforfatter og professor i medisin og mikrobiologi, Icahn School of Medicine, Mount Sinai
Det er viktig å vise at en vaksine vil indusere antistoffer hos aper siden det antyder at mennesker vil reagere på samme måte. Den vellykkede produksjonen av antistoffer hos aper med den nye vaksinen som er studert i denne rapporten indikerer at vaksinen bør gå videre til første-i-menneskelige studier for å avgjøre om den er like trygg, godt tolerert, og immunogen som det var hos aper.