Les chercheurs ont d'abord identifié une partie du virus qui, lorsqu'il est lié à des anticorps, entraîne la destruction du virus et des cellules infectées par le virus. Ensuite, ils ont conçu un vaccin qui induirait ces types d'anticorps. Cette approche de la conception de vaccins est appelée « vaccinologie inverse ».
La cible identifiée par les chercheurs sur le virus s'appelle la boucle V1V2 de la protéine d'enveloppe gp120. Dans des études sur des singes vaccinés avec de l'ADN gp120 et une combinaison de trois nouvelles protéines recombinantes portant la région V1V2, des anticorps ont été induits qui présentent de nombreuses fonctions antivirales différentes. Ces anticorps étaient du type qui avait été associé à un taux réduit d'infection par le VIH lors d'essais cliniques antérieurs sur l'homme, selon l'étude publiée dans Rapports de cellule en juillet.
Notre laboratoire, avec des chercheurs de plusieurs institutions aux États-Unis, travaille depuis plus d'une décennie sur une nouvelle approche pour développer un vaccin contre le VIH/SIDA. Le vaccin que nous avons développé est sûr, en ce qu' il ne contient rien qui soit infectieux pour l'individu vacciné. Dans l'étude en cours de publication, nous montrons que ce nouveau vaccin induit les anticorps souhaités chez le singe, ce qui suggère fortement que des anticorps protecteurs similaires peuvent être induits chez l'homme et peuvent jouer un rôle important dans la prévention de l'infection par le VIH."
Susan Zolla-Pazner, Doctorat, Auteur principal de l'étude et professeur de médecine et de microbiologie, École de médecine Icahn, Mont Sinaï
Il est important de montrer qu'un vaccin induira des anticorps chez les singes car cela suggère que les humains réagiront de la même manière. La production réussie d'anticorps chez les singes avec le nouveau vaccin étudié dans ce rapport indique que le vaccin devrait passer aux premières études chez l'homme pour déterminer s'il est aussi sûr, bien toléré, et immunogène comme chez le singe.